Relatório Carga Fapesp / 2008Emissão: 10/11/2009 21:08:13
DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO MULTICENTRICO PARA VALIDACAO DE BASE DE DADOS E DE ESTRATEGIA PARA INVESTIGACAO DIAGNOSTICA DE FENDAS OROFACIAIS NO BRASIL
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2008
Ano Fim Projeto: 2010
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ESTUDO MULTICENTRICO PARA VALIDACAO DE BASE DE DADOS E DE ESTRATEGIA PARA INVESTIGACAO DIAGNOSTICA DE FENDAS OROFACIAIS NO BRASIL
Linha Pesquisa:
Genética Clínica.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2008/09657-4
Data Início Financiamento: 11/2008
Data Fim Financiamento: 07/2010
Valor do Financiamento: R$ 16.331,04
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MAILME DE SOUZA OLIVEIRA( Participante )
VERA LUCIA GIL DA SILVA LOPES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DE MUTACOES NO GENE APC EM FAMILIAS COM POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
DEFICIENCIA MENTAL: AMPLIANDO AS PERSPECTIVAS DE DIAGNOSTICO ETIOLOGICO. APLICACAO DA TECNICA DE MLPA EM INDIVIDUOS COM DEFICIENCIA MENTAL IDIOPATICA.
Linha Pesquisa:
Genética Humana
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/10896-3
Data Início Financiamento: 02/2009
Data Fim Financiamento: 01/2011
Valor do Financiamento: R$ 127.046,98
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMEN SILVIA BERTUZZO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
USO DA TECNICA DE SNP ARRAY PARA DETECCAO DE VARIACOES NO NUMERO DE COPIAS DO DNA (COPY NUMBER VARIATION, CNV) EM DEFEITOS CONGENITOS DE HERANCA COMPLEXA: AS FENDAS ORAIS COMO MODELO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2009
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
USO DA TECNICA DE SNP ARRAY PARA DETECCAO DE VARIACOES NO NUMERO DE COPIAS DO DNA (COPY NUMBER VARIATION, CNV) EM DEFEITOS CONGENITOS DE HERANCA COMPLEXA: AS FENDAS ORAIS COMO MODELO
Linha Pesquisa:
Genética Clínica.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2008/10596-0
Data Início Financiamento: 03/2009
Data Fim Financiamento: 02/2011
Valor do Financiamento: R$ 301.723,39
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
VERA LUCIA GIL DA SILVA LOPES( Responsável )



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