Faculdade de Ciências Médicas
 
Departamento de Genética Médica
 
Produções / Resumos Publicados

Resumos publicados em anais de congressos
 
Nacional
 
1.
  TEIXEIRA, K. C. S.; MONTENEGRO, M. A. S.; ALMEIDA, I. L. B.; LOPES CENDES, Iscia; CENDES, Fernando; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; Características neurofisiológicas de pacientes com polimicrogiria, 10/2005, XX Congresso Brasileiro de Neurofisiologia Clínica e XXX Reunião da Liga Brasileira de Epilepsia,Vol. 1, pp.1-1, Gramado, SC, Brasil, 2005 *
 
2.
  SOUZA, D. A.; TORRES, F. R.; LOPES, C. F.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; TRIAGEM DE MUTAÇÕES EM GENES RELACIONADOS AO DESENVOLVIMENTO DO CÓRTEX CEREBRAL., 10/2005, VII CAEB - Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia,Vol. 1, pp.2111-2111, Campinas, SP, Brasil, 2005 *
 
3.
  AMSTALDEN, L. G.; GONÇALVES, C. E.; SANTOS, R. O.; BERTUZZO, Carmen Silvia; Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.30-30, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
4.
  FARIA, ISABEL CRISTINA J D; FARIA, ELISANGELA JACINTO D; SCHERRER, D. Z.; BERTUZZO, Carmen Silvia; Frequência das mutações S e Z do gene da deficiência de alfa 1 antitripsina em uma amostra da população da região de Campinas., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.30-30, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
5.
  FARIA, ELISANGELA JACINTO D; FARIA, ISABEL CRISTINA J D; GONÇALVES, C. E.; QUAGLIATO JR., Reynaldo; BERTUZZO, Carmen Silvia; Associação da deficiência de alfa 1 antitripsina com a blastomicose., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.30-30, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
6.
  SCHERRER, D. Z.; VIEIRA, T. A. P.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; STEINER, C. E.; Uma família com macrodontia e inversão pericêntrica do cromossomo 2., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.34-34, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
7.
  GONÇALVES, C. E.; AMSTALDEN, L. G.; SANTOS, R. O.; BERTUZZO, Carmen Silvia; Análise da mutação IVS4+4A'T no gene FANCC em pacientes da região de Campinas com clínica compatível a Anemia de Fanconi., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.30-30, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
8.
  QUEIROZ, L. B.; BERTUZZO, Carmen Silvia; PINTO JUNIOR, Walter; Frequência das mutações C677T e A1298C no gene da MTHFR em portadoras de Síndrome de Turner., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.31-31, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
9.
  SECOLIN, R.; SANTOS, N. F.; ALMEIDA, I. L. B.; GUIMARAES, C. A.; OLIVEIRA, E.P.M.; HAGE, Simone Rocha V.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Identificação de um novo locus candidato para polimicrogiria perisylviana bilateral congênita no cromossomo Xq27-q28., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.31-31, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005 *
 
10.
  SOUZA, D. A.; TORRES, F. R.; LOPES, C. F.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Análise molecular em um grupo de pacientes com distúrbios do desenvolvimento cortical., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.31-31, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005 *
 
11.
  OLIVEIRA, L. E. C.; GUERRA, Andrea Trevas Maciel; GUERRA JUNIOR, Gil; HACKEL, C.; Identificação de mutações de ponto no gene SRY em pacientes com disgenesia gonadal., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.31-31, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005 *
 
12.
  RIBEIRO, P. A. O.; PASCOAL, V. D. A. B.; BEETING, L.E.; SANTOS, N. F.; SECOLIN, R.; MORY, S.B.; GUERREIRO, Carlos A.M.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Um novo locus candidato no cromossomo 6p para a epilepsia mioclônica juvenil., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.32-32, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005 *
 
13.
  VIEIRA, T. A. P.; SCHERRER, D. Z.; CAMPOS, Nilma Lucia Viguetti; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Fenda palatal na Síndrome 18q-: Relato de 2 gerações., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.34-34, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
14.
  LUCON, D. R.; CAVALCANTI, Denise Pontes; Numerical chromossomal anomalies of the Tissues involved in neural tube defects., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.34-34, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
15.
  NASCIMENTO, HELVIA; BONADIA, Luciana Cardoso; COY, Cláudio Saddy R.; TEORI, M.T.; GOES, Juvenal R. Navarro; COSTA, Fernando Ferreira; BERTUZZO, Carmen Silvia; LIMA, C. S. P.; A influência do polimorfismo C677T do gene da metilenotetrahidrofolato redutase na idade de ocorrência e no estágio do adenocarcinoma colorretal esporádico., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.39-39, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005 *
 
16.
  FURGERI, D. T.; QUEIROZ, R. S.; ARRUDA, A. O.; BERTUZZO, Carmen Silvia; Análise da mutação S707P no gene ATM em mulheres portadoras de câncer de mama esporádico., 09/2005, 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA,Vol. 1, pp.43-43, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
17.
  GIRALDI, T.; MAGNA, Luis Alberto; RAMALHO, Antonio Sergio; Estudo genético-epidemiológico da hemoglobina S em uma população paulista (Campinas, SP)., 09/2005, XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp.,Vol. 1, pp.19-19, Campinas, SP, Brasil, 2005
 
18.
  SAITO, N. F.; GUERRA, Andrea Trevas Maciel; Investigação sobre as atitudes dos pais de crianças surdas quanto à realização de exames moleculares para diagnóstico da surdez de origem genética., 09/2005, XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp.,Vol. 1, pp.17-17, Campinas, SP, Brasil, 2005
 
19.
  SANTOS, R. O.; BERTUZZO, Carmen Silvia; Análise de mutações prevalentes nos genes FANCA e FANCC de AF., 09/2005, XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp.,Vol. 1, pp.21-21, Campinas, SP, Brasil, 2005
 
20.
  NASCIMENTO, W. T. J.; BERTUZZO, Carmen Silvia; Terapia de reposição hormonal e fator V de Leiden e aumento no risco de trombose., 09/2005, XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp.,Vol. 1, pp.21-22, Campinas, SP, Brasil, 2005
 
21.
  CAIXETA, J. A. S.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Estudo retrospectivo da prevalência de fissuras labiais e lábio-palatinas no serviço de genética Clínica/ Depto. de Genética Médica/ FCM / UNICAMP., 09/2005, XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp.,Vol. 1, pp.50-50, Campinas, SP, Brasil, 2005
 
22.
  PASCOAL, V. D. A. B.; LOPES CENDES, Iscia; Frequência de mutações no gene EFHC1 em pacientes com epilepsia mioclônica juvenil., 09/2005, XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp.,Vol. 1, pp.30-30, Campinas, SP, Brasil, 2005
 
23.
  SOUZA, D. A.; TORRES, F. R.; LOPES, C. F.; MONTENEGRO, M. A. S.; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; CENDES, Fernando; LOPES CENDES, Iscia; Distúrbios do desenvolvimento cortical: triagem de mutações em grupo de pacientes., 09/2005, XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp.,Vol. 1, pp.29-29, Campinas, SP, Brasil, 2005 *
 
24.
  ASSIS, N. A.; SECOLIN, R.; LOPES CENDES, Iscia; PAVIN, Elizabeth João; PARISI, M. C. R.; SOUZA, Osias F; KNEIPP, B.; PINHAL, V.; MEIRELLES, R.; STEINER, C. E.; Complicações do Diabetes em uma amostra de pacientes brasileiros: Associação entre rinopatia e nefropatia., 09/2005, Congresso Anual da Associação de Diabetes Juvenil,Vol. 1, pp.1-1, São Paulo, SP, Brasil, 2005
 
25.
  ROCHA, A. M.; MACHADO, M. P. R.; PEREIRA, TIAGO CAMPOS; ROMAO, T. M.; RIBEIRO, P. A. O.; PASCOAL, V. D. A. B.; MAIA, Ivan G.; GOMES FRANCHINI, Kleber; LOPES CENDES, Iscia; SILVA, V. J.; Silenciamento do gene da enzima conversora da angiotensina por meio de interferência de RNA reduz pressão arterial sistêmica em ratos espontaneamente hipertensos., 08/2005, FESBE 2005 - XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - XXX Congresso Bras. de Biofísica - XL Congresso Bras. de Fisiologia - XXIX Congresso Brasileiro de Neurociências e Comportamento.,Vol. 1, pp.147-147, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005 *
 
26.
  GRIPPO, M. C.; PEREIRA, TIAGO CAMPOS; GILIOLI, Rovilson; LOPES CENDES, Iscia; RNA Interference against MHV-3 vírus., 08/2005, FESBE 2005 - XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - XXX Congresso Bras. de Biofísica - XL Congresso Bras. de Fisiologia - XXIX Congresso Brasileiro de Neurociências e Comportamento.,Vol. 1, pp.193-193, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
27.
  PEREIRA, TIAGO CAMPOS; PASCOAL, V. D. A. B.; MAIA, Ivan G.; MAGALHÃES, Luiz Augusto; ZANOTTI-MAGALHAES, Eliana Maria; LOPES CENDES, Iscia; Development of an RNAi-based treatment for shistosomiasis., 08/2005, FESBE 2005 - XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - XXX Congresso Bras. de Biofísica - XL Congresso Bras. de Fisiologia - XXIX Congresso Brasileiro de Neurociências e Comportamento.,Vol. 1, pp.193-193, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005 *
 
28.
  PEREIRA, TIAGO CAMPOS; PASCOAL, V. D. A. B.; MAIA, Ivan G.; GRIPPO, M. C.; GILIOLI, Rovilson; LOPES CENDES, Iscia; Behavioral studies on MECP2-Silenced mice by RNA Interference., 07/2005, XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq,Vol. 1, pp.41-41, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005 *
 
29.
  CONTESSOTTO, M. G. G.; GARCIA, M. C. C.; SANTOS, K. P. M.; LOPES CENDES, Iscia; Expression and molecular analysis of Human Ataxin-7., 07/2005, XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq,Vol. 1, pp.42-42, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
30.
  GARCIA, M. C. C.; BENEDETTI, Celso; OLIVEIRA, C. L. P.; TORRIANI, I. L.; LOPES CENDES, Iscia; Human Ataxin-3 Structural analysis: Preliminary Data., 07/2005, XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq,Vol. 1, pp.73-73, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
31.
  MURAI, Marcelo Jun; TORRES, F. R.; LOPES CENDES, Iscia; Human LGl1 protein expression and purification for structural and functional analyses., 07/2005, XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq,Vol. 1, pp.79-79, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
32.
  LOPES CENDES, Iscia; Recent Developments in the Biomedical Applications of "in Vivo" RNA Interference., 07/2005, XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq,Vol. 1, pp.34-34, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
33.
  GRIPPO, M. C.; PEREIRA, TIAGO CAMPOS; GILIOLI, Rovilson; LOPES CENDES, Iscia; In vitro RNA Interference against MHV-3 vírus., 07/2005, XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq,Vol. 1, pp.53-53, Águas de Lindóia, SP, Brasil, 2005
 
34.
  BONADIA, Luciana Cardoso; CARDOSO, Clarice; ROSSETO, J. R.; BERTUZZO, Carmen Silvia; PINTO JUNIOR, Walter; Genética Médica e Forense., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.142-142, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
35.
  GABETTA, C. S.; GERALDO, A. P. M.; BRANDALISE, Silvia Regina; BERTUZZO, Carmen Silvia; Triagem Neonatal para Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.145-145, Curitiba, PR, Brasil, 2005 *
 
36.
  BERTUZZO, Carmen Silvia; GELBER, Salmo; SAMPAIO, Marcos; PINTO JUNIOR, Walter; Diagnóstico pré-implantação de Anemia de Fanconi., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.144-144, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
37.
  BONADIA, Luciana Cardoso; PAIVA, A. C. Z.; PINTO JUNIOR, Walter; BERTUZZO, Carmen Silvia; Evidências do efeito da Timidilato Sintetase como fator de risco para aneuploidias., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.115-115, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
38.
  FARIA, ELISANGELA JACINTO D; RIBEIRO, Antonio Fernando; BERTUZZO, Carmen Silvia; Associação entre a deficiência da Alfa 1 Antitripsina e a Fibrose Cística., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.400-400, Curitiba, PR, Brasil, 2005 *
 
39.
  FARIA, ISABEL CRISTINA J D; RIBEIRO, José Dirceu; BERTUZZO, Carmen Silvia; Asma e Deficiência de Alfa 1 Antitripsina., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.366-366, Curitiba, PR, Brasil, 2005 *
 
40.
  QUEIROZ, R. S.; FURGERI, D. T.; ARRUDA, A. O.; BERTUZZO, Carmen Silvia; Análise da mutação S707P no gene ATM em mulheres portadoras de câncer familiar., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.267-267, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
41.
  PAIVA, A. C. Z.; QUEIROZ, L. B.; BERTUZZO, Carmen Silvia; PINTO JUNIOR, Walter; Deficiência de MTHFR em mães de portadores de Síndrome de Down., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.148-148, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
42.
  AMSTALDEN, L. G.; BERTUZZO, Carmen Silvia; Estudo das mutações do gene FANCG em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.5-5, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
43.
  QUEIROZ, L. B.; SANTOS, K.; PINTO JUNIOR, Walter; BERTUZZO, Carmen Silvia; Frequência das mutações C677T e A1298C no gene da MTHFR em portadoras de Síndrome de Turner., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.146-146, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
44.
  FRANÇA JUNIOR, M. C.; D'ABREU, A. C. F.; PAIVA, R. S. R.; NUCCI, Anamarli; LOPES CENDES, Iscia; Apresentação incomum em uma família com Doença de Machado-Joseph., 06/2005, V CONGRESSO PAULISTA DE NEUROLOGIA - II Congresso Paulista de Cefaléia - II Simpósio de Atualização em Enxaqueca e VII Reunião Paulista de Neurofisiologia Clínica (NFC) de São Paulo,Vol. 1, pp.318-319, Ribeirão Preto, SP, Brasil, 2005 *
 
45.
  FRANÇA JUNIOR, M. C.; D'ABREU, A. C. F.; PAIVA, R. S. R.; LOPES CENDES, Iscia; Paraparesia Espástica Hereditária com Hipoplasia de Corpo Caloso: Uma série de Pacientes Brasileiros., 06/2005, V CONGRESSO PAULISTA DE NEUROLOGIA - II Congresso Paulista de Cefaléia - II Simpósio de Atualização em Enxaqueca e VII Reunião Paulista de Neurofisiologia Clínica (NFC) de São Paulo,Vol. 1, pp.320-321, Ribeirão Preto, SP, Brasil, 2005 *
 
46.
  VIANA, D. V.; LOPES CENDES, Iscia; LIMA, C. S. P.; GOES, Juvenal R. Navarro; COY, Cláudio Saddy R.; AYRIZONO, M. L. S.; ROCHA, JOSE CLAUDIO CASALI; História familial de câncer nos pacientes com diagnóstico de câncer de cólon e reto no Hospital de Clínicas da Unicamp., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.234-234, Curitiba, PR, Brasil, 2005 *
 
47.
  ALMEIDA, I. L. B.; BORTOLAI, A.; GUIMARÃES, C.A.; OLIVEIRA, E.P.M.; HAGE, Simone Rocha V.; CENDES, Fernando; GUERREIRO, Marilisa Mantovani; LOPES CENDES, Iscia; Absence of the 22Q11.2 deletion syndrome in patients with polymicrogyria., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.57-57, Curitiba, PR, Brasil, 2005 *
 
48.
  RODRIGUES, M C S; TORRES, F. R.; FERNANDES, Alexandre R.; MORAES, L.; CAMILO, M. J.; MOURA, V. L.; CATANHO, M.; LOPES CENDES, Iscia; LLERENA, J.C.Jr; MONTEIRO, A. M.; Esquizencefalia - Ausência de correlação entre quadro clínico/extensão das fendas e associação com outras anomalias cerebrais., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.311-311, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
49.
  RODRIGUES, M C S; TORRES, F. R.; FERNANDES, Alexandre R.; MORAES, L.; CAMILO, M. J.; MOURA, V. L.; CATANHO, M.; LOPES CENDES, Iscia; LLERENA, J.C.Jr; MONTEIRO, A. M.; Esquizencefalia como parte de anomalia complexa do SNC - relato de um caso., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.308-308, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
50.
  MORAES, A. M. S. M.; MARQUES DE FARIA, Antonia Paula; MAGNA, Luis Alberto; Fatores de risco genético e ambiental para retardo mental: conhecimento, percepção e atitudes dos profissionais de saúde., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.128-128, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
51.
  SCHMIDT, A. F. S.; MARQUES DE FARIA, Antonia Paula; Caracterização clínica de uma amostra de indivíduos com a Síndrome do cromossomo X Frágil., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.44-44, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
52.
  MONLLEÓ, I. L.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Atenção a portadores de anomalias craniofaciais em serviços públicos de saúde no Brasil e a inserção da Genética Clínica., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.18-18, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
53.
  STEINER, C. E.; FREITAS, E. C. L. B.; POLLICE, Erika Lourenço; BERTUZZO, Carmen Silvia; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Uma nova condição dismórfica associada a retardo mental?, 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.28-28, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
54.
  FREITAS, E. C. L. B.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; DE MELLO, Maricilda Palandi; NASCIMENTO, S. R. D.; Estudo de craniossinostoses por meio de investigação de regiões genômicas específicas., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.31-31, Curitiba, PR, Brasil, 2005 *
 
55.
  MEIRELLES, A. P. A.; LACERDA, Cristina Broglia Fei; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Avaliação fonoaudiólogica em indivíduos com Síndrome de Saethre-Chotzen., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.41-41, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
56.
  OLIVEIRA, CAMILA ANDREA DE; PIMPINATI, C. J.; ALEXANDRINO, F.; GUERRA, Andrea Trevas Maciel; SARTORATO, Edi Lúcia; Neonatal hearing screening versus 35delG mutation., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.48-48, Curitiba, PR, Brasil, 2005 *
 
57.
  ALEXANDRINO, F.; OLIVEIRA, CAMILA ANDREA DE; GUERRA, Andrea Trevas Maciel; SARTORATO, Edi Lúcia; Deletions involving GJB6 gene associated with mutations in the GJB2 gene in subjects with DFNB1 deafness., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.62-62, Curitiba, PR, Brasil, 2005 *
 
58.
  MENDES, L. G. A.; MAGNA, Luis Alberto; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Atenção neonatal ao recém-nascido com fissura de lábio e/ou palato: orientações alimentares e ganho de peso., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.90-90, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
59.
  BERTUZZO, Carmen Silvia; CORREIA, C. A. A.; BONADIA, Luciana Cardoso; POLLICE, Erika Lourenço; ARRUDA, L. V.; RIBEIRO, Antonio Fernando; RIBEIRO, José Dirceu; Triagem das seis mutações mais frequentes entre pacientes brasileiros com Fibrose Cística., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.329-329, Curitiba, PR, Brasil, 2005 *
 
60.
  SAKATA, M. T.; CAIXETA, J. A. S.; VARELA LUQUETI, DANIELA; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Prevalência de fenda de lábio/palato e fenda de palato em indivíduos com anomalias congênitas múltiplas atendidas em serviço de genética clínica geral., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.343-343, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
61.
  SAKATA, M. T.; SOBRINHO, Ruy Pires de O; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Defeito de campo Acro-pectoro-renal como diagnóstico diferencial da sequência de Poland., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.341-341, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
62.
  VIEIRA, T. A. P.; SAKATA, M. T.; CAMPOS, Nilma Lucia Viguetti; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Fenda palatal com possível envolvimento da região 7P21: relato de caso., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.203-203, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
63.
  MORENO, Y. M. F.; NOGUEIRA, Roberto José Negrão; SAKATA, M. T.; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva; Estado nutricional de crianças com fissura de lábio e/ou palato em seguimento clínico em um hospital não especializado., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.160-160, Curitiba, PR, Brasil, 2005
 
64.
  AUADA, M. P.; TAUBE, Maria Beatriz Puzzi; STEINER, C. E.; ALEXANDRINO, F.; SARTORATO, Edi Lúcia; AGUIAR, T.S.; AZULAY, R.D.; CARNEY, GAEL; RIZZO, W. B.; Sjogren-Larsson Syndrome is Caused by a Common Splice-Site Mutation in the ALDH3A2 Gene., 06/2005, XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA,Vol. 1, pp.49-49, Curitiba, PR, Brasil, 2005 *
 
65.
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* Esta produção está associada também a outros órgãos