Relatório Carga Fapesp / 2009Emissão: 10/04/2012 21:03:09
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
"INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS TP53 ARG72PRO, MDM2 T309G, BCL2 C938A E BAX G248A, RELACIONADOS COM APOPTOSE CELULAR,NA SUSCEPTIBILIDADE AO MELANOMA MALIGNO"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A incidência do melanoma maligno (MM) aumentou nas últimas décadas na maioria dos países do mundo. O tumor é responsável pela maioria das mortes por câncer de pele devido a propensão a metastatizar e à refratariedade à terapêutica medicamentosa.Genes como o TP53, o MDM2, o BCL2 e o BAX desempenham papel central na regulação de vias de sinalização que controlam as respostas celulares aos danos ao DNA causados por agentes como a luz ultravioleta, a radiação ionizante e os carcinógenos químicos. Esses genes são polimórficos em humanos. Entretanto, são pouco conhecidos os papéis dos polimorfismos TP53 Arg72Pro, MDM2 T309G, BCL2 C938A e BAX G248A na ocorrência do MM, bem como em suas manifestações clínica. Frente ao exposto, esses constituíram os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 150 pacientes com MM de pele e 150 controles, pareados aos pacientes por idade, sexo e etnia, atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas.As informações clínicas serão obtida
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2009/12602-0
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 39.398,71
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FCM) LPESQ - LABORATORIOS DE PESQUISA [02.32.04.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Cristiane de Oliveira( Participante )
CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND. (Doutorado - Luis Fernando Bittar Sckayer)
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/53543-6
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 92.500,43
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Luis Fernando Bittar Sckayer( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE HEMODINAMICA E ECOCARDIOGRAFICA DE FATORES DE RISCO PARA CARDIOPATIA EM PORTADORES ADULTOS DE ANEMIA FALCIFORME (HOMOZIGOTOS HBS).
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 12/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A anemia falciforme (homozigose do alelo HbS) é a doença hereditária mais prevalente do país e, devido a suas características hematológicas peculiares, tem conseqüências cardiovasculares importantes, como aumento de volume de ventrículo esquerdo, dilatação global de câmaras e aumento de volume do septo interventricular. A ecocardiografia e o equipamento portátil portapress permitem tecnicamente a aferência de parâmetros como o de débito cardíaco, pressão arterial e resistência periférica, além de dados morfométricos como dimensão de câmaras cardíacas, diâmetro de raiz de aorta, volumes sistólicos e diastólicos das câmaras e de função contrátil global e segmentar. Atualmente a introdução do conceito do ecodopler tecidual permite o refinamento dos estudos hemodinâmicos através da avaliação de função diastólica; a análise da movimentação do anulo mitral possibilita a estimativa de déficits tanto de contração como de relaxamento miocárdico, melhorando a qualidade dos dados sobre a integrid
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/53114-8
Data Início Financiamento: 12/2009
Data Fim Financiamento: 11/2011
Valor do Financiamento: R$ 52.633,32
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ANDRE FATTORI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DOS PERFIS DE FRAGILIDADE EM IDOSOS E SUA CORRELACAO COM PARAMETROS HEMATOLOGICOS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2010
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Caracterização de eventos predisponentes à diminuição do metabolismo basal, perda de massas óssea e muscular, bem como rebaixamento cognitivo, em idosos com perfil fenotípico de Síndrome da Fragilidade (enfoque no processo inflamatório crônico, níveis séricos de eritropoetina, vitamina B12 e homocisteína).
Linha Pesquisa:
Saúde e Qualidade de Vida na Velhice
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/53113-1
Data Início Financiamento: 04/2010
Data Fim Financiamento: 03/2012
Valor do Financiamento: R$ 63.664,81
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ANITA LIBERALESSO NERI( Participante )
MARIA ELENA GUARIENTO( Participante )
Zélia Vieira de Moraes( Participante )
ANDRE FATTORI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: "EFEITO DE UM BLOQUEADOR DO RECEPTOR PDGF NA DIFERENCIACAO DE PRE-ADIPOCITO EM ADIPOCITO EM CAMUNDONGOS TRATADOS COM DIETA HIPERLIPIDICA"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 09/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade, que está diretamente associada ao aumento do risco de diversas doenças como diabetes tipo 2, hiperlipidemias, hipertensão e certos tipos de câncer, é caracterizada pelo aumento do peso corporal, especificamente do tecido adiposo. A adipogênese (diferenciação do pré-adipócito em adipócito) é um fenômeno complexo e não muito bem caracterizado. Até recentemente, pouco se sabia a respeito da natureza e localização das células precursoras dos adipócitos.Há um ano, dois estudos vieram a responder esse questionamento (Rodeheffer et al, 2008; Tang et al, 2008) e hoje sabe-se que as células progenitoras dos adipócitos estão localizadas nas paredes dos vasos que irrigam o tecido adiposo e são pericitos (células que envolvem os capilares sanguíneos). Estas células estão presentes exclusivamente no tecido adiposo e expressam alguns marcadores, dentre eles o PDGFR beta. O AG 1296 (6,7- dimetoxi-2-fenil-quinoxalina) é um potente inibidor do receptor PDGF, pertencente à classe da quinoxa
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2009/03981-7
Data Início Financiamento: 09/2009
Data Fim Financiamento: 08/2011
Valor do Financiamento: R$ 37.808,37
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Angélica Costa Aranha Camacho Pereira( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE FUNCIONAL DOS GENES SEPT5, TOB1 E PAN3 EM CULTURA DE LINHAGENS CELULARES BAF3, BAF3T315L E LINHAGEM GRANULOCITICA DE PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ANALISE FUNCIONAL DOS GENES SEPT5, TOB1 E PAN3 EM CULTURA DE LINHAGENS CELULARES BAF3, BAF3T315L E LINHAGEM GRANULOCITICA DE PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA.
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/53388-0
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 118.334,94
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Cintia do Couto Mascarenhas( Participante )
CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA PRESENCA DE DNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM INDIVIDUOS PORTADORES DE MEGAESOFAGO E/OU MEGACOLON.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: AVALIACAO DA PRESENCA DE DNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM INDIVIDUOS PORTADORES DE MEGAESOFAGO E/OU MEGACOLON.
Linha Pesquisa:
Microbiologia molecular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/53236-6
Data Início Financiamento: 09/2010
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 98.347,70
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Angelica Martins Batista( Participante )
SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PESQUISA DO HELICOBACTER PYLORI EM TECIDO HEPATICO FIXADO E EMBLOCADO DE PACIENTES COM CARCINOMA HEPATOCELULAR
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: PESQUISA DO HELICOBACTER PYLORI EM TECIDO HEPATICO FIXADO E EMBLOCADO DE PACIENTES COM CARCINOMA HEPATOCELULAR
Linha Pesquisa:
Doenças hepáticas e do sistema digestório.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/09889-5
Data Início Financiamento: 10/2009
Data Fim Financiamento: 03/2012
Valor do Financiamento: R$ 40.249,63
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Data Início Financiamento: 03/2011
Valor do Financiamento: R$ 2.330,00
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE MURILO ROBILOTTA ZEITUNE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DA DIETA HIPERLIPIDICA NA SENSIBILIDADE E SINALIZACAO INSULINICA DE CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA TLR2.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: EFEITO DA DIETA HIPERLIPIDICA NA SENSIBILIDADE E SINALIZACAO INSULINICA DE CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA TLR2. (Doutorado - Andrea Moro Caricilli)
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/54950-4
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 74.283,19
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-4
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Andrea Moro Caricilli( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DO PAPEL DO HGF COMO ELO ENTRE AUMENTO DA MASSA DA ILHOTA/HIPERINSULINEMIA E RESISTENCIA INSULINICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Em indivíduos com resistência a insulina pode ocorrer um aumento da massa de células beta pancreáticas, como resposta compensatória. Essa resposta causará um aumento da secreção de insulina e conseqüentemente a hiperinsulinemia, muitas vezes observada na diabetes tipo 2 e outras situações de resistência insulínica. Entretanto, os mecanismos envolvidos nesta resposta ainda não são bem compreendidos. Assim, há um grande interesse em identificar os reguladores endógenos da expansão da massa de células beta. Nas situações de resistência a insulina, por preencher alguns critérios, o fator de crescimento do hepatócito (HGF) apresenta-se como um possível candidato, a elo entre a resistência insulínica e aumento da massa das ilhotas/hiperinsulinemia.
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/11173-8
Data Início Financiamento: 02/2010
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 98.269,78
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Tiago Gomes Araújo( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE NOVOS GENES ALVO DOS FATORES DE TRANSCRICAO MEF2 EM CARDIOMIOCITOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A hipertrofia é uma resposta compensatória dos cardiomiócitos a estresse mecânico e/ou injúria que ocorrem nas doenças cardíacas.Tal resposta é caracterizada por aumento do tamanho dos cardiomiócitos que resulta de ativação de vias de sinalização intracelular,expressão ampla de genes e organelogênese.Dentre os fatores de transcrição envolvidos no processo de hipertrofia miocárdica,estão os da família MEF2 (Myocyte Enhancer Factor-2),que é composto por 4 membros,MEF2A,MEF2B,MEF2C e MEF2D.Existem evidências demonstrando que fatores de transcrição MEF2 regulam diversos genes necessários para o desenvolvimento do coração em embriões de ratos e camundongos.Além disso,diversas evidências dão suporte à participação dos fatores da família MEF2 na regulação da expressão gênicado miocárdio em respostaa estímulos hipertróficos.Estudos recentes demonstraram que MEF2 é diretamente regulado por uma proteína nuclear,p300,que controla as fases adaptativa e mal-adaptativa da hipertrofia cardíacain vivo
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/17597-4
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 125.870,83
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Mônica Siqueira Ferreira( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, MDR-1 C3435T E NQO1 C609T NA RESPOSTA AO TRATAMENTO DE LEUCEMIA AGUDA E SINDROME MIELODISPLASICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A síndrome mielodisplásica (SMD) é causada por um complexo grupo de desarranjos em células tronco hematopoiéticas e caracteriza-se por citopenia no sangue periférico. Com a progressão da doença os pacientes correm risco de desenvolver leucemia mielóide aguda (LMA). Grande parte dos pacientes com SMD e leucemia aguda (LA) são resistentes ao tratamento e entre 10 a 20% dos casos de pacientes com leucemia aguda adquiriram a doença devido a um tratamento quimioterápico anterior. As enzimas das famílias dos genes CYP, GST, NQO1 e MDR-1 estão diretamente relacionadas a biotransformação dos agentes quimioterápicos. A resistência dos pacientes ao tratamento pode estar relacionada as formas polimórficas dessas enzimas.O objetivo desse estudo é investigar a influência dos polimorfismos CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, NQO1 C609T e MDR-1 C3435T na resposta ao tratamento de LAs e progressão na SMD.Para identificar os polimorfismos será utilizado DNA de pacientes com histórico dessas doenças, extraído
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2009/11403-3
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 01/2012
Valor do Financiamento: R$ 37.830,31
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruna Palodetto( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE PROTEINAS NUCLEARES LIGANTES DE FAK EM MIOCITOS CARDIACOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Dentre os vários fatores relacionados às alterações fenotípicas do miocárdio e das câmaras cardíacas nas doenças que acometem o coração, citam-se os estímulos mecânicos. Somado a esse fator, sabe-se que a persistência de tensão aumentada na parede das câmaras cardíacas representa um dos principais fatores contribuintes para a deterioração funcional progressiva, o que caracteriza a insuficiência cardíaca. No entanto, os mecanismos pelos quais forças mecânicas externas são transformadas em sinais bioquímicos intracelulares e levam à mudança na programação transcricional são ainda pouco conhecidos.O vigente projeto de pesquisa tem o propósito de esclarecer os mecanismos pelos quais os miócitos cardíacos percebem estímulos mecânicos, bem como, elucidar como os sinais mecânicos transformados em sinais bioquímicos são transmitidos ao núcleo e regulam o processo de transcrição gênica.
Linha Pesquisa:
Fisiologia cardiovascular humana.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/17598-0
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 118.100,08
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Isabelle Bezerra Cordeiro( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INFECCOES HERPETICAS EM PACIENTES ONCOLOGICOS PEDIATRICOS COM EPISODIOS DE FEBRE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Portadores de doenças oncológicas podem apresentar períodos longos de neutropenia grave. A utilização de quimioterápicos e/ou a doença de base podem promover maior depleção da atividade do sistema imunológico. A maioria dos episódios de neutropenia febril é tratada empiricamente como febre de origem desconhecida, sem identificação do sítio ou agente etiológico. Através dos métodos diagnósticos convencionais, um número pequeno de agentes etiológicos é identificado, as hemoculturas normalmente são negativas e demoradas, a identificação do foco infeccioso pela clínica normalmente é difícil. Considerando a urgência de atendimento ao paciente oncológico febril e a necessidade da rapidez no diagnóstico das infecções nesses pacientes, a busca de novos testes laboratoriais com a finalidade de aumentar a acurácia na identificação de possíveis patógenos nesses pacientes é importante.
Linha Pesquisa:
Microbiologia molecular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/17829-2
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 175.960,10
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) LVIRUS - LABORATORIO DE VIRUS [02.32.04.18.00.00.00]
Equipes Projeto
SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PARTICIPACAO DA ARHGAP21 NA MIGRACAO E ADESAO DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOETICAS NOS NICHOS DA MEDULA OSSEA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2009
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
PARTICIPACAO DA ARHGAP21 NA MIGRACAO E ADESAO DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOETICAS NOS NICHOS DA MEDULA OSSEA (Doutorado - Lauremília Ricon Gomes Rodrigues da Costa)
Linha Pesquisa:
Genoma humano - Clonagem e caracterização de novos genes e novas proteínas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/08908-6
Data Início Financiamento: 11/2009
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 116.884,59
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LAUREMILIA RICON GOMES RODRIGUES DA COSTA( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE PEPTIDEOS LIGANTES A CARCINOMA PAPILIFERO DE TIREOIDE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A identificação de novos antígenos ou genes específicos para o câncer papilífero de tireóide pode prover novos biomarcadores e também fornecer instrumentos para o desenvolvimento de novas modalidades de tratamento, além de auxiliar o entendimento desse processo de tumorigênese. Foram feitas duas seleções de fagos ligantes à cultura de células de carcinoma papilífero de tireóide, com duas bibliotecas randômicas comerciais (Ph.D.12 e Ph.D.C7C). Dos 105 fagos apresentando peptídeos selecionados contra células tumorais apenas o fago 12 foi testado em imunohistoquímica e mostrou-se significativo (p< 0.0001) para diferenciar câncer papilífero clássico e câncer papilífero de variante folicular de doenças benignas. O objetivo deste trabalho é caracterizar o peptídeo recombinante 12 e/ou outros peptídeos selecionados, além de identificar a proteína reconhecida pelo fago 12. Testes serão feitos para validar esse fago como marcador tumoral e analisar seu comportamento em cultura de células TPC-1
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/17634-7
Data Início Financiamento: 07/2010
Data Fim Financiamento: 01/2013
Valor do Financiamento: R$ 101.271,77
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Carolina Fernandes Reis( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: NIVEIS DE INTERFERON ALFA, GAMA E TNF ALFA EM PACIENTES LUPICOS: ASSOCIACOES COM MANIFESTACOES CLINICAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: NIVEIS DE INTERFERON ALFA, GAMA E TNF ALFA EM PACIENTES LUPICOS: ASSOCIACOES COM MANIFESTACOES CLINICAS
Linha Pesquisa:
Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2009/11076-2
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 38.960,50
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Mariana Postal( Participante )
SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA DISTRIBUICAO DOS DIFERENTES SUBTIPOS DO RECEPTOR GLUTAMATERGICO NMDA (N-METIL-D-ASPARTATO) EM HIPOTALAMO DE RATOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O receptor ionotrópico NMDA (N-metil-D-aspartato) é um receptor de glutamato envolvido em uma série processos essenciais para o funcionamento normal do sistema nervoso central (SNC). A ativação ou expressão anômala deste receptor pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças. Por meio de uma análise por microarranjo da expressão gênica no hipotálamo de ratos observou-se que, dentre 1.176 genes analisados, apenas dois estão igualmente envolvidos na resposta a estímulos termogênicos induzidos pela ingestão de dieta hiper-calórica e pela exposição à baixa temperatura; sendo estes, a subunidade 2B do receptor NMDA, e a proteína-G ligadora de GTP, representando ambos apenas 0,17% do total de genes analisados. Estudos de imunofluorescência indireta realizados como parte do projeto de iniciação científica da solicitante, revelaram a colocalização entre os diferentes subtipos do receptor NMDA e neurônios MCH (Hormônio Concentrador de Melanina). Como o MCH é um dos principais neurotr
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2009/11331-2
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 07/2011
Valor do Financiamento: R$ 28.419,91
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Daniela Soares Razolli( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DA SUPLEMENTACAO DE ACIDO LINOLENICO SOBRE INFLAMACAO, APOPTOSE E NEUROGENESE NO HIPOTALAMO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: EFEITO DA SUPLEMENTACAO DE ACIDO LINOLENICO SOBRE INFLAMACAO, APOPTOSE E NEUROGENESE NO HIPOTALAMO
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/53606-8
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 118.154,24
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LUCAS FRANCISCO RIBEIRO DO NASCIMENTO( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EFEITOS DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO (Pós-Doutorado / Alexandros Papadimitriou)
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/15056-6
Data Início Financiamento: 12/2009
Data Fim Financiamento: 11/2012
Valor do Financiamento: R$ 216.266,50
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ALEXANDROS PAPADIMITRIOU( Participante )
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DO EXERCICIO FISICO CRONICO DE INTENSIDADE MODERADA NAS VIAS DE SINALIZACAO DE INSULINA, INFLAMACAO E ESTRESSE OXIDATIVO EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MORBIDA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EFEITOS DO EXERCICIO FISICO CRONICO DE INTENSIDADE MODERADA NAS VIAS DE SINALIZACAO DE INSULINA, INFLAMACAO E ESTRESSE OXIDATIVO EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MORBIDA
Linha Pesquisa:
Doenças metabólicas renais e endócrinas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/52325-5
Data Início Financiamento: 06/2010
Data Fim Financiamento: 05/2012
Valor do Financiamento: R$ 118.302,87
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Michele Bianca Zanini( Participante )
SARAH MONTE ALEGRE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
SISTEMA UBIQUITINA-PROTEASSOMA (UPS) E SUA RELACAO COM O CONTROLE DO BALANCO ENERGETICO NO HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPIDICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
SISTEMA UBIQUITINA-PROTEASSOMA (UPS) E SUA RELACAO COM O CONTROLE DO BALANCO ENERGETICO NO HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPIDICA
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia imuno-endócrina
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/53011-4
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 118.100,08
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
LETICIA MARTINS IGNACIO DE SOUZA( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INFLUENCIAS DE GENES POLIMORFICOS NO RISCO DE OCORRENCIA DE NEOPLASIAS MALIGNAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A relação entre a memória semântica e a anatomia cerebral normal, assim como no envelhecimento e na doença de Alzheimer (DA) não é completamente conhecida. Exames por Ressonância Magnética funcional (RMf) tentam localizar diferentes processos mentais em diferentes regiões cerebrais, permitindo visualizar níveis de atividade cerebral tanto em pessoas normais, quanto em processos patológicos. Em relação à memória semântica, os estudos em RMf têm avaliado principalmente as áreas cerebrais que estão relacionadas a categorias específicas e consolidaram a idéia de que diferentes áreas do cérebro processam diferentes modalidades de representações semânticas. Neste projeto de pesquisa, ao invés de estudarmos a ativação de regiões cerebrais por diferentes categorias de estímulos, nós objetivamos analisar, através do estudo de RMf, as regiões cerebrais envolvidas no processo de generalização semântica, ou seja, áreas amodais que processem informação semântica independente da categoria. Pesquisar
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia do câncer
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/50110-1
Data Início Financiamento: 05/2009
Data Fim Financiamento: 04/2011
Valor do Financiamento: R$ 115.390,64
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE DA ADAMTS13 NO TROMBOEMBOLISMO VENOSO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos.Apesar de diversos fatores de risco já definidos, 30% dos casos de TEV são considerados idiopáticos. Por outro lado, indivíduos com trombofilia hereditária ou adquirida, apresentam quadros clínicos diferentes, o que sugere a presença de outros fatores de risco não definidos que podem interferir na expressão fenotípica. Níveis elevados de marcadores inflamatórios e fatores de coagulação, principalmente fator VIII (FVIII) e fator de von Willebrand (FVW) surgiram então como possíveis fatores de risco para a ocorrência do TEV. A causa do aumento de FVW e FVIII no TEV, entretanto permanece incerta e aparentemente não está relacionada a alterações genéticas desses fatores. A atividade do FVW é controlada em parte pela enzima proteolítica ADAMTS13 (A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin type 1 repeats) que promo
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2009/06970-6
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 07/2011
Valor do Financiamento: R$ 27.270,50
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruna de Moraes Mazetto Fonseca( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: TRATAMENTO FARMACOLOGICO DA RETINOPATIA DIABETICA ATRAVES DA UTILIZACAO DE COMPOSTOS DOADORES DE OXIDO NITRICO EM MATRIZ DE HIDROGEL.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 05/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Os efeitos do diabetes (DM) na retina são caracterizados inicialmente por inflamação e estresse oxidativo, anomalias vasculares como quebra da barreira hematoretiniana e finalmente proliferação neovascular. Apesar do aprimoramento do controle glicêmico e da pressão arterial reduzindo o desenvolvimento da retinopatia diabética (RD) é ainda a maior causa de cegueira em pessoas na idade produtiva nos países desenvolvidos. A fotocoagulaçâo com laser na retina (tratamento padrão para essa condição) é efetiva mas ainda não elimina a cegueira nesses pacientes. Portanto, o desenvolvimento de um tratamento farmacológico para a RD é imprescindível. A redução da biodisponibilidade do óxido nítrico (ON) constitui um marcador das micro e macroangiopatias originadas pelo DM. A maior característica é a perda da regulação do tônus vascular. Em adição a perda do tônus vascular, ocorre redução do ON, o que acarreta adesão leucocitária, fenômeno descrito das fases precoces da RD.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia imuno-endócrina
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/50134-8
Data Início Financiamento: 05/2009
Data Fim Financiamento: 10/2011
Valor do Financiamento: R$ 188.538,43
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Data Início Financiamento: 03/2011
Valor do Financiamento: R$ 8.000,00
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) CP - CAMARA DE PESQUISA [02.32.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )



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