Relatório Carga Fapesp / 2009Emissão: 10/02/2012 21:03:14
DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: DESENVOLVIMENTO DE UM MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERTENSAO RESISTENTE EM RATOS - FASE I
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 02/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: DESENVOLVIMENTO DE UM MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERTENSAO RESISTENTE EM RATOS - FASE I
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do trato geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2009/53592-7
Data Início Financiamento: 02/2010
Data Fim Financiamento: 01/2011
Valor do Financiamento: R$ 6.522,90
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NAYARA FRACCARI PIRES( Participante )
HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO BIOQUIMICA E BIOLOGICA DE ELASTASE EM PECONHA BOTROPICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 07/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CARACTERIZACAO BIOQUIMICA E BIOLOGICA DE ELASTASE EM PECONHA BOTROPICA
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/51144-7
Data Início Financiamento: 07/2009
Data Fim Financiamento: 06/2011
Valor do Financiamento: R$ 139.573,15
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Raquel Lorenzetti( Participante )
STEPHEN HYSLOP( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
CARACTERIZACAO IN VITRO E IN VIVO DOS EFEITOS DO DIMETIL SULFOXIDO E SEUS METABOLITOS, DIMETIL SULFONA E DIMETIL SULFIDE, EM MUSCULATURA VASCULAR E NAO VASCULAR ISOLADA DE MACACO E HUMANO: PAPEL DAS VIAS DE...
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A disfunção erétil constitui um importante problema de saúde pública pela sua alta prevalência, impacto na qualidade de vida do homem e associação com diversas comorbidades clínicas. A despeito do sucesso inegável atingido com o sildenafil e similares, cumpre lembrar que esta classe de medicamentos não pode ser aplicada a todos os pacientes com DE (há contra-indicações bem estabelecidas) e que nem todos os pacientes respondem de maneira satisfatória ao seu uso (existem os casos refratários). O dimetil sulfóxido (DMSO) tem sido utilizado em diversas situações terapêuticas em humanos e pode ser degradado em dimetil sulfona (DMSO2) e dimetil sulfide (DMS). O DMSO é uma substância que é utilizada há muito tempo na clínica e existem diversos relatos do uso desta substância em humanos, tais como efeitos analgésicos e antiinflamatórios, na criopreservação de células progenitoras hematopoiéticas, onde a administração endovenosa desta substância se faz obrigatória, diminuição da pressão intracr
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/15571-8
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 06/2011
Valor do Financiamento: R$ 81.043,21
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FABIOLA TAUFIC MONICA IGLESIAS( Participante )
GILBERTO DE NUCCI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: "ANGIOGENESE EM TUMORES EPITELIAIS DE OVARIO: ESTUDO DE VARIAVEIS METODOLOGICAS PERTINENTES A QUANTIFICACAO DE ESTRUTURAS VASCULARES"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 11/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Em neoplasias malignas, a angiogênese parece favorecer não só o crescimento celular como a disseminação sistêmica, tendo, potencialmente, valor diagnóstico, prognóstico e para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. Observa-se, contudo, que este papel é variável de um tumor para outro, o que provavelmente reflete diferenças biológicas entre as neoplasias e limitações ou variações metodológicas dos estudos realizados. Nas neoplasias ovarianas, devido à escassez de trabalhos e grande variabilidade metodológica destes, o papel da angiogênese ainda não está estabelecido. Objetivos: (1) avaliar a influência de diferentes variáveis metodológicas na quantificação da angiogênese em tumores ovarianos; (2) estabelecer funções matemáticas para a conversão de resultados obtidos com variantes metodológicas; (3) identificar os métodos mais objetivos, reprodutíveis e/ou factíveis, eliminando práticas redundantes. Métodos: Em tumores ovarianos diagnosticados no CAISM-Unicamp entre 01/1997
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do trato geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/13767-2
Data Início Financiamento: 11/2009
Data Fim Financiamento: 10/2011
Valor do Financiamento: R$ 109.382,88
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ANDRE ALMEIDA SCHENKA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CONTROLE DA SENSIBILIDADE HEPATICA A INSULINA NO JEJUM: ESTUDO DO CONTROLE DA UPR (UNFOLDED PROTEIN RESPONSE) POR CATECOLAMINAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 08/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) é atualmente a doença metabólica mais prevalente no mundo. Na história natural do DM2, a resistência à ação da insulina na musculatura esquelética e no tecido adiposo geralmente precedem a falência funcional do pâncreas endócrino. Outro aspecto importante do DM2 é a resistência hepática a ação da insulina. Este componente é responsável por uma parcela considerável da hiperglicemia do diabético, uma vez que a supressão da produção hepática de glicose (PHG) induzida pela insulina não se estabelece de maneira eficiente. Estudos dos grupos mais conceituados na área têm demonstrado que o distúrbio da homeostasia do retículo endoplasmático (RE) é um fator comum entre os mecanismos celulares que desencadeiam a morte da célula b pancreática e a resistência à insulina
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2009/07587-1
Data Início Financiamento: 08/2009
Data Fim Financiamento: 07/2011
Valor do Financiamento: R$ 11.545,20
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE CLAUDIO NOGUEIRA JUNQUEIRA( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EFEITOS DA ADMINISTRACAO ENDOVENOSA DE DIMETIL SULFOXIDO E METILSULFONILMETANO SOBRE A ATIVIDADE PLAQUETARIA EM VOLUNTARIOS SADIOS HUMANOS: POSSIVEL ENVOLVIMENTO DA VIA DE FORMACAO DO SULFETO DE HIDROGENIO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 01/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As plaquetas são fundamentais para a manutenção da integridade do sistema vascular através de sua habilidade de interromper sangramentos e promover reparação do vaso sanguíneo lesado. Participam do desenvolvimento e progressão das placas ateromatosas. Se a adesão e a ativação de plaquetas podem ser vistas como uma resposta de reparação orientada a uma fissura repentina ou ruptura de uma placa ateromatosa, uma progressão não controlada de tal processo, através de séries de vias amplificadoras, pode conduzir à formação intraluminal do trombo, oclusão vascular e isquemia transitória ou permanente ocasionando angina ou infarto. A aterosclerose é a principal causa de isquemia na doença isquêmica do coração e doenças cerebrovasculares, se caracteriza como uma desordem inflamatória crônica na qual mecanismos imunes interagem com fatores metabólicos de risco e desta maneira iniciam, propagam e ativam lesões vasculares.
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/08779-1
Data Início Financiamento: 01/2010
Data Fim Financiamento: 12/2011
Valor do Financiamento: R$ 141.402,72
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Rafael Prada Morganti( Participante )
EDSON ANTUNES( Responsável )



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