Relatório Carga Fapesp / 2009Emissão: 10/10/2011 21:05:05
DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: CORRELACAO ESTRUTURA-FUNCAO DE VARIANTES ESTRUTURAIS DA HEMOGLOBINA HUMANA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Mais de 1000 variantes estruturais da hemoglobina humana já foram descritas, parte delas relacionadas a manifestações clínicas importantes. Várias apresentam alterações funcionais que se traduzem em afinidade modificada pelo O2 que, quando elevada, resulta em uma produção compensatoriamente maior de hemácias, causando policitemia, e quando diminuída, leva à cianose. Em algumas variantes, as modificações do comportamento funcional levam também à instabilidade estrutural e à hemólise. Assim, a caracterização funcional e sua correlação com os aspectos estruturais das hemoglobinas são de grande importância na compreensão dos mecanismos fisiopatológicos das hemoglobinopatias. O Laboratório de Hemoglobinopatias do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP descreveu, nos últimos anos, 13 novas variantes estruturais e detectou mais de 50 hemoglobinas raras.
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/18248-3
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 116.328,31
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Susan Elisabeth Domingues Costa Jorge( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA CAPACIDADE DE INDUCAO DE DIFERENCIACAO DE CELULAS TH17 POR CELULAS DENDRITICAS ESTIMULADAS COM ANTIGENOS DE PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS E MECANISMOS DE SINALIZACAO INTRACELULAR ENVOLVIDOS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Indivíduos moradores da zona endêmica expostos ao P. brasiliensis, podem apresentar a PCM-infecção (PI), considerada a forma de resistência da PCM. Indivíduos do grupo PI apresentam resposta imune celular preservada, produção aumentada de IFN-³ e baixa de IL-10, IL-4 e IL-5. Já os pacientes com PCM apresentam desde uma resposta celular preservada com baixa produção de anticorpos e IFN-³ na doença unifocal, até uma resposta celular deprimida, com presença de grande número de eosinófilos, alta produção de anticorpos (IgG4 e IgE), IL-4, IL-5, IL-10 e TGF-² na FJ ou na FA multifocal. Essas características demonstra
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/05608-1
Data Início Financiamento: 07/2009
Data Fim Financiamento: 06/2012
Valor do Financiamento: R$ 112.540,62
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Maria Carolina Ferreira( Participante )
RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EXTRACAO DE BROMELINA DOS RESIDUOS DE ABACAXI (ANANAS COMOSUS) POR SISTEMAS DE DUAS FASES AQUOSAS (PEG/CACL2)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A bromelina é uma protease de origem vegetal, obtida de diversas espécies da família Bromeliaceae, que está presente no talo e no fruto do abacaxi. O uso da bromelina é baseado em sua atividade proteolítica nas indústrias alimentícias e principalmente na farmacêutica brasileira. A bromelina é muito bem documentada pelos seus efeitos curativos em todas as condições inflamatórias, além de ter sua eficácia provada na cura de vários outros problemas de saúde, tais como: angina, indigestão e problemas respiratórios. Vários métodos de purificação da bromelina estão em estudo, sobretudo da bromelina do talo. A extração líquido-líquido é aplicada há muitos anos como uma valiosa técnica laboratorial de separação. Esta pode ser usada como um passo da pré-purificação usando um sistema de duas fases aquosas. Esses sistemas serão testados, são formados por duas fases aquosas imiscíveis ou parcialmente miscíveis entre si, obtidas pela mistura de polímeros hidrofílicos ou um desses polímeros e um sal
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2009/10502-8
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 13.270,30
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
FEQ - FACULDADE DE ENGENHARIA QUIMICA [18.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Lívia Genovez Spir( Participante )
PRISCILA GAVA MAZZOLA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EXPRESSAO DOS FATORES LIF (FATOR INIBITORIO DE LEUCEMIA), IL-6 (INTERLEUCINA-6), STAT-3 (ATIVADOR DE TRANSCRICAO-3) E TELOMERASE EM CORIOCARCINOMAS.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A invasão do endométrio pelo trofoblasto extra-viloso é processo fundamental no desenvolvimento do feto e da placenta, sendo controlado por fatores ligados à atividade imunológica e hormonal. Alterações na expressão destes fatores podem resultar em interrrupção da gestação normal e geração das chamadas doenças trofoblásticas gestacionais. Como agravante, algumas situações podem evoluir para neoplasia maligna de considerável agressividade e, nestes casos, há fortes indícios de participação das moléculas ligadas ao processo de fusão celular e inflamação. Os estudos neste sentido são incipientes e, até o momento, não foram estabelecidas as relações diretas entre a expressão destas moléculas, isoladas ou em conjunto, e as diversas doenças trofoblásticas gestacionais. Considerando as questões que não estão respondidas até o momento, este projeto pretende estudar a expressão do fator inibitório de leucemia (LIF), da interleucina-6 (IL-6), do ativador de transcrição-3 (STAT-3) e da função da
Linha Pesquisa:
Proliferação e diferenciação
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/10933-9
Data Início Financiamento: 10/2009
Data Fim Financiamento: 12/2011
Valor do Financiamento: R$ 56.443,19
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) DAP - DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA [02.14.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FATIMA APARECIDA BOTTCHER LUIZ( Participante )
Luciana Pietro( Participante )
LILIANA APARECIDA LUCCI DE A ANDRADE( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA APLICACAO DE BROMELINA EXTRAIDA DE RESIDUOS DE ABACAXI (ANANAS COMOSUS) ATRAVES DE SISTEMAS DE DUAS FASES AQUOSAS (EXTRACAO LIQUIDO-LIQUIDO) EM HIDROGEL POLIMERICO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Bromelina é um nome coletivo para enzimas proteolíticas encontradas no talo, fruto e folhas do abacaxi (Ananas comosus Merr). Compreende espécies enzimáticas da super família da papaína, com diferentes atividades proteolíticas, massas molares entre 20 e 31 kDa e pontos isoelétricos entre 4,8 e 10. A bromelina tem sido aplicada como agente anti-inflamatório e para tratamento de doenças relacionadas à coagulação sanguínea desde que se tornou disponível como medicamento. A bromelina pode, também, influenciar o crescimento tumoral, aumentar a defesa imunológica e diminuir as metástases. Para a produção da bromelina deve-se, preferencialmente, usar os seus resíduos, visto que os produtos do fruto do abacaxi têm aplicação comercial. O estudo da extração de bromelina a partir dos resíduos das indústrias alimentícias, utilizando o sistema de duas fases aquosas (SDFA) pode ser uma alternativa interessante para sua purificação e produção. Uma das principais vantagens do SDFA é a grande quantidad
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/10409-8
Data Início Financiamento: 12/2010
Data Fim Financiamento: 11/2012
Valor do Financiamento: R$ 67.488,17
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
PRISCILA GAVA MAZZOLA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DA BIOENERGETICA MITOCONDRIAL DE LINFOCITOS DURANTE O PROCESSO DE ATIVACAO LINFOCITARIA E DE DESENVOLVIMENTO DE LESOES ATEROSCLEROTICAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 02/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ESTUDO DA BIOENERGETICA MITOCONDRIAL DE LINFOCITOS DURANTE O PROCESSO DE ATIVACAO LINFOCITARIA E DE DESENVOLVIMENTO DE LESOES ATEROSCLEROTICAS
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2009/53762-0
Data Início Financiamento: 02/2010
Data Fim Financiamento: 06/2011
Valor do Financiamento: R$ 101.153,59
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
BRUNO ALVES PAIM( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE BIOMARCADORES DE RISCO CARDIOMETABOLICO: UMA ABORDAGEM METABOLOMICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 08/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Os fatores de riscos cardiometabólicos podem ser detectados por inúmeros biomarcadores bioquímicos e moleculares presentes nos indivíduos com maior predisposição para desenvolverem doenças cardiovasculares. Mais recentemente, alterações da bioenergética e estresse oxidativo mitocondrial associadas aos fatores de risco clássicos, como as hiperlipidemias, indicam a possibilidade de estabelecer novos marcadores, mais precoces e mais sensíveis, associados à patogênese das doenças cardiovasculares. A metabolômica hoje é uma importante plataforma bioquímica para o estudo de mecanismos e identificação de biocomponentes existentes nos organismos em diversas condições fisiopatológicas. Desta forma, este Projeto visa revelar potenciais biomarcadores e ampliai- a compreensão da etiopatogenia dessas doenças, estudando os modelos celulares e in vivo de desordens que envolvem alterações no metabolismo energético e estresse oxidativo, incluindo a dislipidemia, aterosclerose, e síndrome metabólica.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2009/51948-9
Data Início Financiamento: 08/2009
Data Fim Financiamento: 07/2011
Valor do Financiamento: R$ 185.555,12
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
RODRIGO RAMOS CATHARINO( Responsável )



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