Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 10/10/2011 21:07:10
DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTRESSE OXIDATIVO PULMONAR EM CAMUNDONGOS OBESOS E ASMATICOS: POTENCIAL TERAPEUTICO DE AGENTES ANTIOXIDANTES
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade e a asma são doenças prevalentes e crescentes, e ambas têm impacto significativo na saúde pública mundial. O aumento simultâneo da prevalência da asma e da obesidade tem levado investigadores a sugerirem que a obesidade possa ser um fator importante no desencadeamento da asma, ou até piorar um quadro de asma pré-existente. Entretanto, ainda há poucos estudos voltados à investigação da natureza da exacerbação da resposta inflamatória alérgica pulmonar em indivíduos obesos. O fato de a obesidade ser uma condição clínica associada a inflamação crônica e produção de espécies reativas estreita ainda mais a associação entre obesidade e asma. Além disso, há fortes evidências de um desequilíbrio oxidante-antioxidante na asma.
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/11401-0
Data Início Financiamento: 09/2011
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 6.636,96
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Cristina Maki Horimoto( Participante )
EDSON ANTUNES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: "DESENVOLVIMENTO DE GRATICULA VIRTUAL PARA QUANTIFICACAO HISTOMORFOMETRICA SEMIAUTOMATIZADA DE ANGIOGENESE"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A quantificação histológica da angiogênese tumoral, embora promissora como parâmetro diagnóstico, prognóstico e preditivo de resposta terapêutica, ainda não teve seu valor clínico comprovado em todas as neoplasias sólidas avaliadas até o momento. Essa constatação se deve em grande parte ao elevado grau de subjetividade e à grande variabilidade metodológica que caracterizam os estudos dedicados ao tema. Mesmo quando sua aplicabilidade clínica é demonstrada, observa-se que as técnicas e os instrumentos de quantificação são trabalhosos, morosos e altamente dependentes de recursos humanos (observadores com nível técnico e treinamento adequados) o que muito dificulta sua adaptação às rotinas diagnóstica e de pesquisa. Neste contexto, o presente trabalho tem por objetivo o desenvolvimento e a validação de novos instrumentos de quantificação vascular seminautomatizada, representados por gratículas virtuais do tipo "Chalkley" adaptadas para uso em imagem digitais de microvascularização
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/07426-8
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 05/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.263,93
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fábio de Almeida Rosa Andrade( Participante )
ANDRE ALMEIDA SCHENKA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
"DIGITALIZACAO DE LAMINA HISTOLOGICA INTEGRAL E ANALISE DE IMAGEM AUTOMATIZADA APLICADAS A QUANTIFICACAO HISTOMORFOMETRICA DE ANGIOGENESE EM NEOPLASIAS EPITELIAIS OVARIANAS: UM ESTUDO DE VALIDACAO METODOLOGICA"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A quantificação histológica da angiogênese tumoral, embora promissora como parâmetro diagnóstico, prognóstico e preditivo de resposta terapêutica, ainda não teve seu valor clínico comprovado em todas as neoplasias sólidas avaliadas até o momento. Essa constatação se deve em grande parte ao elevado grau de subjetividade e à grande variabilidade metodológica que caracterizam os estudos dedicados ao tema. Mesmo quando sua aplicabilidade clínica é demonstrada, observa-se que as técnicas e os instrumentos de quantificação são trabalhosos, morosos e altamente dependentes de recursos humanos (observadores com nível técnico e treinamento adequados) o que muito dificulta sua adaptação às rotinas diagnóstica e de pesquisa. Neste contexto, o presente trabalho tem por objetivo a validação de um novo método de quantificação histométrica de vasos neoformados capaz de aumentar significantemente o grau de automação das análises de angiogênese (com conseqüente redução de subjetividade e tempo de execuç
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/07409-6
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 05/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.263,93
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Cristiane Pereira Lopes( Participante )
ANDRE ALMEIDA SCHENKA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DA RELACAO ENTRE EXPRESSAO CIRCADIANA DE NOCTURNIN EM MUSCULO ESQUELETICO E SECRECAO DE MELATONINA EM RATOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A resistência à ação da insulina, característico do Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2), ocorre pela inabilidade da insulina em induzir a transmissão do sinal intracelular, reduzindo a translocação das vesículas de GLUT4 para membrana e a captação de glicose pelas células, principalmente musculares e adiposas. Epidemiologicamente é sabido que nas últimas décadas houve aumento da prevalência do DMT2 e obesidade que estão correlacionados à mudanças de estilo de vida (como hábitos noturnos) e ao envelhecimento da população. Em paralelo à isto, o envelhecimento provoca uma diminuição da poli-adenilação da extremidade 3 do mRNA do GLUT4, resultando em redução da tradução e diminuição do conteúdo de GLUT4. As alterações hormonais envolvidas nesta regulação devem, entretanto, ser complexas e ainda não foram descritas.A síntese de melatonina, hormônio cuja produção ocorre no período noturno, também declina com a idade e redução de exposição ao escuro.
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/01851-9
Data Início Financiamento: 04/2011
Data Fim Financiamento: 03/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.108,82
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CINDY MIDORI UCHIDA OGAWA( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DA VARIACAO CIRCADIANA DA UPR NO HIPOTALAMO E SUAS IMPLICACOES NA INGESTAO ALIMENTAR E NA GLICONEOGENESE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Os ritmos circadianos de gliconeogênese e de ingestão alimentar se estabelecem de modo a manter a homeostasia de nutrientes no meio interno frente a variações intrínsecas ao ciclo claro/escuro. Neste sentido, a gliconeogênese de roedores e suprimida no período noturno enquanto que neste momento há um surto alimentar bifásico que compreende aproximadamente 90% de toda aporte calórico diário. Estes eventos têm uma relação causal e o próprio aumento dos nutrientes circulantes, principalmente a glicose, controla a gliconeogênese. Um padrão inverso e observado na fase clara do ciclo claro escuro. A ingestão alimentar e controlada por centros especializados do hipotálamo (principalmente o hipotálamos lateral e o núcleo arqueado) sendo que nestas regiões dois aportes endócrinos geram informação de saciedade; a saber, a insulina e a leptina. Recentemente foi demonstrado que a ativação farmacológica de vias da Unfolded Protein Response (UPR) no sistema nervoso central resulta em resistência a a
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/04140-6
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 40.536,62
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CAROLINE COSTA MESQUITA( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: A INFLUENCIA DA MELATONINA SOBRE A ACAO DA INSULINA EM CELULAS MUSCULARES (MIOTUBOS DE L6) TRATADAS COM PALMITATO E TNF-ALFA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A melatonina é um hormônio produzido pela glândula pineal e está relacionada a regulação circadiana de diverssos parâmetros fisiológicos em vertebrados. Estudos recentes mostraram que a melatonina regula a massa corporal e os níveis plasmáticos de glicose e leptina, o aumento da sensibilidade à insulina e a melhora da tolerância à glicose e a resistência à insulina em roedores e em humanos. Sabe-se que a melatonina ativa a via de silazição da insulina em tecido muscular e adipo levando a um aumento da captação de glicose. De maneira concordate a isto, foi demosntrado que ratos que recebem uma dieta hiperlipídica quando tratados com melatonina apresentam uma melhora na homeostasia glicêmica. Entretanto, não se sabe se a melatonina consegue, de fato, reverter ações diabetogênicas dos ácidos graxos saturados e do TNFalfa na musculatura esquelética, ou se este efeito é decorrente apenas da diminuição da adiposidade induzida por este hormônio. Dessa maneira, este projeto visa investigar se
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/02194-1
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 06/2014
Valor do Financiamento: R$ 118.650,41
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
(COTUCA) DEPCIE - DEPARTAMENTO DE CIENCIAS [12.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Ana Paula de Lima Barbosa( Participante )
GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
INFLAMACAO HEPATICA: PARTICIPACAO DO SISTEMA IMUNE INATO E DO TECIDO ADIPOSO E, CARACTERIZACAO FARMACOLOGICA DOS LIGANTES DE RECEPTORES DO TIPO-TOLL E DO FARMACO PENTOXIFILINA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A esteato hepatite não-alcoólica (nonalcoholic steatohepatitis, NASH) é uma doença inflamatória associada à fibrose e ao acúmulo de gordura no fígado em indivíduos que não fazem ingestão de bebidas alcoólicas. A incidência de NASH é superior a 80% na população obesa, mas o exato mecanismo envolvido no estabelecimento da patologia ainda não é conhecido. A teoria mais aceita sugere que o desenvolvimento da patologia aconteça em dois estágios, sendo o primeiro dado pelo surgimento da esteatose, decorrente do estabelecimento da resistência á insulina no tecido adiposo e aumento dos ácidos graxos livres circulantes. O segundo estágio envolveria ao aumento da produção de espécies reativas de oxigênio que resultaria em peroxidação lipídica e consequentemente danos nos hepatócitos, produção de substâncias pró-inflamatórias e ativação de células que contribuirão para a fibrose. A atração de células do sistema imune inato para o fígado atua como fator importante para o início e progressão da pat
Linha Pesquisa:
Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2011/00518-4
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 06/2014
Valor do Financiamento: R$ 118.650,41
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Simone Coghetto Acedo( Participante )
ALESSANDRA GAMBERO( Responsável )



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