Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 10/01/2012 21:07:12

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DOS RECEPTORES DO TIPO NOD (NLRS) EM PLACAS ATEROSCLEROTICAS HUMANAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica. Dentre os componentes da resposta inflamatória na placa destacam-se monócitos/macrófagos, células dendríticas, linfócitos, mediadores como IL-1b, IL-18, IL-6, TNF-a, IFN-g, quimiocinas e metaloproteinases, além de moléculas de adesão e ativação celular. A presença de macrófagos e células dendríticas em lesões de ateroma humano indica um papel importante da imunidade inata no seu desenvolvimento. O papel principal dessas células é promover o reconhecimento de antígenos por meio de receptores que reconhecem padrões moleculares associados à patógenos (PAMPs), como os TLRs (Toll like receptors) e os SRs (Scavengers receptors). Recentemente, um novo grupo de receptores de reconhecimento de padrão intracelulares foi descrito e foram denominados receptores do tipo NOD (NLRs). Tais receptores estão envolvidos no reconhecimento de PAMPs e sinais de stress produzidos pelas células durante infecção ou injúria celular. Os NLRs também participam da
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/05372-8
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 09/2012
Valor do Financiamento: R$ 23.471,70
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Marcela Franco Mineiro( Participante )
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: METABOLISMO ENERGETICO, ESTADO REDOX E FUNCIONALIDADE MITOCONDRIAL NA MORTE CELULAR E EM DESORDENS CARDIOMETABOLICAS E NEURODEGENERATIVAS.
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2011/50400-0
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 09/2015
Valor do Financiamento: R$ 2.854.371,56
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(IB) DBIESF - DEPTO.DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Participante )
RODRIGO RAMOS CATHARINO( Participante )
ROGER FRIGERIO CASTILHO( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EXTRACAO LIQUIDO-LIQUIDO DE NISINA COMERCIAL POR SISTEMA MICELAR DE DUAS FASES AQUOSAS E ESTUDO DA ESTABILIDADE DA NISINA COMERCIAL EM FORMULACOES COSMETICAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2012
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EXTRACAO LIQUIDO-LIQUIDO DE NISINA COMERCIAL POR SISTEMA MICELAR DE DUAS FASES AQUOSAS E ESTUDO DA ESTABILIDADE DA NISINA COMERCIAL EM FORMULACOES COSMETICAS
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/19955-5
Data Início Financiamento: 01/2012
Data Fim Financiamento: 12/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.436,76
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Maria Carolina Duarte dos Santos( Participante )
PRISCILA GAVA MAZZOLA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DE PARAMETROS ERITROCITARIOS E RETICULOCITARIOS NA DIFERENCIACAO DE ANEMIAS MICROCITICAS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: AVALIACAO DE PARAMETROS ERITROCITARIOS E RETICULOCITARIOS NA DIFERENCIACAO DE ANEMIAS MICROCITICAS.
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/12282-5
Data Início Financiamento: 09/2011
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.159,14
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Ana Beatriz Barbosa Torino( Participante )
HELENA ZERLOTTI WOLF GROTTO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
FREQUENCIA E CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DAS CELULAS CD4+CD28NULL EM PACIENTES COM PSORIASE E INDIVIDUOS SAUDAVEIS - ASSOCIACAO COM FATORES DE RISCO PARA DOENCAS CARDIOVASCULARES
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2011
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A psoríase é uma doença cutânea inflamatória crônica que afeta aproximadamente 2% da população mundial. Além de acometer pele e articulações, a psoríase, uma das doenças inflamatórias crônicas autoimunes (DICAs), está associada a alterações sistêmicas. Pacientes com psoríase apresentam risco aumentado de patologias vasculares, decorrentes de doença aterosclerótica. A aterosclerose é também uma doença inflamatória, caracterizada por uma intensa atividade imunológica, que cursa com a formação de lesões nos vasos sanguíneos (ateromas) que podem romper, resultando em eventos oclusivos agudos com alta morbi-mortalidade. Existem vários aspectos patológicos semelhantes na psoríase e na aterosclerose. A resposta imune em ambas é mediada por células T-helper 1 com padrão semelhante de ativação, produção aumentada de IFN-g e concentrações elevadas de marcadores inflamatórios, como proteína C reativa e citocinas pró-inflamatórias. Pacientes com síndrome coronariana aguda (SCA) apresentam, caracte
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/08718-2
Data Início Financiamento: 11/2011
Data Fim Financiamento: 08/2014
Valor do Financiamento: R$ 113.200,14
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Xinaida Taligare Vasconcelos Lima( Participante )
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/07307-9
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 01/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.733,37
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FERNANDA ALEXANDRE( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE GENOTIPOS DA TALASSEMIA ALFA DELECIONAL POR MLPA(MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CARACTERIZACAO DE GENOTIPOS DA TALASSEMIA ALFA DELECIONAL POR MLPA(MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION)
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/20547-9
Data Início Financiamento: 11/2011
Data Fim Financiamento: 05/2012
Valor do Financiamento: R$ 3.021,60
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NATHALIA PIRES JOLKESKY DE ALMEIDA( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/10077-5
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 10.398,27
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ISABELA CALANCA VIEIRA( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INTERVENCAO FARMACEUTICA NA FARMACOTERAPIA DE PACIENTES HIV POSITIVOS: RESULTADO DESTA NOS PROCEDIMENTOS E ECONOMIA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: INTERVENCAO FARMACEUTICA NA FARMACOTERAPIA DE PACIENTES HIV POSITIVOS: RESULTADO DESTA NOS PROCEDIMENTOS E ECONOMIA
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/04426-7
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 21.037,58
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Renata Cavalcanti Carnevale( Participante )
PATRICIA MORIEL( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IMPLEMENTACAO DE AUTOMACAO PARA ESTUDO FUNCIONAL DE VARIANTES ESTRUTURAIS DA HEMOGLOBINA HUMANA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A hemoglobina (Hb) humana encontra-se em elevadas concentrações nos glóbulos vermelhos do sangue, sendo responsável, primordialmente, pelo transporte de O2 dos pulmões para os tecidos. Constitui-se de dois pares de cadeias polipeptídicas (globinas), cada qual envolvendo um grupo prostético heme, que se liga reversivelmente ao O2. Mutações que afetam os genes responsáveis pela produção destas cadeias resultam em alterações estruturais, alterações no ritmo de síntese, ou produção persistente de Hb Fetal na vida adulta. Mais de 1.000 variantes estruturais já foram descritas, parte delas relacionadas a manifestações clínicas importantes. Destas, algumas apresentam alterações funcionais, que se traduzem em afinidade modificada pelo O2: quando elevada, resulta na produção compensatoriamente maior de hemácias (policitemia) e, se diminuída, resulta em cianose aos seus portadores
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/07681-8
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 12/2011
Valor do Financiamento: R$ 3.653,18
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) LH - LABORATORIO DE HEMOGLOBINOPATIAS [02.32.04.68.00.00.00]
Equipes Projeto
Vanessa de Almeida( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASPECTOS INFLAMATORIOS VERSUS GENOTIPOS DA HAPTOGLOBINA E DA HEMOPEXINA E PRESENCA DO POLIMORFISMO CCR5D32 NA ANEMIA FALCIFORME
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Investigações recentes do papel da inflamação na fisiopatologia da anemia falciforme (AF) sugerem que o equilíbrio da resposta imune Th1/Th2, relacionado ao perfil de citocinas produzidas, pode influenciar a morbidade nos pacientes com AF. A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática cuja função primordial é de se ligar à hemoglobina (Hb) livre no plasma para prevenir a excreção renal de ferro e os efeitos oxidativos resultantes de sua presença no vaso. Além disso, é uma proteína de fase aguda positiva, com propriedades imunomodulatórias. Dois alelos codominantes, HP1 e HP2, resultam em 3 genótipos/fenótipos principais, Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, que correspondem a proteínas com características físico-químicas e funcionais distintas. Em resultados preliminares obtidos pelo nosso grupo em pacientes com doenças falciformes (DF) observou-se que o genótipo Hp2-2 tem sua freqüência diminuída com o aumento da idade de pacientes com DF, podendo estar relacionado a um pior prognóstico. Os obj
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2011/02622-3
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 125.106,08
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE GENOTIPOS DA TALASSEMIA ALFA DELECIONAL POR MLPA(MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A talassemia alfa constitui um grupo de doenças hereditárias, de distribuição mundial, causadas pela deficiência de síntese das cadeias alfa da hemoglobina. Os genes responsáveis pela produção dessas cadeias são duplicados (alfa2 e alfa1) e estão localizados em um agrupamento gênico (cluster ±), no braço curto do cromossomo 16 (16p13.3). Mecanismos genéticos variados podem ocasionar a redução ou a ausência completa de expressão dos genes alfa, mas as deleções são as causas mais comuns da doença. Várias técnicas, como o Southern blot, a gap-PCR e o FISH têm sido empregadas para identificá-las, mas as deleções maiores, particularmente aquelas que removem o principal elemento regulatório do cluster (HS-40 ou ±-MRE), localizado a 40kb de distância em direção ao telômero de 16q, ainda são de difícil caracterização. A técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), desenvolvida em 2002, foi recentemente aplicada ao diagnóstico das talassemias alfa e beta delecionais
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/00499-0
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 07/2011
Valor do Financiamento: R$ 4.790,35
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
REGINA DE CASTRO( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASPECTOS INFLAMATORIOS VERSUS GENOTIPOS DA HAPTOGLOBINA E DA HEMOPEXINA E PRESENCA DO POLIMORFISMO CCR5D32 NA ANEMIA FALCIFORME
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ASPECTOS INFLAMATORIOS VERSUS GENOTIPOS DA HAPTOGLOBINA E DA HEMOPEXINA E PRESENCA DO POLIMORFISMO CCR5D32 NA ANEMIA FALCIFORME
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/18136-0
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 20.217,82
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FEA) DEPAN - DEPARTAMENTO DE ALIMENTOS E NUTRICAO [04.03.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NATALIA DE OLIVEIRA MOTA( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )



Voltar