Relatório Carga Fapesp / 2008Emissão: 10/10/2011 21:03:28
DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITOS DO CONSUMO AGUDO E CRONICO DO ETANOL SOBRE AS FUNCOES MITOCONDRIAIS: ESTUDOS EM RATOS WISTAR (RATTUS NOVERGICUS).
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2008
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EFEITOS DO CONSUMO AGUDO E CRONICO DO ETANOL SOBRE AS FUNCOES MITOCONDRIAIS: ESTUDOS EM RATOS WISTAR (RATTUS NOVERGICUS). (Doutorado - Felipe Gustavo Ravagnani)
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/54124-4
Data Início Financiamento: 09/2008
Data Fim Financiamento: 08/2012
Valor do Financiamento: R$ 116.615,69
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Felipe Gustavo Ravagnani( Participante )
ANIBAL EUGENIO VERCESI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA PARTICIPACAO DE CELULAS T PRODUTORAS DE IL-17 (TH17) NA PARACOCCIDIOIDOMICOSE HUMANA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2009
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, pode ser classificada em duas formas clínicas principais: a forma adulta (FA) com evolução de caráter crônico, acometendo principalmente os pulmões, pele e mucosa e a forma juvenil (FJ) caracterizada pelo acometimento do sistema fagocítico-mononuclear, mais grave e de evolução mais rápida. Indivíduos moradores da zona endêmica expostos ao P. brasiliensis, podem apresentar a PCM-infecção (PI), considerada a forma de resistência da PCM. Indivíduos do grupo PI apresentam resposta imune celular preservada, produção aumentada de IFN-g e baixa de IL-10, IL-4 e IL-5. Já os pacientes com PCM apresentam desde uma resposta celular preservada com baixa produção de anticorpos e IFN-g na doença unifocal, até uma resposta celular deprimida, com presença de grande número de eosinófilos, alta produção de anticorpos (IgG4 e IgE), IL-4, IL-5, IL-10 e TGF-b na FJ ou na FA multifocal. Essas características demonstra
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/09176-6
Data Início Financiamento: 04/2009
Data Fim Financiamento: 03/2013
Valor do Financiamento: R$ 434.426,07
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA (JOVEM PESQUISADOR)
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Participante )
RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA DISFUNCAO MITOCONDRIAL NA ACIDEMIA METILMALONICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CARACTERIZACAO DA DISFUNCAO MITOCONDRIAL NA ACIDEMIA METILMALONICA.
Linha Pesquisa:
Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2008/58358-0
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 109.107,61
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Daniela Rodrigues de Melo( Participante )
ROGER FRIGERIO CASTILHO( Responsável )



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