Relatório Carga Fapesp / 2010Emissão: 17/05/2011 21:07:20
DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: IMUNIDADE INATA NA ATEROSCLEROSE: PARTICIPACAO DOS RECEPTORES DE RECONHECIMENTO PADRAO DO TIPO NOD (NLRS)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: IMUNIDADE INATA NA ATEROSCLEROSE: PARTICIPACAO DOS RECEPTORES DE RECONHECIMENTO PADRAO DO TIPO NOD (NLRS)
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/07069-8
Data Início Financiamento: 07/2010
Data Fim Financiamento: 06/2012
Valor do Financiamento: R$ 200.407,28
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
FUNCOES ATEROPROTETORAS DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE (HDL), ALEM DE SEUS NIVEIS DE COLESTEROL, EM INDIVIDUOS NORMOLIPIDEMICOS E EM SITUACOES DE AUMENTO E REDUCAO DA HDL: ESTUDO EM AMOSTRA POPULACIONAL...
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
FUNCOES ATEROPROTETORAS DA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDADE (HDL), ALEM DE SEUS NIVEIS DE COLESTEROL, EM INDIVIDUOS NORMOLIPIDEMICOS E EM SITUACOES DE AUMENTO E REDUCAO DA HDL: ESTUDO EM AMOSTRA POPULACIONAL BRASILEIRA.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/13844-4
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 03/2012
Valor do Financiamento: R$ 21.830,67
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Natália Baratella Panzoldo( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: IMUNIDADE INATA NA ATEROSCLEROSE: PARTICIPACAO DOS RECEPTORES DE RECONHECIMENTO PADRAO DO TIPO NOD (NLRS)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: IMUNIDADE INATA NA ATEROSCLEROSE: PARTICIPACAO DOS RECEPTORES DE RECONHECIMENTO PADRAO DO TIPO NOD (NLRS)
Linha Pesquisa:
Microbiologia, Imunologia e Parasitologia
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2010/15859-9
Data Início Financiamento: 10/2010
Data Fim Financiamento: 03/2011
Valor do Financiamento: R$ 5.275,88
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Marcela Franco Mineiro( Participante )
MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: "RELACAO DE CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2011
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
De acordo com ensaios populacionais a concentração das HDL no plasmaé inversamente relacionada à incidência de doença vascular coronariana demaneira muito mais significativa do que a elevação da LDL como fator de risco.Embora os mecanismos de aterogenicidade destas últimas tenham sido minuciosamente elucidados in vitro e in vivo, não são conhecidos os principaismecanismos antiaterogênicos conferidos pela HDL. Uma possibilidade é sua participação no transporte reverso de colesterol (TRC), sistema pelo qual colesterol dos tecidos periféricos, incluindo o da íntima arterial, é captado pelofígado e secretado na bile. Tendo em vista a premissa que o controle do metabolismo corpóreo de colesterol deve: 1) variar muito mais em função da concentração no plasma humano da HDL do que da LDL; 2) que os linfomonócitos do sangue refletem a síntese corpórea de colesterol, e 3) que esta tem relaçãoinversa com a absorção intestinal de esteróis, a presente proposta objetiva medir arepercussão.
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2010/17833-7
Data Início Financiamento: 01/2011
Data Fim Financiamento: 12/2011
Valor do Financiamento: R$ 78.116,34
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FABIO LUIZ D ALEXANDRI( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RELACAO DA CONCENTRACAO DE HDL-COLESTEROL COM O METABOLISMO DE COLESTEROL EM MONOCITOS E NO PLASMA HUMANO
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2010/17302-1
Data Início Financiamento: 11/2010
Data Fim Financiamento: 03/2011
Valor do Financiamento: R$ 4.870,42
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Luíza Martinez Perdigueiro( Participante )
ELIANA COTTA DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ASPECTOS CLINICOS E LABORATORIAIS DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME ASSOCIADOS A DISTINTOS GENOTIPOS DA HAPTOGLOBINA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A anemia falciforme (AF) tem sido caracterizada como um estado inflamatório crônico com ativação anormal do endotélio. Dessa forma, uma visão prospectiva da patogênese envolve interações complexas entre reticulócitos, neutrófilos, monócitos e o endotélio falciforme. Investigações recentes do papel da inflamação na fisiopatologia da AF sugerem que o equilíbrio da resposta imune Th1/Th2, relacionado ao perfil de citocinas produzidas, pode influenciar a morbidade nos pacientes com AF. A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática cuja função primordial é de se ligar à hemoglobina (Hb) livre no plasma para prevenir a excreção renal de ferro e os efeitos oxidativos resultantes de sua presença no vaso. Além disso, é uma proteína de fase aguda positiva, com propriedades imunomodulatórias. Dois alelos codominantes, HP1 e HP2, resultam em 3 genótipos/fenótipos principais, Hp1-1, Hp2-1 e Hp2-2, que correspondem a proteínas com características físico-químicas e funcionais distintas.
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2010/00990-2
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 04/2011
Valor do Financiamento: R$ 6.941,35
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Eliel Wagner Faber( Participante )
MARIA DE FATIMA SONATI( Responsável )



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