Relatório Carga Fapesp / 2010Emissão: 10/01/2012 21:05:50
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
QUANTIFICACAO DO QUIMERISMO APOS TRANSPLANTE ALOGENICO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS USANDO AMPLIFICACAO POR PCR EM TEMPO REAL DE ALELOS NULL E POLIMORFISMOS INSERCAO/DELECAO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
QUANTIFICACAO DO QUIMERISMO APOS TRANSPLANTE ALOGENICO DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS USANDO AMPLIFICACAO POR PCR EM TEMPO REAL DE ALELOS NULL E POLIMORFISMOS INSERCAO/DELECAO
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/50105-5
Data Início Financiamento: 11/2011
Data Fim Financiamento: 10/2013
Valor do Financiamento: R$ 155.344,42
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: O IMPACTO DA CONSULTA MEDICA COM PACIENTES SIMULADOS NO DESENVOLVIMENTO DE HABILIDADES DE COMUNICACAO E NA HUMANIZACAO DO ATENDIMENTO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: O IMPACTO DA CONSULTA MEDICA COM PACIENTES SIMULADOS NO DESENVOLVIMENTO DE HABILIDADES DE COMUNICACAO E NA HUMANIZACAO DO ATENDIMENTO.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/51982-0
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 157.142,21
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARCO ANTONIO DE CARVALHO FILHO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO COMPARATIVO ENTRE CULTURA EM MEIO SELETIVO E REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL PARA DETECCAO DA COLONIZACAO MATERNA POR ESTREPTOCOCO DO GRUPO B
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O estreptococo do grupo B (EGB) ou Streptococcus agalactiae emergiu em 1970 como a principal causa de morbidade e mortalidade neonatal. Hoje, o EGB permanece uma das principais causas de sepse e meningite em recém-nascidos, apesar dos importantes esforços de prevenção. O trato gastrointestinal humano é o reservatório natural para o EGB e é a provável fonte de colonização vaginal. Doença por EGB em recém-nascidos normalmente resulta da propagação ascendente do EGB no líquido amniótico, o que leva a colonização neonatal e a doença invasiva em algumas crianças. Prematuros apresentam as maiores taxas de mortalidade neonatal. Em 2002, as orientações do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sugeriram que o diagnóstico da colonização por EGB em mulheres grávidas é melhor realizado por cultura de um swab combinado retal e vaginal utilizando um meio seletivo enriquecido (Todd-Hewitt) a 35-37 semanas de gestação.
Linha Pesquisa:
Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/50061-8
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 148.552,33
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: REPETICOES DO TRI-NUCLEOTIDEO GAA NO GENE DA FRATAXINA EM PACIENTES COM MIELODISPLASIA (MDS)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: REPETICOES DO TRI-NUCLEOTIDEO GAA NO GENE DA FRATAXINA EM PACIENTES COM MIELODISPLASIA (MDS)
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/15935-7
Data Início Financiamento: 12/2010
Data Fim Financiamento: 11/2011
Valor do Financiamento: R$ 6.612,56
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Karla Augusta Cavagnini( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DA SUPLEMENTACAO DIETARIA COM LEUCINA NO REMODELAMENTO DO VENTRICULO ESQUERDO DE CAMUNDONGOS INDUZIDO POR INFARTO DO MIOCARDIO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Após o infarto do miocárdio (IM), a perda de células resulta no estabelecimento de sobrecarga mecânica com aumento de tensão nas paredes do ventrículo esquerdo, o que induz ao remodelamento do coração e contribui para o estabelecimento de fibrose miocárdica, degeneração e morte dos cardiomiócitos, resultando em falência cardíaca. mTOR (Mammalian Target of Rapamycin) é uma serina/treonina quinase responsável pelo controle do crescimento celular regulando processos como biogênese de ribossomos, síntese protéica, metabolismo mitocondrial e autofagia. A sinalização mediada por mTOR contribui para alterações estruturais do miocárdio em situações de sobrecarga hemodinâmica. Em estudos recentes do nosso laboratório demonstramos que a ativação de mTOR com leucina leva à hipertrofia de miócitos e proliferação/diferenciação de fibroblastos.O presente estudo tem como objetivo amplo avaliar a suplementação dietária com leucina no remodelamento do ventrículo esquerdo induzido por IM em camundongos.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/00078-1
Data Início Financiamento: 04/2010
Data Fim Financiamento: 10/2011
Valor do Financiamento: R$ 10.034,68
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Heloisa Sisconeto Bisinotto( Participante )
KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: MODULACAO DA PROTEINA DOK-1 EM TECIDO ADIPOSO DE MODELO ANIMAL DE OBESIDADE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 04/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: MODULACAO DA PROTEINA DOK-1 EM TECIDO ADIPOSO DE MODELO ANIMAL DE OBESIDADE
Linha Pesquisa:
Doenças metabólicas renais e endócrinas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/01015-3
Data Início Financiamento: 04/2010
Data Fim Financiamento: 03/2012
Valor do Financiamento: R$ 9.440,23
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JULIA SEVA GOMES( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO RENAL E NA EXPRESSAO HIPOCAMPO-HIPOTALAMO-HIPOFISARIA DE RECEPTORES ESTEROIDES E DOPAMINERGICOS EM PROLE DE RATAS SUBMETIDAS A RESTRICAO PROTEICA GESTA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Há muitas razões pelas quais é importante o conhecimento do desenvolvimento renal. Talvez uma das mais importantes seja o aumento de evidências que demonstram que fatores que alteram o desenvolvimento normal deste órgão podem ter conseqüências para a saúde do adulto. A hipótese de BARKER propõe que alterações no ambiente materno durante o desenvolvimento de órgãos e sistemas, tem efeitos deletérios que promovem o aumento do risco de doença cardiovascular e metabólica. Estudos têm mostrado que durante a nefrogênese o rim é muito vulnerável a influências de fatores epigenéticos capazes de alterar a estrutura permanente e o padrão de expressão de genes funcionais, através dos miRNAs. Além disso, é importante conhecer quais períodos o rim é mais susceptível a estas influências, pois a cada estágio está envolvido estruturas e genes diferentes. A compreensão do desenvolvimento renal tem ganhado com o significante avanço tecnológico.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/52696-0
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 502.976,31
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )



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