Relatório Carga Fapesp / 2009Emissão: 11/06/2012 21:03:52
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE HEMODINAMICA E ECOCARDIOGRAFICA DE FATORES DE RISCO PARA CARDIOPATIA EM PORTADORES ADULTOS DE ANEMIA FALCIFORME (HOMOZIGOTOS HBS).
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 12/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A anemia falciforme (homozigose do alelo HbS) é a doença hereditária mais prevalente do país e, devido a suas características hematológicas peculiares, tem conseqüências cardiovasculares importantes, como aumento de volume de ventrículo esquerdo, dilatação global de câmaras e aumento de volume do septo interventricular. A ecocardiografia e o equipamento portátil portapress permitem tecnicamente a aferência de parâmetros como o de débito cardíaco, pressão arterial e resistência periférica, além de dados morfométricos como dimensão de câmaras cardíacas, diâmetro de raiz de aorta, volumes sistólicos e diastólicos das câmaras e de função contrátil global e segmentar. Atualmente a introdução do conceito do ecodopler tecidual permite o refinamento dos estudos hemodinâmicos através da avaliação de função diastólica; a análise da movimentação do anulo mitral possibilita a estimativa de déficits tanto de contração como de relaxamento miocárdico, melhorando a qualidade dos dados sobre a integrid
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/53114-8
Data Início Financiamento: 12/2009
Data Fim Financiamento: 09/2012
Valor do Financiamento: R$ 83.319,38
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ANDRE FATTORI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
"INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS TP53 ARG72PRO, MDM2 T309G, BCL2 C938A E BAX G248A, RELACIONADOS COM APOPTOSE CELULAR,NA SUSCEPTIBILIDADE AO MELANOMA MALIGNO"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A incidência do melanoma maligno (MM) aumentou nas últimas décadas na maioria dos países do mundo. O tumor é responsável pela maioria das mortes por câncer de pele devido a propensão a metastatizar e à refratariedade à terapêutica medicamentosa.Genes como o TP53, o MDM2, o BCL2 e o BAX desempenham papel central na regulação de vias de sinalização que controlam as respostas celulares aos danos ao DNA causados por agentes como a luz ultravioleta, a radiação ionizante e os carcinógenos químicos. Esses genes são polimórficos em humanos. Entretanto, são pouco conhecidos os papéis dos polimorfismos TP53 Arg72Pro, MDM2 T309G, BCL2 C938A e BAX G248A na ocorrência do MM, bem como em suas manifestações clínica. Frente ao exposto, esses constituíram os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 150 pacientes com MM de pele e 150 controles, pareados aos pacientes por idade, sexo e etnia, atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas.As informações clínicas serão obtida
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2009/12602-0
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 39.398,71
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FCM) LPESQ - LABORATORIOS DE PESQUISA [02.32.04.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Cristiane de Oliveira( Participante )
CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PESQUISA DO HELICOBACTER PYLORI EM TECIDO HEPATICO FIXADO E EMBLOCADO DE PACIENTES COM CARCINOMA HEPATOCELULAR
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: PESQUISA DO HELICOBACTER PYLORI EM TECIDO HEPATICO FIXADO E EMBLOCADO DE PACIENTES COM CARCINOMA HEPATOCELULAR
Linha Pesquisa:
Doenças hepáticas e do sistema digestório.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/09889-5
Data Início Financiamento: 10/2009
Data Fim Financiamento: 03/2012
Valor do Financiamento: R$ 40.233,63
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Data Início Financiamento: 03/2011
Valor do Financiamento: R$ 2.330,00
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE MURILO ROBILOTTA ZEITUNE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE CRITICA DE MECANISMOS DE EVASAO TUMORAL DO SISTEMA IMUNOLOGICO EM CARCINOMAS DIFERENCIADOS DE TIROIDE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Este é um estudo translacional que visa correlacionar características moleculares dos carcinomas diferenciados da tiróide (CDT) com a evolução dos pacientes. Nosso objetivo é investigar o padrão de expressão gênica e protéica de tumores resistentes comparados aos tumores suscetíveis à ativação do sistema imunológico, bem como pesquisar evidências de mecanismos de evasão tumoral da resposta imune. Deveremos investigar a possível relação entre o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) com a presença de linfócitos infiltrantes tumorais (LIT) ou tiroidite concomitante (TC) em CDT; caracterizar a composição celular predominante na infiltração linfocitária e na TC em CDT; avaliar se a presença de diferentes tipos de células do sistema imunológico infiltrando o tumor (CD19+, CD4+, NK, T CD8+, Th17, MDSCs e Treg) possui implicações prognósticas aos respectivos pacientes e, finalmente, se o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) poderia diferenciar os casos de melhor prognóstico
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia do câncer
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2009/10722-8
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 39.452,87
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Lucas Leite Cunha( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DO EXERCICIO FISICO CRONICO DE INTENSIDADE MODERADA NAS VIAS DE SINALIZACAO DE INSULINA, INFLAMACAO E ESTRESSE OXIDATIVO EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MORBIDA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EFEITOS DO EXERCICIO FISICO CRONICO DE INTENSIDADE MODERADA NAS VIAS DE SINALIZACAO DE INSULINA, INFLAMACAO E ESTRESSE OXIDATIVO EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MORBIDA
Linha Pesquisa:
Doenças metabólicas renais e endócrinas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/52325-5
Data Início Financiamento: 06/2010
Data Fim Financiamento: 05/2012
Valor do Financiamento: R$ 56.563,52
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Michele Bianca Zanini( Participante )
SARAH MONTE ALEGRE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
CORRELACAO DA RESPOSTA A QUIMIOTERAPIA E SOBREVIDA EM PACIENTES COM CANCER DE PULMAO NAO PEQUENAS CELULAS BASEADO EM BIOMARCADORES PELAS ANALISES GENOTIPICAS E EXPRESSAO PROTEICA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
CORRELACAO DA RESPOSTA A QUIMIOTERAPIA E SOBREVIDA EM PACIENTES COM CANCER DE PULMAO NAO PEQUENAS CELULAS BASEADO EM BIOMARCADORES PELAS ANALISES GENOTIPICAS E EXPRESSAO PROTEICA.
Linha Pesquisa:
Doenças do sistema respiratório
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/52574-5
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 155.531,05
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAIR ZAMBON( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INFECCOES HERPETICAS EM PACIENTES ONCOLOGICOS PEDIATRICOS COM EPISODIOS DE FEBRE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Portadores de doenças oncológicas podem apresentar períodos longos de neutropenia grave. A utilização de quimioterápicos e/ou a doença de base podem promover maior depleção da atividade do sistema imunológico. A maioria dos episódios de neutropenia febril é tratada empiricamente como febre de origem desconhecida, sem identificação do sítio ou agente etiológico. Através dos métodos diagnósticos convencionais, um número pequeno de agentes etiológicos é identificado, as hemoculturas normalmente são negativas e demoradas, a identificação do foco infeccioso pela clínica normalmente é difícil. Considerando a urgência de atendimento ao paciente oncológico febril e a necessidade da rapidez no diagnóstico das infecções nesses pacientes, a busca de novos testes laboratoriais com a finalidade de aumentar a acurácia na identificação de possíveis patógenos nesses pacientes é importante.
Linha Pesquisa:
Microbiologia molecular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/17829-2
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 10/2012
Valor do Financiamento: R$ 175.960,10
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) LVIRUS - LABORATORIO DE VIRUS [02.32.04.18.00.00.00]
Equipes Projeto
SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE NOVOS GENES ALVO DOS FATORES DE TRANSCRICAO MEF2 EM CARDIOMIOCITOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A hipertrofia é uma resposta compensatória dos cardiomiócitos a estresse mecânico e/ou injúria que ocorrem nas doenças cardíacas.Tal resposta é caracterizada por aumento do tamanho dos cardiomiócitos que resulta de ativação de vias de sinalização intracelular,expressão ampla de genes e organelogênese.Dentre os fatores de transcrição envolvidos no processo de hipertrofia miocárdica,estão os da família MEF2 (Myocyte Enhancer Factor-2),que é composto por 4 membros,MEF2A,MEF2B,MEF2C e MEF2D.Existem evidências demonstrando que fatores de transcrição MEF2 regulam diversos genes necessários para o desenvolvimento do coração em embriões de ratos e camundongos.Além disso,diversas evidências dão suporte à participação dos fatores da família MEF2 na regulação da expressão gênicado miocárdio em respostaa estímulos hipertróficos.Estudos recentes demonstraram que MEF2 é diretamente regulado por uma proteína nuclear,p300,que controla as fases adaptativa e mal-adaptativa da hipertrofia cardíacain vivo
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/17597-4
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 125.870,83
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Mônica Siqueira Ferreira( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
UTILIZACAO DA TECNICA DA ANTIGENEMIA PARA DIAGNOSTICO E MONITORIZACAO DE INFECCOES CAUSADAS POR CITOMEGALOVIRUS (CMV), HERPESVIRUS 6 E 7 (HHV-6 E HHV-7) EM PACIENTES TRANSPLANTADOS DE CELULAS PROGENITORAS...
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Os herpesvírus são os principais causadores de complicações no pós-transplante devido à sua natureza latente e reinfecção em decorrência ao uso de medicamentos imunossupressores, levando o indivíduo à susceptibilidade à infecções e doenças. A utilização de técnicas de diagnóstico dessas infecções tornam-se cada vez mais necessária, inclusive direcionando o tratamento e em períodos onde a infecção está ativa, ocorrendo replicação viral. Métodos de diagnóstico como a antigenemia são excelentes para serem utilizados no diagnóstico e monitorização destes pacientes, permitindo um diagnóstico precoce e semi-quantitativo, oferencendo aos pacientes um tratamento precoce mais adequado com antivirais ou a diminuição da imunossupressão, controlando a infecção, para que não corra a doença ou até mesmo o óbito. (AU)
Linha Pesquisa:
Microbiologia molecular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/17830-0
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 04/2013
Valor do Financiamento: R$ 93.793,08
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) LVIRUS - LABORATORIO DE VIRUS [02.32.04.18.00.00.00]
Equipes Projeto
SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE PROTEOMICA DE PLAQUETAS E PLASMA PROVENIENTES DE PACIENTES COM TROMBOSE VENOSA PROFUNDA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 09/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ANALISE PROTEOMICA DE PLAQUETAS E PLASMA PROVENIENTES DE PACIENTES COM TROMBOSE VENOSA PROFUNDA
Linha Pesquisa:
Terapia gênica para correções de defeitos hereditários e adquiridos.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/51047-1
Data Início Financiamento: 09/2009
Data Fim Financiamento: 09/2011
Valor do Financiamento: R$ 74.119,14
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Mariane Cristina Flores Nascimento( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO MULTICENTRICO DE REFERENCIA EM RESSONANCIA MAGNETICA CARDIOVASCULAR LATINO AMERICANO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A avaliação da função, diâmetros e volumes ventriculares é essencial no manejo de diversas doenças cardiovasculares. A ressonância magnética cardiovascular é hoje uma das principais ferramentas de diagnóstico não invasivo na área de cardiologia e é considerada como um dos padrões de referência para diversas medidas do coração. Entretanto, todos os estudos que estabeleceram padrões de normalidade utilizando a ressonância magnética envolveram apenas países como os EUA ou países europeus, normalmente não incluindo em seus grupos sujeitos de países latino-americanos. Alguns estudos prévios demonstram que determinados grupos étnicos possuem diferenças significativas em relação aos índices considerados como normais. Desta forma, ao compararmos as populações latino-americanas com padrões previamente estabelecidos de normalidade, podemos estar comparando um padrão que talvez não corresponda à nossa realidade.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/09513-5
Data Início Financiamento: 11/2009
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 246.629,24
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PROJETO FAPLIVROS PARA ATUALIZACAO E COMPLEMENTACAO DE LIVROS DO ACERVO DA BIBLIOTECA DA FCM
Tipo Projeto: Infra-Estrutura
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: PROJETO FAPLIVROS PARA ATUALIZACAO E COMPLEMENTACAO DE LIVROS DO ACERVO DA BIBLIOTECA DA FCM
Linha Pesquisa:
Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxilio infra-estrutura
Nº Processo na Financiadora: 2009/16132-8
Data Início Financiamento: 04/2010
Data Fim Financiamento: 09/2011
Valor do Financiamento: R$ 137.984,03
Complemento do Tipo Financiamento: PROGRAMA FAPLIVROS 6
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DO MICRORNA MMU-MIR-1195 NA HIPERTROFIA CARDIACA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 12/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DO MICRORNA MMU-MIR-1195 NA HIPERTROFIA CARDIACA.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/53001-9
Data Início Financiamento: 12/2009
Data Fim Financiamento: 11/2012
Valor do Financiamento: R$ 218.317,40
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARLA CRISTINA JUDICE MARIA( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )



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