Relatório Carga Fapesp / 2010Emissão: 10/02/2012 21:04:35
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: DESENVOLVIMENTO DE MODELO EXPERIMENTAL DE NEFROPATIA CRONICA A PARTIR DE ABLACAO CIRURGICA EM CAMUNDONGOS TRANSGENICOS PARA HEMOGLOBINA S.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 02/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A causa genética da doença falciforme é uma substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6 da cadeia beta, decorrente da troca de adenina por timina (Glu6Val). Tal alteração faz com que a hemoglobina resultante (HbS), na vigência de condições predisponentes como hemoconcentração ou baixa saturação de oxigênio, polimerize-se, formando estruturas paracristalinas que provocam a deformação em forma de foice do eritrócito (drepanócito), aumento da viscosidade sanguínea, hemólise e o fenômeno vaso-oclusivo.A insuficiência renal do doente falciforme é atribuída à lesão glomerular esclerosante mediada pela elevada taxa de filtração. É possível que o aumento de Enzima óxido nítrico sintase endotelial (eNos) possa provocar o aumento da produção de NO associado a vasodilatação, o que contribui para a hiperfiltração.
Linha Pesquisa:
Câncer.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/19593-3
Data Início Financiamento: 02/2011
Data Fim Financiamento: 01/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.110,65
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Jamil Pastori Neto( Participante )
ANDRE FATTORI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE DA INFLUENCIA DA INFECCAO POR HERPES VIRUS HUMANO TIPO 8 EM PACIENTES COM CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 02/2011
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Introdução: O câncer diferenciado de tireóide (CDT) tem aumentado significantemente nosúltimos anos e hoje é o câncer mais comum na região da cabeça e pescoço. Fatores ambientaiscomo radiação ionizante, substâncias químicas, deficiência de iodo na dieta entre outros, são fatores de risco para o CDT. Em outros tipos de neoplasias malignas como o câncer de colo de útero, o câncer gástrico, câncer de ovário, de mama, de próstata, melanoma, carcinoma da nasofaringe,osteosarcoma, gioblastoma e câncer colorretal, possuem também como um fator de risco as infecções por diversos tipos de vírus, além desses fatores ambientais, predispondo indivíduos a esses cânceres. O herpes vírus humano têm sido um vírus muito estudado entre diversas neoplasias, inclusive nas patologias associadas à glândula tiróide, como o herpes simplex vírus tipo 1 (HSV-1)e tipo 2 (HSV-2), o herpes vírus humano tipo 6 (HHV-6) e tipo 7 (HHV-7). O herpes vírus humano tipo 8 (HHV-8) é o menos estudado da sua família e é o mais
Linha Pesquisa:
Câncer.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/19265-6
Data Início Financiamento: 02/2011
Data Fim Financiamento: 12/2011
Valor do Financiamento: R$ 6.369,37
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00]
Equipes Projeto
JACQUELINE FATIMA MARTINS DE ALMEIDA( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
E POSSIVEL PREVENIR A RETINOPATIA DIABETICA EXPERIMENTAL ATRAVES DO USO DO CACAU? AVALIACAO DE MECANISMOS ANTIOXIDANTES E DA BIODISPONIBILIDADE DO OXIDO NITRICO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O DM é a doença sistêmica que mais causa cegueira e a retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira adquirida em adultos em idade produtiva nos países desenvolvidos. Atualmente a retinopatia diabética (RD) é compreendida como uma doença neuronal degenerativa progressiva acompanhada por extensas alterações vasculares. Pode estar presente no diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 da doença. A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco associado ao desenvolvimento da RD. Até o momento não há nenhum agente farmacológico eficaz capaz de prevenir, retardar ou reverter a RD e os tratamentos intervencionistas disponíveis são invasivos. Conhecendo o estresse oxidativo como uma via capaz de explicar a patogênese da RD causada pela hiperglicemia, tem sido observado o grande desempenho dos antioxidantes sintéticos e fitoterápicos em modelos experimentais in vivo e in vitro. Dentre eles, atualmente há um grande interesse pelo cacau, rico em polifenóis catequinas e seus ol
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/20471-0
Data Início Financiamento: 02/2011
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 66.019,99
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-1
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Diego Andreazzi Duarte( Participante )
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO COMPARATIVO ENTRE CULTURA EM MEIO SELETIVO E REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL PARA DETECCAO DA COLONIZACAO MATERNA POR ESTREPTOCOCO DO GRUPO B
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O estreptococo do grupo B (EGB) ou Streptococcus agalactiae emergiu em 1970 como a principal causa de morbidade e mortalidade neonatal. Hoje, o EGB permanece uma das principais causas de sepse e meningite em recém-nascidos, apesar dos importantes esforços de prevenção. O trato gastrointestinal humano é o reservatório natural para o EGB e é a provável fonte de colonização vaginal. Doença por EGB em recém-nascidos normalmente resulta da propagação ascendente do EGB no líquido amniótico, o que leva a colonização neonatal e a doença invasiva em algumas crianças. Prematuros apresentam as maiores taxas de mortalidade neonatal. Em 2002, as orientações do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sugeriram que o diagnóstico da colonização por EGB em mulheres grávidas é melhor realizado por cultura de um swab combinado retal e vaginal utilizando um meio seletivo enriquecido (Todd-Hewitt) a 35-37 semanas de gestação.
Linha Pesquisa:
Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/50061-8
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 148.664,07
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/16252-0
Data Início Financiamento: 09/2011
Data Fim Financiamento: 08/2013
Valor do Financiamento: R$ 279.722,86
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
WILSON NADRUZ JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
E POSSIVEL PREVENIR A RETINOPATIA DIABETICA EXPERIMENTAL ATRAVES DO USO DO CACAU? AVALIACAO DE MECANISMOS ANTIOXIDANTES E DA BIODISPONIBILIDADE DO OXIDO NITRICO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O DM é a doença sistêmica que mais causa cegueira e a retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira adquirida em adultos em idade produtiva nos países desenvolvidos. Atualmente a retinopatia diabética (RD) é compreendida como uma doença neuronal degenerativa progressiva acompanhada por extensas alterações vasculares. Pode estar presente no diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 da doença. A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco associado ao desenvolvimento da RD. Até o momento não há nenhum agente farmacológico eficaz capaz de prevenir, retardar ou reverter a RD e os tratamentos intervencionistas disponíveis são invasivos. Conhecendo o estresse oxidativo como uma via capaz de explicar a patogênese da RD causada pela hiperglicemia, tem sido observado o grande desempenho dos antioxidantes sintéticos e fitoterápicos em modelos experimentais in vivo e in vitro.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2010/20269-6
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 07/2011
Valor do Financiamento: R$ 4.739,65
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
BRUNA BEGIATO GUEDES( Participante )
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA DISTRIBUICAO DA PRESSAO PLANTAR EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE E INFLUENCIA DO USO DE PALMILHAS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A artrite reumatóide (AR) é uma doença inflamatória crônica, não supurativa, do tecido conjuntivo, que acomete de modo difuso a membrana sinovial, superfície e demais anexos articulares. Os pés e tornozelos são envolvidos em até 90% dos casos, mas muitas vezes são alvo de intervenção tardia, quando as deformidades e a dor estão acentuadas e incapacitantes. As palmilhas têm sido utilizadas no tratamento de pés reumatóides visando melhor distribuição de carga na superfície plantar em decorrência do alívio da dor e melhora funcional. Existe uma carência de estudos sobre o uso de palmilhas com instrumentos objetivos de avaliação. Contudo, o objetivo desse estudo é avaliar a distribuição da pressão plantar nos pés de pacientes com AR antes e após o uso de palmilhas por 15 dias (através do programa F-CAN) e relacionar os resultados obtidos com o tempo de doença, atividade clínica da patologia (através do Disease Activity Score - DAS), dor (pelo Foot Funcional index - FFI), função (através do
Linha Pesquisa:
Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/50825-8
Data Início Financiamento: 07/2010
Data Fim Financiamento: 06/2012
Valor do Financiamento: R$ 72.620,45
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MANOEL BARROS BERTOLO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DO ENVOLVIMENTO DA DEUBIQUITINASE A20 NO CONTROLE DA INFLAMACAO EM TECIDO ADIPOSO DE OBESOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Obesidade é o principal fator de risco para doenças metabólicas e cardiovasculares tais como diabetes, aterosclerose e hipertensão. A ativação de um processo inflamatório subclínico no tecido adiposo hipertrofiado de pacientes obesos destaca-se como um dos mecanismos responsáveis pela indução da resistência à insulina, que se constitui no fenômeno comum a todas as doenças que compõem a síndrome metabólica. A ativação do processo inflamatório característico da obesidade decorre da complexa associação de fatores genéticos e ambientais. O consumo de dietas ricas em ácidos graxos saturados é certamente um dos mais importantes fatores ambientais, levando à inflamação através da ativação de receptores TLR4 e estresse de retículo endoplasmático. Vias inflamatórias são reguladas por vários mecanismos, a degradação de proteínas de tais vias pode levar tanto a acentuação como inibição do processo inflamatório. Um dos mais importantes mecanismos envolvidos com a degradação de proteínas inflamatór
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia imuno-endócrina
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/13210-5
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 40.458,04
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruna Bombassaro( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissitêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. Embora seja mais comum o LES estar presente na vida adulta, cerca de 15-20% dos pacientes com LES ocorre antes de 16 anos. Há uma significativa maioria do sexo feminino (4: 1) também em pacientes pediátricos. Crianças e adolescentes geralmente têm uma forma mais grave da apresentação da doença, tendo também o desenvolvimento da doença e dos danos mais rapidamente do que os adultos com LES e têm uma maior carga da doença ao longo de suas vidas. O comprometimento do sistema nervoso central é freqüente em pacientes com LES juvenil e com alta morbi-mortalidade, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem e a avaliação clínica por testes neuropsicológicos podem ser eficiente como exame complementar ao diagnóstico. Nos exames de ressonância magnética (RM) em pacientes com LES juvenil podemos observar atrofia, lesões de substância bran
Linha Pesquisa:
Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/13639-1
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 40.536,62
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00]
Equipes Projeto
Aline Tamires Lapa( Participante )
SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA ACAO DO USO TOPICO DE HEPARINA ENCAPSULADA EM NANOPARTICULAS POLIMERICAS RECOBERTAS COM QUITOSANA EM MODELO DE ULCERA DE PELE EM RATOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As úlceras constituem uma complicação de diversas patologias como diabetes, trombose venosa profunda (TVP), anemia falciforme, entre outras e possuem um elevado índice de incidência. Este agravamento traz uma diminuição da qualidade de vida do paciente, ocasionando dor, desconforto e dificuldade de locomoção, além de poder levar à perda do membro afetado em casos de gangrena. O tratamento tópico de úlceras e outras feridas da pele tem sido muito utilizado por não ser invasivo e permitir que os medicamentos absorvidos possam atuar na ausência de metabolização hepática, porém apresenta certas limitações por possuir barreiras naturais, representadas principalmente pelo estrato córneo. Estas limitações podem ser minimizadas com o uso de nanopartículas biocompatíveis e biodegradáveis como carreadores de fármacos, conseguindo assim ter uma absorção adequada através da pele, pois devido ao seu tamanho reduzido, esta passagem se torna mais efetiva e é realizada principalmente através da rota v
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/17235-2
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 40.458,04
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Stephany Cares Huber( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA VIA IRS1/AKT/MTOR EM ENXERTOS TUMORAIS DE ANIMAIS SUBMETIDOS A DIETA HIPERPROTEICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O câncer e a terapia oncológica estão associados com um progressivo desgaste físico e má nutrição. Nesse sentido, a oferta de uma dieta hiperprotéica é indicada a fim de se satisfazer à necessidade de síntese protéica e minimizar a degradação protéica. Contudo, é escasso o número de trabalhos na literatura que indiquem a ação da dieta hiperprotéica na estimulação do crescimento tumoral. É sabido que a ativação constitutiva das proteínas da via IRS/PI3K/Akt é um fenômeno comum em vários tumores humanos. Nos últimos anos, a atenção do meio científico foi direcionada para um diferente ramo da via IRS/PI3K/Akt, na qual figura a mTOR (mammalian target of rapamycin). A via da mTOR tem um papel fundamental no controle das funções celulares, incluindo síntese protéica, crescimento e proliferação celular. Essa via é estimulada por fatores de crescimento, dentre estes os aminoácidos. A leucina é o aminoácido de maior potência na ativação da mTOR.
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia do câncer
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/17944-3
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 84.239,02
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Maria Carolina Santos Mendes( Participante )
JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
S-NITROSACAO DE PROTEINAS ENVOLVIDAS NAS VIAS DE SINALIZACAO DA INSULINA E LEPTINA EM HIPOTALAMO DE ROEDORES OBESOS: UM NOVO MECANISMO NA GENESE DA OBESIDADE.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
S-NITROSACAO DE PROTEINAS ENVOLVIDAS NAS VIAS DE SINALIZACAO DA INSULINA E LEPTINA EM HIPOTALAMO DE ROEDORES OBESOS: UM NOVO MECANISMO NA GENESE DA OBESIDADE.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/19503-4
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 06/2013
Valor do Financiamento: R$ 472.918,30
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: A ATUACAO DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NO DESENVOLVIMENTO DE TUMOR DE COLON EM CAMUNDONGOS OBESOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Embora a obesidade seja reconhecida como importante causa de diabetes e doença cardiovascular, a associação entre obesidade e diferentes tipos de câncer tem recebido muito menos atenção. A associação entre obesidade e o desenvolvimento de câncer de cólon representa um dos principais avanços conceituais na patogênese do câncer de cólon da última década. Recentemente a atuação da inflamação subclínica da obesidade na carcinogênese ganhou destaque. Mecanisticamente acredita-se que a obesidade atue como promotor tumoral, e seus efeitos pró-tumorigênicos dependam principalmente da resposta inflamatória de baixo grau ocasionada pela obesidade que envolve a produção de citocinas inflamatórias e pró-tumorigênicas (TNF e IL-6). Uma das principais características da inflamação induzida por obesidade é a infiltração de macrófagos no tecido adiposo, produzindo citocinas inflamatórias e outros mediadores que interferem na sinalização insulínica. Inflamação e estresse de retículo que são conectadas
Linha Pesquisa:
Câncer.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/14847-7
Data Início Financiamento: 12/2010
Data Fim Financiamento: 11/2013
Valor do Financiamento: R$ 118.223,11
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Guilherme Zweig Rocha( Participante )
JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ADESIVAS DE ERITROCITOS, NEUTROFILOS E PLAQUETAS DE PACIENTES COM TROMBOEMBOLISMO VENOSO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial anualmente e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos. Pelo elevado número de indivíduos acometidos, incluindo pacientes jovens sem doenças prévias, até os mais idosos, torna o TEV um problema sócio-econômico com grande ônus tanto pelas internações quanto pelo absenteísmo em pacientes em idade produtiva. A formação do trombo é um processo multicelular envolvendo as plaquetas, neutrófilos, linfócitos e eritrócitos, além das células endoteliais, com a indução de uma resposta inflamatória local. Portanto, a avaliação das propriedades adesivas dos eritrócitos, neutrófilos e plaquetas em pacientes com TEV torna-se uma proposta interessante, que pode contribuir para a compreensão da participação dessas células no processo trombótico, tanto na produção e liberação de marcadores inflamatórios, como em outros sistemas fisiopatológicos. Para o desenvolvimento da pesquisa,
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/12352-0
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 21.037,58
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Kiara Cristina Senger Zapponi( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITOS DA RESTRICAO PROTEICA GESTACIONAL NO DESENVOLVIMENTO DOS OVARIOS DA PROLE.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 12/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A restrição nutricional durante a gestação e lactação diminui a taxa de crescimento e o desenvolvimento fetal. A investigação dos impactos da programação fetal sobre a fisiologia e saúde humana encontra-se em estágio inicial e não são conhecidos todos os agentes ou ambientes intra-uterinos capazes de agir como insulto ou estímulo. Trabalhos demonstram os efeitos prejudiciais da restrição nutricional materna durante a gestação no desenvolvimento dos ovários dos fetos. O presente estudo terá como objetivo investigar os efeitos da desnutrição in utero sobre a instalação da puberdade e o desenvolvimento sexual de ratas fêmeas, avaliando as modificações histológicas, citoquímicas, imunocitoquímicas e ultra-estruturais dos ovários de fetos, recém-nascidos e adultos, bem como a ocorrência de morte e proliferação celular relacionadas com o modelo de programação fetal, após restrição proteica gestacional. Objetiva ainda verificar, em fetos fêmea recém-nascidos adultos, a expressão e localização
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/17295-5
Data Início Financiamento: 12/2010
Data Fim Financiamento: 11/2011
Valor do Financiamento: R$ 6.859,09
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
VINICIUS CANALE( Participante )
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DA PROTEINA CATS E SUA PARTICIPACAO NA PROLIFERACAO CELULAR E NA LEUCEMOGENESE.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 10/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
CATS (CALM interacting protein expressed in Thymus and Spleen) interage com a porção central de CALM, que é mantida nas fusões protéicas CALM/AF10 e MLL/CALM, associadas a leucemia mielóide e linfóide aguda (LMA e LLA) e a linfoma maligno. CATS seqüestra a fusão leucêmica CALM/AF10 para o nucléolo e interfere com sua capacidade em ativar transcrição. Porém o envolvimento de CATS em tumorigênesis parece ir além de sua interação com CALM/AF10. CATS é altamente expressa em linhagens leucêmicas e tumorais e é ausente em células T e linfócitos de sangue periférico que não se encontram em estado de proliferação. Os níveis de CATS são dependentes do ciclo celular e são induzidos por mitógenos. O fato da expressão de CATS ser induzida via ativação mitogênica, juntamente com sua significativa expressão em células altamente proliferativas e não em células quiescentes, torna esta proteína um marcador de proliferação e sugere seu envolvimento no controle de proliferação celular. Através de ensaio
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2010/15588-5
Data Início Financiamento: 10/2010
Data Fim Financiamento: 04/2011
Valor do Financiamento: R$ 6.432,57
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
PAULO CASTANHO DE ALMEIDA PERNAMBUCO FILHO( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CONTRIBUICAO DO ESTRESSE OXIDATIVO PARA A INTEGRIDADE DA BARREIRA DE FILTRACAO GLOMERULAR EM RATOS DIABETICOS E HIPERTENSOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O estresse oxidativo ocasiona alterações na barreira de filtração glomerular, consequentemente levando albuminúria característica da nefropatia diabética (ND). Tratamentos com antioxidantes como tempol previnem albuminúria em ratos diabéticos e hipertensos pela diminuição da apoptose de podócitos. Os objetivos de presente trabalho serão: 1. Verificar se antioxidantes (tempol, cacau e chá-verde) previnem a apoptose de podócitos via inibição de PARP-1, na presença de diabetes (DM) e hipertensão (HA), in vivo e in vitro; 2. Investigar a influência dos antioxidantes na integridade da barreira de filtração glomerular, na presença de DM e HA, in vivo e in vitro. DM será induzida por estreptozotocina em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e normotensos (WKY) com 4 semanas de idade. Ratos controles e diabéticos receberão ou não tratamentos com antioxidantes, e após 20 dias de indução de DM, os ratos serão sacrificados e os rins coletados.
Linha Pesquisa:
Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2010/05841-5
Data Início Financiamento: 07/2010
Data Fim Financiamento: 06/2012
Valor do Financiamento: R$ 144.363,40
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ELISA BOUCADA MAURO INACIO PEIXOTO( Participante )
JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANEMIA HEMOLITICA EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.SUA IMPORTANCIA CLINICA E SUA RELACAO COM MANIFESTACOES NEUROPSIQUIATRICAS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As alterações hematológicas são comuns no Lupus Eritematoso Sistêmico (LES) e podem ser decorrentes de diversas drogas usualmente empregadas nesta doença como corticosteróides e citostáticos como também da própria doença. Desta forma a plaquetopenia , a leucopenia , e anemia hemolítica podem ocorrer no LES, fazendo parte dos critérios classificatórios desta doença. Anemia leve moderada ou grave tem sido associada fortemente com doença ativa no LES e a anemia moderada e grave ao dano, em qualquer fase da doença.Tem sido apontado que a anemia hemolítica autoimune ocorre em cerca de 5 a 11% dos casos de LES chegando até a 28% para alguns. Existem trabalhos que correlacionam a anemia hemolítica no lúpus à idade mais jovem no inicio da doença , ao sexo masculino e a etnia afro americana. Há evidencias mostrando associação desta manifestação com doença mais severa, envolvimento renal, convulsões e serosite. O objetivo deste trabalho é avaliar na coorte de865 pacientes com LES do HC UNICAMP a
Linha Pesquisa:
Análise morfo funcional e molecular em doenças neurológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/01448-7
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 13.578,31
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
GUILHERME LAVRAS COSTALLAT( Participante )
SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DA CIRURGIA BARIATRICA EM OBESOS DIABETICOS NA MIROBIOTA INTESTINAL: CORRELACAO ENTRE MUDANCAS NA MICROBIOTA E PARAMETROS METABOLICOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A resistência à insulina na obesidade e na Diabetes Mellitus do tipo 2 está associada a um processo inflamatório subclínico, que pode ter diferentes de geração e manutenção. O tecido adiposo, per se, e a infiltração de macrófagos neste tecido na obesidade contribuem de maneira importante para esta inflamação. Recentemente, postulou-se que a microbiota intestinal pode ter um papel neste processo. A microbiota intestinal pode ser diferente em humanos magros e obesos, diabéticos ou não, levando à especulação de que a tal flora possa participar na fisiopatologia da inflamação e da resistência à insulina na obesidade. A GLP-1, principal hormônio intestinal, é rapidamente secretado após a alimentação, de maneira proporcional à ingestão calórica estando reduzida em obesos e na resistência a insulina. A cirurgia bari e a microbiota intestinal podem alterar a secreção de GLP-1.
Linha Pesquisa:
Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2010/07155-1
Data Início Financiamento: 08/2010
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 144.834,19
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SABRINA NAGASSAKI( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DO EXERCICIO FISICO AGUDO E CRONICO NA EXPRESSAO E ATIVACAO DE TLR2 E DE TLR4 EM RATOS WISTAR
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: EFEITO DO EXERCICIO FISICO AGUDO E CRONICO NA EXPRESSAO E ATIVACAO DE TLR2 E DE TLR4 EM RATOS WISTAR (Doutorado: Alexandre Gabarra de Oliveira)
Linha Pesquisa:
Doenças metabólicas renais e endócrinas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/51504-0
Data Início Financiamento: 09/2010
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 75.553,37
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Alexandre Gabarra de Oliveira( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO RENAL E NA EXPRESSAO HIPOCAMPO-HIPOTALAMO-HIPOFISARIA DE RECEPTORES ESTEROIDES E DOPAMINERGICOS EM PROLE DE RATAS SUBMETIDAS A RESTRICAO PROTEICA GESTA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Há muitas razões pelas quais é importante o conhecimento do desenvolvimento renal. Talvez uma das mais importantes seja o aumento de evidências que demonstram que fatores que alteram o desenvolvimento normal deste órgão podem ter conseqüências para a saúde do adulto. A hipótese de BARKER propõe que alterações no ambiente materno durante o desenvolvimento de órgãos e sistemas, tem efeitos deletérios que promovem o aumento do risco de doença cardiovascular e metabólica. Estudos têm mostrado que durante a nefrogênese o rim é muito vulnerável a influências de fatores epigenéticos capazes de alterar a estrutura permanente e o padrão de expressão de genes funcionais, através dos miRNAs. Além disso, é importante conhecer quais períodos o rim é mais susceptível a estas influências, pois a cada estágio está envolvido estruturas e genes diferentes. A compreensão do desenvolvimento renal tem ganhado com o significante avanço tecnológico.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/52696-0
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 504.862,55
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: O IMPACTO DA CONSULTA MEDICA COM PACIENTES SIMULADOS NO DESENVOLVIMENTO DE HABILIDADES DE COMUNICACAO E NA HUMANIZACAO DO ATENDIMENTO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: O IMPACTO DA CONSULTA MEDICA COM PACIENTES SIMULADOS NO DESENVOLVIMENTO DE HABILIDADES DE COMUNICACAO E NA HUMANIZACAO DO ATENDIMENTO.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/51982-0
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 157.253,97
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARCO ANTONIO DE CARVALHO FILHO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASSOCIACAO ENTRE ALELOS HLA CLASSE II E OS TITULOS DE ANTI-CCP NA ARTRITE REUMATOIDE EM PACIENTES AFRO-BRASILEIRO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A etiopatogenia da artrite reumatóide (AR) envolve não somente os fatores genéticos, mas também os fatores imunológicos e ambientais. A interação entre esses fatores é complexa e varia conforme a população estudada. No estudo da genética da AR, os alelos HLA classe II representaram um fator de risco importante na predisposição ao desenvolvimento da doença. Porém, o exato papel desses genes na patogenia da AR ainda está sendo estudado. Nos últimos anos, foi observado que os indivíduos com AR com os mais altos níveis séricos de anti-CCP são aqueles que possuem os alelos HLA que contém o epítopo compartilhado ["shared epitope" (SE)], que são o HLA DRB1*01 e o HLA DRB1*04. A positividade do SE com a presença do anti-CCP (SE+ / anti-CCP +) vem representando o fator de risco mais significativo no desencadeamento e também no prognóstico mais grave da doença. Entretanto, há uma evidente variação étnica na análise genética e na expressão clínica das diferentes populações com AR. Esse estudo tem
Linha Pesquisa:
Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/52181-0
Data Início Financiamento: 05/2011
Data Fim Financiamento: 04/2013
Valor do Financiamento: R$ 99.054,87
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MANOEL BARROS BERTOLO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DE GANGLIOSIDEOS NA MODULACAO DA EXPRESSAO DE FATORES DE REGENERACAO DE CELULAS BETA PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O camundongo não obeso diabético (NOD) é caracterizado por desenvolver naturalmente diabetes mellitus tipo 1 (DM-1) com marcante similaridade ao diabetes mellitus tipo 1 em humanos. Este modelo animal fornece notável instrumento para a investigação dos mecanismos inflamatorios e do complexo genético que controla a manifestação do diabetes. O DM-1 é resultado da destruição das células b pancreáticas produtoras de insulina coordenada por linfócitos T, citocinas e apoptose responsável pelo processo infiltrativo e inflamatório das ilhotas pancreáticas e sua conseqüente destruição. Resultados prévios de nosso grupo mostram a ação moduladora de gangliosídeos em modelo experimental de DM-1 e Encefalite Experimental Auto-imune. Contudo, os mecanismos pelos quais essas substâncias exercem tal função não estão elucidados. Um dos quais se refere a mecanismos de regeneração celular observado em tecido nervoso e que estimula hipótese de similaridade de efeito na ilhota pancreática.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia imuno-endócrina
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/04108-2
Data Início Financiamento: 08/2010
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 34.597,50
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(IB) DMI - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA [07.08.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Luis Guilherme Stivanin Silva( Participante )
RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE DA RELACAO DOS POLIMORFISMOS DOS GENES CTLA-4 -318 COM O RISCO PARA DOENCA DE GRAVES E OFTALMOPATIA DE GRAVES
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 07/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A Doença de Graves é um processo imunológico em que a combinação de fatores genéticos e ambientais é fundamental. Vários genes têm sido propostos como envolvidos no desenvolvimento da doença, particularmente os polimorfismos do gene CTLA-4. Em relação à oftalmopatia de Graves, além dos fatores genéticos, o tabagismo é conhecido como um importante fator de seu desenvolvimento. Nosso objetivo é determinar as relações entre o polimorfismo de gene CTLA-4 região promotora -318 e os riscos para doença de Graves e Oftalmopatia de Graves. Também pretendemos avaliar a relação entre fatores clínicos como idade, sexo, etnia, tabagismo, tamanho do bócio e de resposta a diversos tipos de tratamento (radioiodo, drogas antitireoidianas e cirurgia) com a herança de variantes de CTLA-4-318. Este projeto dá prosseguimento a protocolo iniciado em projeto de doutorado anterior de membro de nosso grupo.
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia do câncer
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/05387-2
Data Início Financiamento: 07/2010
Data Fim Financiamento: 06/2011
Valor do Financiamento: R$ 6.358,00
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
WANESSA DE LOURDES PINTO( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE ANTICOAGULANTE E ANTITROMBOTICA DE NANOPARTICULAS COM HEPARINA EM MODELO ANIMAL DE TROMBOSE VENOSA PROFUNDA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A Trombose Venosa Profunda (TVP) é um dos mais importantes problemas de Saúde Pública, com uma incidência anual estimada de 67 em cada 100.000 indivíduos na população. As complicações agudas da TVP incluem o aumento do trombo durante o tratamento, sua embolização, e a morte do paciente, em geral decorrente de embolia pulmonar (EP) maciça. A TVP tem elevada morbi-mortalidade, pelo risco de recorrência e da síndrome pós-trombótica. O tratamento da TVP baseia-se no uso de anticoagulantes, que devem ter uma ação rápida, para evitar o aumento do trombo e EP em menor tempo e prevenir eventos recorrentes em longo tempo. A heparina é o principal anticoagulante utilizado para o tratamento da TVP na fase aguda e prevenção em pacientes com risco elevado de fenômenos trombo-embólicos. Contudo sua aplicação ocorre por via endovenosa ou subcutânea e com um mínimo de 2 doses diárias. O termo nanopartícula é usado de acordo com o tamanho da partícula a que se está referindo, e aquelas com tamanho meno
Linha Pesquisa:
Terapia gênica para correções de defeitos hereditários e adquiridos.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/04395-1
Data Início Financiamento: 08/2010
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 41.986,73
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Lucas Bessa Prado( Participante )
JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITOS DA OBESIDADE, DE INFECCAO POR NEMATOIDE E DO EXERCICIO FISICO NA MICROBIOTA INTESTINAL DE CAMUNDONGOS: ANALISES, POR METAGENOMICA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Há três décadas a obesidade é crescente entre os seres humanos, tendo se tornado uma pandemia. Sabe-se que as bactérias que residem no trato intestinal do hospedeiro afetam a aquisição de nutrientes, proteção contra patógenos e promoção da maturação do sistema imune intestinal. Estes microrganismos, que possuem uma estreita relação com seu hospedeiro, constituem a microbiota. Trabalhos recentes demonstraram que a microbiota intestinal influencia no estoque de gordura e na utilização de energia, sugerindo que estes microorganismos provavelmente desempenham um importante papel na obesidade. O trato intestinal, além de abrigar uma rica microbiota, é um órgão imunologicamente ativo. Em um estado normal, receptores que fazem parte do sistema imune não respondem à microbiota comensal do intestino, mas em caso de infecção, inicia-se uma cascata de eventos que contribuem para a indução de uma resposta inflamatória do hospedeiro e uma possível modificação na constituição da microbiota normal. U
Linha Pesquisa:
Doenças metabólicas renais e endócrinas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2010/52612-1
Data Início Financiamento: 05/2011
Data Fim Financiamento: 04/2013
Valor do Financiamento: R$ 147.673,70
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fernanda de Pace( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA EXPRESSAO E DA ATIVIDADE DE GPR120 NO HIPOTALAMO DE ROEDORES - IMPLICACOES NO DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: AVALIACAO DA EXPRESSAO E DA ATIVIDADE DE GPR120 NO HIPOTALAMO DE ROEDORES - IMPLICACOES NO DESENVOLVIMENTO DA OBESIDADE.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia imuno-endócrina
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2010/52377-2
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2014
Valor do Financiamento: R$ 118.249,36
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Nathália Romanelli Vicente Dragano( Participante )
LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DA SUPLEMENTACAO DIETARIA COM LEUCINA NO REMODELAMENTO DO VENTRICULO ESQUERDO DE CAMUNDONGOS INDUZIDO POR INFARTO DO MIOCARDIO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 04/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Após o infarto do miocárdio (IM), a perda de células resulta no estabelecimento de sobrecarga mecânica com aumento de tensão nas paredes do ventrículo esquerdo, o que induz ao remodelamento do coração e contribui para o estabelecimento de fibrose miocárdica, degeneração e morte dos cardiomiócitos, resultando em falência cardíaca. mTOR (Mammalian Target of Rapamycin) é uma serina/treonina quinase responsável pelo controle do crescimento celular regulando processos como biogênese de ribossomos, síntese protéica, metabolismo mitocondrial e autofagia. A sinalização mediada por mTOR contribui para alterações estruturais do miocárdio em situações de sobrecarga hemodinâmica. Em estudos recentes do nosso laboratório demonstramos que a ativação de mTOR com leucina leva à hipertrofia de miócitos e proliferação/diferenciação de fibroblastos.O presente estudo tem como objetivo amplo avaliar a suplementação dietária com leucina no remodelamento do ventrículo esquerdo induzido por IM em camundongos.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/00078-1
Data Início Financiamento: 04/2010
Data Fim Financiamento: 10/2011
Valor do Financiamento: R$ 10.034,68
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Heloisa Sisconeto Bisinotto( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )



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