Relatório Carga Fapesp / 2010

Emissão: 10/10/2011 21:06:34

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: EFEITOS DA OBESIDADE, DE INFECCAO POR NEMATOIDE E DO EXERCICIO FISICO NA MICROBIOTA INTESTINAL DE CAMUNDONGOS: ANALISES, POR METAGENOMICA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Há três décadas a obesidade é crescente entre os seres humanos, tendo se tornado uma pandemia. Sabe-se que as bactérias que residem no trato intestinal do hospedeiro afetam a aquisição de nutrientes, proteção contra patógenos e promoção da maturação do sistema imune intestinal. Estes microrganismos, que possuem uma estreita relação com seu hospedeiro, constituem a microbiota. Trabalhos recentes demonstraram que a microbiota intestinal influencia no estoque de gordura e na utilização de energia, sugerindo que estes microorganismos provavelmente desempenham um importante papel na obesidade. O trato intestinal, além de abrigar uma rica microbiota, é um órgão imunologicamente ativo. Em um estado normal, receptores que fazem parte do sistema imune não respondem à microbiota comensal do intestino, mas em caso de infecção, inicia-se uma cascata de eventos que contribuem para a indução de uma resposta inflamatória do hospedeiro e uma possível modificação na constituição da microbiota normal. U Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/52612-1 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 147.673,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fernanda de Pace( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto E POSSIVEL PREVENIR A RETINOPATIA DIABETICA EXPERIMENTAL ATRAVES DO USO DO CACAU? AVALIACAO DE MECANISMOS ANTIOXIDANTES E DA BIODISPONIBILIDADE DO OXIDO NITRICO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O DM é a doença sistêmica que mais causa cegueira e a retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira adquirida em adultos em idade produtiva nos países desenvolvidos. Atualmente a retinopatia diabética (RD) é compreendida como uma doença neuronal degenerativa progressiva acompanhada por extensas alterações vasculares. Pode estar presente no diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 da doença. A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco associado ao desenvolvimento da RD. Até o momento não há nenhum agente farmacológico eficaz capaz de prevenir, retardar ou reverter a RD e os tratamentos intervencionistas disponíveis são invasivos. Conhecendo o estresse oxidativo como uma via capaz de explicar a patogênese da RD causada pela hiperglicemia, tem sido observado o grande desempenho dos antioxidantes sintéticos e fitoterápicos em modelos experimentais in vivo e in vitro. Dentre eles, atualmente há um grande interesse pelo cacau, rico em polifenóis catequinas e seus ol Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/20471-0 Data Início Financiamento: 02/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 66.019,99 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Diego Andreazzi Duarte( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto E POSSIVEL PREVENIR A RETINOPATIA DIABETICA EXPERIMENTAL ATRAVES DO USO DO CACAU? AVALIACAO DE MECANISMOS ANTIOXIDANTES E DA BIODISPONIBILIDADE DO OXIDO NITRICO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O DM é a doença sistêmica que mais causa cegueira e a retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira adquirida em adultos em idade produtiva nos países desenvolvidos. Atualmente a retinopatia diabética (RD) é compreendida como uma doença neuronal degenerativa progressiva acompanhada por extensas alterações vasculares. Pode estar presente no diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 da doença. A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco associado ao desenvolvimento da RD. Até o momento não há nenhum agente farmacológico eficaz capaz de prevenir, retardar ou reverter a RD e os tratamentos intervencionistas disponíveis são invasivos. Conhecendo o estresse oxidativo como uma via capaz de explicar a patogênese da RD causada pela hiperglicemia, tem sido observado o grande desempenho dos antioxidantes sintéticos e fitoterápicos em modelos experimentais in vivo e in vitro. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/20269-6 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 07/2011 Valor do Financiamento: R$ 4.739,65 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto BRUNA BEGIATO GUEDES( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: DESENVOLVIMENTO DE MODELO EXPERIMENTAL DE NEFROPATIA CRONICA A PARTIR DE ABLACAO CIRURGICA EM CAMUNDONGOS TRANSGENICOS PARA HEMOGLOBINA S. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A causa genética da doença falciforme é uma substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6 da cadeia beta, decorrente da troca de adenina por timina (Glu6Val). Tal alteração faz com que a hemoglobina resultante (HbS), na vigência de condições predisponentes como hemoconcentração ou baixa saturação de oxigênio, polimerize-se, formando estruturas paracristalinas que provocam a deformação em forma de foice do eritrócito (drepanócito), aumento da viscosidade sanguínea, hemólise e o fenômeno vaso-oclusivo.A insuficiência renal do doente falciforme é atribuída à lesão glomerular esclerosante mediada pela elevada taxa de filtração. É possível que o aumento de Enzima óxido nítrico sintase endotelial (eNos) possa provocar o aumento da produção de NO associado a vasodilatação, o que contribui para a hiperfiltração. Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/19593-3 Data Início Financiamento: 02/2011 Data Fim Financiamento: 01/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.110,65 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Jamil Pastori Neto( Participante ) ANDRE FATTORI( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO RENAL E NA EXPRESSAO HIPOCAMPO-HIPOTALAMO-HIPOFISARIA DE RECEPTORES ESTEROIDES E DOPAMINERGICOS EM PROLE DE RATAS SUBMETIDAS A RESTRICAO PROTEICA GESTA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Há muitas razões pelas quais é importante o conhecimento do desenvolvimento renal. Talvez uma das mais importantes seja o aumento de evidências que demonstram que fatores que alteram o desenvolvimento normal deste órgão podem ter conseqüências para a saúde do adulto. A hipótese de BARKER propõe que alterações no ambiente materno durante o desenvolvimento de órgãos e sistemas, tem efeitos deletérios que promovem o aumento do risco de doença cardiovascular e metabólica. Estudos têm mostrado que durante a nefrogênese o rim é muito vulnerável a influências de fatores epigenéticos capazes de alterar a estrutura permanente e o padrão de expressão de genes funcionais, através dos miRNAs. Além disso, é importante conhecer quais períodos o rim é mais susceptível a estas influências, pois a cada estágio está envolvido estruturas e genes diferentes. A compreensão do desenvolvimento renal tem ganhado com o significante avanço tecnológico. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/52696-0 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 522.291,98 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DE GANGLIOSIDEOS NA MODULACAO DA EXPRESSAO DE FATORES DE REGENERACAO DE CELULAS BETA PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O camundongo não obeso diabético (NOD) é caracterizado por desenvolver naturalmente diabetes mellitus tipo 1 (DM-1) com marcante similaridade ao diabetes mellitus tipo 1 em humanos. Este modelo animal fornece notável instrumento para a investigação dos mecanismos inflamatorios e do complexo genético que controla a manifestação do diabetes. O DM-1 é resultado da destruição das células b pancreáticas produtoras de insulina coordenada por linfócitos T, citocinas e apoptose responsável pelo processo infiltrativo e inflamatório das ilhotas pancreáticas e sua conseqüente destruição. Resultados prévios de nosso grupo mostram a ação moduladora de gangliosídeos em modelo experimental de DM-1 e Encefalite Experimental Auto-imune. Contudo, os mecanismos pelos quais essas substâncias exercem tal função não estão elucidados. Um dos quais se refere a mecanismos de regeneração celular observado em tecido nervoso e que estimula hipótese de similaridade de efeito na ilhota pancreática. Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/04108-2 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 34.597,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (IB) DMI - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA [07.08.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Luis Guilherme Stivanin Silva( Participante ) RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE ANTICOAGULANTE E ANTITROMBOTICA DE NANOPARTICULAS COM HEPARINA EM MODELO ANIMAL DE TROMBOSE VENOSA PROFUNDA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DA ATIVIDADE ANTICOAGULANTE E ANTITROMBOTICA DE NANOPARTICULAS COM HEPARINA EM MODELO ANIMAL DE TROMBOSE VENOSA PROFUNDA. Linha Pesquisa: Terapia gênica para correções de defeitos hereditários e adquiridos. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/04395-1 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 41.986,73 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Lucas Bessa Prado( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto: DIAGNOSTICO DE FUNGEMIA EM PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS: UTILIDADE DA ANALISE EM PLATAFORMA DE SEQUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDEOS (DNA-MICROARRAY). Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: DIAGNOSTICO DE FUNGEMIA EM PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS: UTILIDADE DA ANALISE EM PLATAFORMA DE SEQUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDEOS (DNA-MICROARRAY). Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/50958-8 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 117.201,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Michela De Luca Ferrari( Participante ) MARIANGELA RIBEIRO RESENDE( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA DISTRIBUICAO DA PRESSAO PLANTAR EM PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE E INFLUENCIA DO USO DE PALMILHAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A artrite reumatóide (AR) é uma doença inflamatória crônica, não supurativa, do tecido conjuntivo, que acomete de modo difuso a membrana sinovial, superfície e demais anexos articulares. Os pés e tornozelos são envolvidos em até 90% dos casos, mas muitas vezes são alvo de intervenção tardia, quando as deformidades e a dor estão acentuadas e incapacitantes. As palmilhas têm sido utilizadas no tratamento de pés reumatóides visando melhor distribuição de carga na superfície plantar em decorrência do alívio da dor e melhora funcional. Existe uma carência de estudos sobre o uso de palmilhas com instrumentos objetivos de avaliação. Contudo, o objetivo desse estudo é avaliar a distribuição da pressão plantar nos pés de pacientes com AR antes e após o uso de palmilhas por 15 dias (através do programa F-CAN) e relacionar os resultados obtidos com o tempo de doença, atividade clínica da patologia (através do Disease Activity Score - DAS), dor (pelo Foot Funcional index - FFI), função (através do Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/50825-8 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2012 Valor do Financiamento: R$ 72.620,45 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MANOEL BARROS BERTOLO( Responsável )

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Nome Projeto: ANEMIA HEMOLITICA EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO.SUA IMPORTANCIA CLINICA E SUA RELACAO COM MANIFESTACOES NEUROPSIQUIATRICAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As alterações hematológicas são comuns no Lupus Eritematoso Sistêmico (LES) e podem ser decorrentes de diversas drogas usualmente empregadas nesta doença como corticosteróides e citostáticos como também da própria doença. Desta forma a plaquetopenia , a leucopenia , e anemia hemolítica podem ocorrer no LES, fazendo parte dos critérios classificatórios desta doença. Anemia leve moderada ou grave tem sido associada fortemente com doença ativa no LES e a anemia moderada e grave ao dano, em qualquer fase da doença.Tem sido apontado que a anemia hemolítica autoimune ocorre em cerca de 5 a 11% dos casos de LES chegando até a 28% para alguns. Existem trabalhos que correlacionam a anemia hemolítica no lúpus à idade mais jovem no inicio da doença , ao sexo masculino e a etnia afro americana. Há evidencias mostrando associação desta manifestação com doença mais severa, envolvimento renal, convulsões e serosite. O objetivo deste trabalho é avaliar na coorte de865 pacientes com LES do HC UNICAMP a Linha Pesquisa: Análise morfo funcional e molecular em doenças neurológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/01448-7 Data Início Financiamento: 05/2010 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 13.578,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GUILHERME LAVRAS COSTALLAT( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DE MECANISMOS DE EVASAO TUMORAL AO SISTEMA IMUNOLOGICO EMPREGADOS PELO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Este é um estudo translacional que visa correlacionar características moleculares dos carcinomas diferenciados da tiróide (CDT) com a evolução dos pacientes. Nosso objetivo é investigar o padrão de expressão gênica e protéica de tumores resistentes comparados aos tumores suscetíveis à ativação do sistema imunológico, bem como pesquisar evidências de mecanismos de evasão tumoral da resposta imune. Deveremos investigar a possível relação entre o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) com a presença de linfócitos infiltrantes tumorais (LIT) ou tiroidite concomitante (TC) em CDT; caracterizar a composição celular predominante na infiltração linfocitária e na TC em CDT; avaliar se a presença de diferentes tipos de células do sistema imunológico infiltrando o tumor (CD19+, CD4+, NK, T CD8+, Th17, MDSCs e Treg) possui implicações prognósticas aos respectivos pacientes e, finalmente, se o perfil de expressão de B7-H1 (RNAm e proteína) poderia diferenciar os casos de melhor prognóstico Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/00394-0 Data Início Financiamento: 06/2010 Data Fim Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 194.295,84 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA SUPLEMENTACAO DIETARIA COM LEUCINA NO REMODELAMENTO DO VENTRICULO ESQUERDO DE CAMUNDONGOS INDUZIDO POR INFARTO DO MIOCARDIO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Após o infarto do miocárdio (IM), a perda de células resulta no estabelecimento de sobrecarga mecânica com aumento de tensão nas paredes do ventrículo esquerdo, o que induz ao remodelamento do coração e contribui para o estabelecimento de fibrose miocárdica, degeneração e morte dos cardiomiócitos, resultando em falência cardíaca. mTOR (Mammalian Target of Rapamycin) é uma serina/treonina quinase responsável pelo controle do crescimento celular regulando processos como biogênese de ribossomos, síntese protéica, metabolismo mitocondrial e autofagia. A sinalização mediada por mTOR contribui para alterações estruturais do miocárdio em situações de sobrecarga hemodinâmica. Em estudos recentes do nosso laboratório demonstramos que a ativação de mTOR com leucina leva à hipertrofia de miócitos e proliferação/diferenciação de fibroblastos.O presente estudo tem como objetivo amplo avaliar a suplementação dietária com leucina no remodelamento do ventrículo esquerdo induzido por IM em camundongos. Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/00078-1 Data Início Financiamento: 04/2010 Data Fim Financiamento: 10/2011 Valor do Financiamento: R$ 10.036,36 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Heloisa Sisconeto Bisinotto( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO COMPARATIVO ENTRE CULTURA EM MEIO SELETIVO E REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL PARA DETECCAO DA COLONIZACAO MATERNA POR ESTREPTOCOCO DO GRUPO B Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estreptococo do grupo B (EGB) ou Streptococcus agalactiae emergiu em 1970 como a principal causa de morbidade e mortalidade neonatal. Hoje, o EGB permanece uma das principais causas de sepse e meningite em recém-nascidos, apesar dos importantes esforços de prevenção. O trato gastrointestinal humano é o reservatório natural para o EGB e é a provável fonte de colonização vaginal. Doença por EGB em recém-nascidos normalmente resulta da propagação ascendente do EGB no líquido amniótico, o que leva a colonização neonatal e a doença invasiva em algumas crianças. Prematuros apresentam as maiores taxas de mortalidade neonatal. Em 2002, as orientações do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sugeriram que o diagnóstico da colonização por EGB em mulheres grávidas é melhor realizado por cultura de um swab combinado retal e vaginal utilizando um meio seletivo enriquecido (Todd-Hewitt) a 35-37 semanas de gestação. Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/50061-8 Data Início Financiamento: 05/2010 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 147.625,67 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

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Nome Projeto: IMPORTANCIA DOS GENE KIR E DO POLIMORFISMO DE CITOCINAS NA PATOGENESE DOS LINFOMAS HODGKIN E NAO-HODGKIN. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: IMPORTANCIA DOS GENE KIR E DO POLIMORFISMO DE CITOCINAS NA PATOGENESE DOS LINFOMAS HODGKIN E NAO-HODGKIN. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/50344-0 Data Início Financiamento: 09/2010 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 119.989,69 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Amanda Vansan Marangon( Participante ) CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

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Nome Projeto: ASSOCIACAO ENTRE ALELOS HLA CLASSE II E OS TITULOS DE ANTI-CCP NA ARTRITE REUMATOIDE EM PACIENTES AFRO-BRASILEIRO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A etiopatogenia da artrite reumatóide (AR) envolve não somente os fatores genéticos, mas também os fatores imunológicos e ambientais. A interação entre esses fatores é complexa e varia conforme a população estudada. No estudo da genética da AR, os alelos HLA classe II representaram um fator de risco importante na predisposição ao desenvolvimento da doença. Porém, o exato papel desses genes na patogenia da AR ainda está sendo estudado. Nos últimos anos, foi observado que os indivíduos com AR com os mais altos níveis séricos de anti-CCP são aqueles que possuem os alelos HLA que contém o epítopo compartilhado ["shared epitope" (SE)], que são o HLA DRB1*01 e o HLA DRB1*04. A positividade do SE com a presença do anti-CCP (SE+ / anti-CCP +) vem representando o fator de risco mais significativo no desencadeamento e também no prognóstico mais grave da doença. Entretanto, há uma evidente variação étnica na análise genética e na expressão clínica das diferentes populações com AR. Esse estudo tem Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/52181-0 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 99.054,87 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MANOEL BARROS BERTOLO( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DA PROTEINA CATS E SUA PARTICIPACAO NA PROLIFERACAO CELULAR E NA LEUCEMOGENESE. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 10/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DA PROTEINA CATS E SUA PARTICIPACAO NA PROLIFERACAO CELULAR E NA LEUCEMOGENESE. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/15588-5 Data Início Financiamento: 10/2010 Data Fim Financiamento: 04/2011 Valor do Financiamento: R$ 6.432,57 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PAULO CASTANHO DE ALMEIDA PERNAMBUCO FILHO( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: INFECCOES HERPETICAS EM PACIENTES ONCOLOGICOS PEDIATRICOS OM EPISODIOS DE FEBRE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 10/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Portadores de doenças oncológicas podem apresentar períodos longos de neutropenia grave. A utilização de quimioterápicos e/ou a doença de base podem promover maior depleção da atividade do sistema imunológico. A maioria dos episódios de neutropenia febril é tratada empiricamente como febre de origem desconhecida, sem identificação do sítio ou agente etiológico. Através dos métodos diagnósticos convencionais, um número pequeno de agentes etiológicos é identificado, as hemoculturas normalmente são negativas e demoradas, a identificação do foco infeccioso pela clínica normalmente é difícil. Considerando a urgência de atendimento ao paciente oncológico febril e a necessidade da rapidez no diagnóstico das infecções nesses pacientes, a busca de novos testes laboratoriais com a finalidade de aumentar a acurácia na identificação de possíveis patógenos nesses pacientes é importante Linha Pesquisa: Doenças hepáticas e do sistema digestório. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/15030-4 Data Início Financiamento: 10/2010 Data Fim Financiamento: 04/2011 Valor do Financiamento: R$ 2.545,75 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LVIRUS - LABORATORIO DE VIRUS [02.32.04.18.00.00.00] Equipes Projeto MAYRA GALLEGO FIRMINO( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA QUALIDADE DE VIDA E OUTROS FATORES ASSOCIADOS A ACNE NOS PACIENTES DO AMBULATORIO DE DERMATOLOGIA DO HC/UNICAMP Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 01/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A acne vulgar é uma dermatose muito freqüente, sendo que as lesões surgem mais comumente na puberdade. As lesões tornam-se mais evidentes e polimorfas, de intensidade variável, perturbando a qualidade de vida e desencadeando ou agravando problemas emocionais que podem se tornar extremamente graves. Alguns estudos sugerem que a acne afeta a vida de adultos e adolescentes em diversos níveis, como seus empregos, o comportamento social e a insatisfação corporal. Uma intervenção clínica eficiente pode ser considerada majoritária no que diz respeito a manter ou restaurar o bem estar mental. Embora a relação de causa e efeito entre acne e traumas psicológicos seja debatida por décadas somente recentemente houve uma mudança de foco, e a análise da dimensão dos efeitos psicológicos foi transferida para a análise da dimensão dos efeitos na qualidade de vida dos pacientes. Portanto, o conhecimento a respeito do impacto da acne na qualidade de vida tem crescido nos últimos anos, no entanto ainda e Linha Pesquisa: Doenças dermatológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/07689-6 Data Início Financiamento: 01/2011 Data Fim Financiamento: 08/2011 Valor do Financiamento: R$ 4.487,45 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MAYARA DE GIROLAMO MOYSES( Participante ) Raquel Cristina Tancsik Cordeiro( Responsável )

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Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE POSSIVEIS MUTACOES DO GENE PI3KCA E AKT3 EM PACIENTES COM CANCER DE TIROIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nódulos da tiróide são um achado muito comum e a grande maioria é benigna. No entanto, indicadores de incidência de câncer do mundo todo, incluindo o Brasil, mostram que o número de pacientes com câncer diferenciado da tiróide tem aumentado significativamente. Portanto o estudo das vias moleculares engajadas na carcinogênese deste câncer faz-se extremamente necessários nos dias atuais. A ativação da via PI3K/Akt é um evento comum em vários cânceres, incluindo neoplasias tiroidianas. A proteína Akt está diretamente ativada em resposta ao PI3K e é a principal proteína efetora de PI3K em cânceres, levando a um aumento do crescimento celular e da sobrevivência. Já PTEN é um gene supressor tumoral que regula negativamente a via PI3K/Akt. Com isso, evidências genéticas sugerem fortemente que a via PI3K/PTEN/AKT constitui uma importante cascata de sinalização também na carcinogênese da tiróide. Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/08665-3 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 143.378,08 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA CIRURGIA BARIATRICA EM OBESOS DIABETICOS NA MIROBIOTA INTESTINAL: CORRELACAO ENTRE MUDANCAS NA MICROBIOTA E PARAMETROS METABOLICOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A resistência à insulina na obesidade e na Diabetes Mellitus do tipo 2 está associada a um processo inflamatório subclínico, que pode ter diferentes de geração e manutenção. O tecido adiposo, per se, e a infiltração de macrófagos neste tecido na obesidade contribuem de maneira importante para esta inflamação. Recentemente, postulou-se que a microbiota intestinal pode ter um papel neste processo. A microbiota intestinal pode ser diferente em humanos magros e obesos, diabéticos ou não, levando à especulação de que a tal flora possa participar na fisiopatologia da inflamação e da resistência à insulina na obesidade. A GLP-1, principal hormônio intestinal, é rapidamente secretado após a alimentação, de maneira proporcional à ingestão calórica estando reduzida em obesos e na resistência a insulina. A cirurgia bari e a microbiota intestinal podem alterar a secreção de GLP-1. Linha Pesquisa: Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/07155-1 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 144.834,19 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto SABRINA NAGASSAKI( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO COMPARATIVO ENTRE CULTURA EM MEIO SELETIVO E REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL PARA DETECCAO DA COLONIZACAO MATERNA POR ESTREPTOCOCO DO GRUPO B. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estreptococo do grupo B (EGB) ou Streptococcus agalactiae emergiu em 1970 como a principal causa de morbidade e mortalidade neonatal. Hoje, o EGB permanece uma das principais causas de sepse e meningite em recém-nascidos, apesar dos importantes esforços de prevenção. O trato gastrointestinal humano é o reservatório natural para o EGB e é a provável fonte de colonização vaginal. Doença por EGB em recém-nascidos normalmente resulta da propagação ascendente do EGB no líquido amniótico, o que leva a colonização neonatal e a doença invasiva em algumas crianças. Prematuros apresentam as maiores taxas de mortalidade neonatal. Em 2002, as orientações do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sugeriram que o diagnóstico da colonização por EGB em mulheres grávidas é melhor realizado por cultura de um swab combinado retal e vaginal utilizando um meio seletivo enriquecido (Todd-Hewitt) a 35-37 semanas de gestação. No entanto, a sensibilidade da cultura na detecção da colonização por EGB Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/10842-0 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 12.293,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DITBIM - LAB. DE DIAG. DE DOENÇAS INFEC. POR TEC. DE BIOL.MOLEC. [02.32.04.14.00.00.00] Equipes Projeto MICHELLI GIANETTI( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS DO CHA VERDE E DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2010 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O diabetes mellitus (DM) acomete cerca de 20 milhões de indivíduos no Brasil. Aproximadamente um terço destes indivíduos apresentarão complicações renais. Embora na última década tenha ocorrido avanços importantes na compreensão e no tratamento desta complicação do DM, o número de indivíduos com falência renal, por nefropatia diabética continua aumentando. Várias linhas de evidências recentes sugerem que o aumento do estresse oxidativo e redução da biodisponibilidade do óxido nítrico desempenham papel crucial na patogênese da nefropatia diabética. Tem sido demonstrado em diversas condições, incluindo o DM, que substâncias ricas em polifenóis, como o chá verde e o cacau, podem reduzir o estresse oxidativo e aumentar a biodisponibilidade do óxido nítrico. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2010/11818-6 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 11/2010 Valor do Financiamento: R$ 3.663,54 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANA CAROLINA TREVIZAN PIRES( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ANALISE DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL. Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/13639-1 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 40.536,62 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto Aline Tamires Lapa( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DO ENVOLVIMENTO DA DEUBIQUITINASE A20 NO CONTROLE DA INFLAMACAO EM TECIDO ADIPOSO DE OBESOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Obesidade é o principal fator de risco para doenças metabólicas e cardiovasculares tais como diabetes, aterosclerose e hipertensão. A ativação de um processo inflamatório subclínico no tecido adiposo hipertrofiado de pacientes obesos destaca-se como um dos mecanismos responsáveis pela indução da resistência à insulina, que se constitui no fenômeno comum a todas as doenças que compõem a síndrome metabólica. A ativação do processo inflamatório característico da obesidade decorre da complexa associação de fatores genéticos e ambientais. O consumo de dietas ricas em ácidos graxos saturados é certamente um dos mais importantes fatores ambientais, levando à inflamação através da ativação de receptores TLR4 e estresse de retículo endoplasmático. Vias inflamatórias são reguladas por vários mecanismos, a degradação de proteínas de tais vias pode levar tanto a acentuação como inibição do processo inflamatório. Um dos mais importantes mecanismos envolvidos com a degradação de proteínas inflamatór Linha Pesquisa: Fisiopatologia imuno-endócrina Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/13210-5 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 40.458,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00] Equipes Projeto Bruna Bombassaro( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto FIBROSE INTERSTICIAL DIFUSA IDENTIFICADA POR RESSONANCIA MAGNETICA 3.0T E SUA CORRELACAO COM A ANALISE PROTEOMICA DO MIOCARDIO HUMANO NAS CARDIOPATIAS ISQUEMICAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A ressonância magnética cardiovascular (RMC) é uma modalidade de imagem amplamente utilizada clinica e cientificamente para a investigação de diversos aspectos da doença arterial coronária. A técnica de realce tardio que possibilita a identificação de áreas cicatriciais isquêmicas ou não vem sendo aplicada para determinação tanto diagnóstica como prognóstica em diversos tipos de cardiomiopatias. Porém, a técnica é de certa forma limitada para identificação de cicatrizes localizadas, podendo não identificar mudanças teciduais que ocorrem no miocárdio de forma mais difusa.Recentemente técnicas baseadas no mapeamento do valor de T1 mostraram-se capazes de identificar alterações globais do miocárdio mesmo em pacientes onde o realce tardio foi negativo. A aplicação desta técnica ainda é bastante nova e foi explorada de maneira ainda mais restrita nas cardiomiopatias isquêmicas. Linha Pesquisa: Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/15803-3 Data Início Financiamento: 01/2011 Data Fim Financiamento: 12/2012 Valor do Financiamento: R$ 218.012,50 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DO EXERCICIO FISICO AGUDO E CRONICO NA EXPRESSAO E ATIVACAO DE TLR2 E DE TLR4 EM RATOS WISTAR Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EFEITO DO EXERCICIO FISICO AGUDO E CRONICO NA EXPRESSAO E ATIVACAO DE TLR2 E DE TLR4 EM RATOS WISTAR (Doutorado: Alexandre Gabarra de Oliveira) Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/51504-0 Data Início Financiamento: 09/2010 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 75.553,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Alexandre Gabarra de Oliveira( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA ACAO DO USO TOPICO DE HEPARINA ENCAPSULADA EM NANOPARTICULAS POLIMERICAS RECOBERTAS COM QUITOSANA EM MODELO DE ULCERA DE PELE EM RATOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As úlceras constituem uma complicação de diversas patologias como diabetes, trombose venosa profunda (TVP), anemia falciforme, entre outras e possuem um elevado índice de incidência. Este agravamento traz uma diminuição da qualidade de vida do paciente, ocasionando dor, desconforto e dificuldade de locomoção, além de poder levar à perda do membro afetado em casos de gangrena. O tratamento tópico de úlceras e outras feridas da pele tem sido muito utilizado por não ser invasivo e permitir que os medicamentos absorvidos possam atuar na ausência de metabolização hepática, porém apresenta certas limitações por possuir barreiras naturais, representadas principalmente pelo estrato córneo. Estas limitações podem ser minimizadas com o uso de nanopartículas biocompatíveis e biodegradáveis como carreadores de fármacos, conseguindo assim ter uma absorção adequada através da pele, pois devido ao seu tamanho reduzido, esta passagem se torna mais efetiva e é realizada principalmente através da rota v Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/17235-2 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 40.458,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Stephany Cares Huber( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA VIA IRS1/AKT/MTOR EM ENXERTOS TUMORAIS DE ANIMAIS SUBMETIDOS A DIETA HIPERPROTEICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O câncer e a terapia oncológica estão associados com um progressivo desgaste físico e má nutrição. Nesse sentido, a oferta de uma dieta hiperprotéica é indicada a fim de se satisfazer à necessidade de síntese protéica e minimizar a degradação protéica. Contudo, é escasso o número de trabalhos na literatura que indiquem a ação da dieta hiperprotéica na estimulação do crescimento tumoral. É sabido que a ativação constitutiva das proteínas da via IRS/PI3K/Akt é um fenômeno comum em vários tumores humanos. Nos últimos anos, a atenção do meio científico foi direcionada para um diferente ramo da via IRS/PI3K/Akt, na qual figura a mTOR (mammalian target of rapamycin). A via da mTOR tem um papel fundamental no controle das funções celulares, incluindo síntese protéica, crescimento e proliferação celular. Essa via é estimulada por fatores de crescimento, dentre estes os aminoácidos. A leucina é o aminoácido de maior potência na ativação da mTOR. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/17944-3 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 84.239,02 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Maria Carolina Santos Mendes( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE DA INFLUENCIA DA INFECCAO POR HERPES VIRUS HUMANO TIPO 8 EM PACIENTES COM CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Introdução: O câncer diferenciado de tireóide (CDT) tem aumentado significantemente nosúltimos anos e hoje é o câncer mais comum na região da cabeça e pescoço. Fatores ambientaiscomo radiação ionizante, substâncias químicas, deficiência de iodo na dieta entre outros, são fatores de risco para o CDT. Em outros tipos de neoplasias malignas como o câncer de colo de útero, o câncer gástrico, câncer de ovário, de mama, de próstata, melanoma, carcinoma da nasofaringe,osteosarcoma, gioblastoma e câncer colorretal, possuem também como um fator de risco as infecções por diversos tipos de vírus, além desses fatores ambientais, predispondo indivíduos a esses cânceres. O herpes vírus humano têm sido um vírus muito estudado entre diversas neoplasias, inclusive nas patologias associadas à glândula tiróide, como o herpes simplex vírus tipo 1 (HSV-1)e tipo 2 (HSV-2), o herpes vírus humano tipo 6 (HHV-6) e tipo 7 (HHV-7). O herpes vírus humano tipo 8 (HHV-8) é o menos estudado da sua família e é o mais Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/19265-6 Data Início Financiamento: 02/2011 Data Fim Financiamento: 12/2011 Valor do Financiamento: R$ 6.369,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00] Equipes Projeto JACQUELINE FATIMA MARTINS DE ALMEIDA( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDOS DOS MECANISMOS MOLECULARES GENETICOS E EPIGENETICOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO RENAL EM FETOS DE RATOS APOS RESTRICAO PROTEICA MATERNA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Há muitas razões pelas quais é importante o conhecimento do desenvolvimento renal. Talvez uma das mais importantes seja o aumento de evidências que demonstram que fatores que alteram o desenvolvimento normal deste órgão podem ter consequências para a saúde do adulto. A hipótese de Barker, que hoje tem ganhado visibilidade pela expressão inglesa DOHaD (Developmental Origins of Health and Adult Disease), propõe que alterações no ambiente materno durante o desenvolvimento de um órgão ou sistema, podem ter efeitos deletérios permanentes levando ao aumento do risco de doença cardiovascular e/ou metabólica. Estudos recentes têm mostrado que durante a nefrogênese o rim é muito vulnerável a certas influências, com muitos fatores epigenéticos capazes de alterar tanto a estrutura permanente quanto o padrão de expressão de genes funcionais importantes, a maioria destes através dos miRNAs. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/05169-5 Data Início Financiamento: 11/2010 Data Fim Financiamento: 10/2012 Valor do Financiamento: R$ 146.133,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) CP - CAMARA DE PESQUISA [02.32.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FLAVIA FERNANDES MESQUITA( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

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Nome Projeto: CONTRIBUICAO DO ESTRESSE OXIDATIVO PARA A INTEGRIDADE DA BARREIRA DE FILTRACAO GLOMERULAR EM RATOS DIABETICOS E HIPERTENSOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse oxidativo ocasiona alterações na barreira de filtração glomerular, consequentemente levando albuminúria característica da nefropatia diabética (ND). Tratamentos com antioxidantes como tempol previnem albuminúria em ratos diabéticos e hipertensos pela diminuição da apoptose de podócitos. Os objetivos de presente trabalho serão: 1. Verificar se antioxidantes (tempol, cacau e chá-verde) previnem a apoptose de podócitos via inibição de PARP-1, na presença de diabetes (DM) e hipertensão (HA), in vivo e in vitro; 2. Investigar a influência dos antioxidantes na integridade da barreira de filtração glomerular, na presença de DM e HA, in vivo e in vitro. DM será induzida por estreptozotocina em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e normotensos (WKY) com 4 semanas de idade. Ratos controles e diabéticos receberão ou não tratamentos com antioxidantes, e após 20 dias de indução de DM, os ratos serão sacrificados e os rins coletados. Linha Pesquisa: Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/05841-5 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2012 Valor do Financiamento: R$ 144.363,40 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ELISA BOUCADA MAURO INACIO PEIXOTO( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DE GENES CODIFICADORES DE ENZIMAS DE DETOXIFICACAO, METABOLIZACAO E DE APOPTOSE EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Carcinoma Medular de Tiróide (CMT) tem origem nas células C ou parafoliculares da tiróide, produtoras de calcitonina, que são responsáveis por cerca de 5% dos carcinomas tiroidianos. O CMT é um tumor bem mais agressivo que os carcinomas bem diferenciados de tiróide (CDT), com sobrevida entre 60% e 80%, sendo determinado por mutações hereditárias do gene RET em cerca de 25% dos casos. No entanto, mesmo nos casos que possuem idênticas mutações, existe considerável variabilidade na idade em que o paciente desenvolve o tumor, em sua apresentação clínica e evolução. Nosso grupo vem demonstrando que a herança de determinado perfil genético para enzimas de detoxificação de fases 1 e 2 assim como para genes envolvidos no controle do ciclo celular a apoptose, como o gene TP53 pode modificar o risco e estar associado a características fenotípicas no CDT. O presente trabalho visa avaliar a influência de tal perfil genético também no CMT e compará-lo com o perfil de polimorfismos do gene RET, ta Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/07067-5 Data Início Financiamento: 08/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 70.569,83 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto E POSSIVEL PREVINIR OS EFEITOS TOXICOS DA HIPERGLICEMIA EM RETINA DE ANIMAIS EXPERIMENTALMENTE DIABETICOS ATRAVES DE TRATAMENTO COM POLIFENOIS? NOVA PERSPECTIVA NO TRATAMENTO FARMACOLOGICO DA RETINOPATIA... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 01/2011 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Apesar do aprimoramento do controle glicêmico e da pressão arterial reduzindo o desenvolvimento das complicações microvasculares diabéticas, a retinopatia diabética (RD) é ainda a maior causa de cegueira em pessoas na idade produtiva nos paises desenvolvidos. A fotocoagulação com laser na retina (tratamento padrão para essa condição) é efetiva mas ainda não elimina a cegueira nesses pacientes. Portanto, o melhor entendimento dos mecanismos fisiopatogênicos são imprescindíveis para no futuro desenvolver um tratamento farmacológico para previnir perda visual na RD. Estudos recentes demonstram que as lesões tóxicas da hiperglicemia afetam não somente os elementos vasculares, mas também as células neurais e gliais da retina. Através de eletrorretinográfia e potencial visual evocado tem-se confirmado a presença de alterações funcionais precedendo as primeiras alterações detectadas oftalmoscopicamente, o que sugere que outras células, além das células vasculares, são alvo primário da hipergl Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/17079-0 Data Início Financiamento: 01/2011 Data Fim Financiamento: 03/2011 Valor do Financiamento: R$ 32.094,67 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCELO GANZAROLLI DE OLIVEIRA( Participante ) SACHIN LALDAS BADOLE( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA RESTRICAO PROTEICA GESTACIONAL NO DESENVOLVIMENTO DOS OVARIOS DA PROLE. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A restrição nutricional durante a gestação e lactação diminui a taxa de crescimento e o desenvolvimento fetal. A investigação dos impactos da programação fetal sobre a fisiologia e saúde humana encontra-se em estágio inicial e não são conhecidos todos os agentes ou ambientes intra-uterinos capazes de agir como insulto ou estímulo. Trabalhos demonstram os efeitos prejudiciais da restrição nutricional materna durante a gestação no desenvolvimento dos ovários dos fetos. O presente estudo terá como objetivo investigar os efeitos da desnutrição in utero sobre a instalação da puberdade e o desenvolvimento sexual de ratas fêmeas, avaliando as modificações histológicas, citoquímicas, imunocitoquímicas e ultra-estruturais dos ovários de fetos, recém-nascidos e adultos, bem como a ocorrência de morte e proliferação celular relacionadas com o modelo de programação fetal, após restrição proteica gestacional. Objetiva ainda verificar, em fetos fêmea recém-nascidos adultos, a expressão e localização Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/17295-5 Data Início Financiamento: 12/2010 Data Fim Financiamento: 11/2011 Valor do Financiamento: R$ 6.859,09 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto VINICIUS CANALE( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ADESIVAS DE ERITROCITOS, NEUTROFILOS E PLAQUETAS DE PACIENTES COM TROMBOEMBOLISMO VENOSO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial anualmente e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos. Pelo elevado número de indivíduos acometidos, incluindo pacientes jovens sem doenças prévias, até os mais idosos, torna o TEV um problema sócio-econômico com grande ônus tanto pelas internações quanto pelo absenteísmo em pacientes em idade produtiva. A formação do trombo é um processo multicelular envolvendo as plaquetas, neutrófilos, linfócitos e eritrócitos, além das células endoteliais, com a indução de uma resposta inflamatória local. Portanto, a avaliação das propriedades adesivas dos eritrócitos, neutrófilos e plaquetas em pacientes com TEV torna-se uma proposta interessante, que pode contribuir para a compreensão da participação dessas células no processo trombótico, tanto na produção e liberação de marcadores inflamatórios, como em outros sistemas fisiopatológicos. Para o desenvolvimento da pesquisa, Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2010/12352-0 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 21.037,58 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Kiara Cristina Senger Zapponi( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE DA RELACAO DOS POLIMORFISMOS DOS GENES CTLA-4 -318 COM O RISCO PARA DOENCA DE GRAVES E OFTALMOPATIA DE GRAVES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Doença de Graves é um processo imunológico em que a combinação de fatores genéticos e ambientais é fundamental. Vários genes têm sido propostos como envolvidos no desenvolvimento da doença, particularmente os polimorfismos do gene CTLA-4. Em relação à oftalmopatia de Graves, além dos fatores genéticos, o tabagismo é conhecido como um importante fator de seu desenvolvimento. Nosso objetivo é determinar as relações entre o polimorfismo de gene CTLA-4 região promotora -318 e os riscos para doença de Graves e Oftalmopatia de Graves. Também pretendemos avaliar a relação entre fatores clínicos como idade, sexo, etnia, tabagismo, tamanho do bócio e de resposta a diversos tipos de tratamento (radioiodo, drogas antitireoidianas e cirurgia) com a herança de variantes de CTLA-4-318. Este projeto dá prosseguimento a protocolo iniciado em projeto de doutorado anterior de membro de nosso grupo. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia do câncer Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2010/05387-2 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2011 Valor do Financiamento: R$ 6.358,00 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto WANESSA DE LOURDES PINTO( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

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