Relatório Carga Fapesp / 2010

Emissão: 10/02/2012 21:04:35

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: ASPECTOS CLINICOS E LABORATORIAIS DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME ASSOCIADOS A DISTINTOS GENOTIPOS DA HAPTOGLOBINA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A anemia falciforme (AF) tem sido caracterizada como um estado inflamatório crônico com ativação anormal do endotélio. Dessa forma, uma visão prospectiva da patogênese envolve interações complexas entre reticulócitos, neutrófilos, monócitos e o endotélio falciforme. Investigações recentes do papel da inflamação na fisiopatologia da AF sugerem que o equilíbrio da resposta imune Th1/Th2, relacionado ao perfil de citocinas produzidas, pode influenciar a morbidade nos pacientes com AF. A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática cuja função primordial é de se ligar à hemoglobina (Hb) livre no plasma para prevenir a excreção renal de ferro e os efeitos oxidativos resultantes de sua presença no vaso. Além disso, é uma proteína de fase aguda positiva, com propriedades imunomodulatórias. Dois alelos codominantes, HP1 e HP2, resultam em 3 genótipos/fenótipos principais, Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, que correspondem a proteínas com características físico-químicas e funcionais distintas. Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/00990-2 Data Início Financiamento: 05/2010 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 13.578,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Eliel Wagner Faber( Participante ) MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: DISFUNCAO MITOCONDRIAL NA HIPERTENSAO ARTERIAL EXPERIMENTAL: MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS E BASES FARMACOLOGICAS PARA A TERAPEUTICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As doenças cardiovasculares são consideradas as maiores causas de morbimortalidade em muitos países. O estresse oxidativo, estado de atividade excessiva de espécies reativas, está associado com doenças cardiovasculares, como, por exemplo, a hipertensão arterial (HAS). Podemos dizer que a HAS é uma condição associada com o estresse oxidativo aumentado, alterações nos mecanismos de sinalização intracelular de Ca2+, disfunção endotelial e aumento da resistência vascular, que constituem causa e conseqüência de elevados níveis de espécies reativas de oxigênio (EROs). Recentes avanços têm sido realizados nesse campo de pesquisa, inclusive a caracterização de fontes enzimáticas de produção de radicais superóxidos em vasos sanguíneos e sua relação com dano vascular na aterosclerose e hipertensão. Em situações de alterações hemodinâmicas e metabólicas, a produção excessiva de EROs causa disfunção endotelial que parece estar na gênese do desenvolvimento da hipertensão. Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/12192-3 Data Início Financiamento: 11/2010 Data Fim Financiamento: 10/2012 Valor do Financiamento: R$ 146.133,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Sílvia Elaine de Sousa F. C. de Melo( Participante ) ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: IMUNIDADE INATA NA ATEROSCLEROSE: PARTICIPACAO DOS RECEPTORES DE RECONHECIMENTO PADRAO DO TIPO NOD (NLRS) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Dentre os componentes da resposta inflamatória na placa destacam-se monócitos/macrófagos, células dendríticas, linfócitos, mediadores como IL-1b, IL-18, IL-6, TNF-a, IFN-g, quimiocinas e metaloproteinases, além de moléculas de adesão e ativação celular. A presença de macrófagos e células dendríticas em lesões de ateroma humano indica um papel importante da imunidade inata no seu desenvolvimento. O papel principal dessas células é promover o reconhecimento de antígenos por meio de receptores que reconhecem padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs), como os TLRs (Toll like receptors) e os SRs (scavengers receptors). Recentemente, um novo grupo de receptores de reconhecimento de padrão intracelulares foi descrito recebendo a denominação de receptores do tipo NOD (NLRs), envolvidos no reconhecimento de PAMPs e sinais de stress produzidos pelas células durante infecção ou injúria celular. Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/07069-8 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2012 Valor do Financiamento: R$ 253.860,05 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGCM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CIENCIAS MEDICAS [02.20.02.01.00.00.00] Equipes Projeto MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: "RELACAO DE CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 01/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto De acordo com ensaios populacionais a concentração das HDL no plasmaé inversamente relacionada à incidência de doença vascular coronariana demaneira muito mais significativa do que a elevação da LDL como fator de risco.Embora os mecanismos de aterogenicidade destas últimas tenham sido minuciosamente elucidados in vitro e in vivo, não são conhecidos os principaismecanismos antiaterogênicos conferidos pela HDL. Uma possibilidade é sua participação no transporte reverso de colesterol (TRC), sistema pelo qual colesterol dos tecidos periféricos, incluindo o da íntima arterial, é captado pelofígado e secretado na bile. Tendo em vista a premissa que o controle do metabolismo corpóreo de colesterol deve: 1) variar muito mais em função da concentração no plasma humano da HDL do que da LDL; 2) que os linfomonócitos do sangue refletem a síntese corpórea de colesterol, e 3) que esta tem relaçãoinversa com a absorção intestinal de esteróis, a presente proposta objetiva medir arepercussão. Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/17833-7 Data Início Financiamento: 01/2011 Data Fim Financiamento: 12/2011 Valor do Financiamento: R$ 78.116,34 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGCM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CIENCIAS MEDICAS [02.20.02.01.00.00.00] Equipes Projeto FABIO LUIZ D ALEXANDRI( Participante ) ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Voltar