Relatório Carga Fapesp / 2018

Emissão: 02/12/2019 18:14:08

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: TREINAMENTO TECNICO COMPLEMENTAR, NA AREA DE FISIOLOGIA E BIOLOGIA MOLECULAR, NO LABORATORIO DE SINALIZACAO CELULAR. Suplemento: TT - ALEXANDRE DE SOUZA BUENO - fim 11/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2018 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Laboratório de Sinalização Celular (LabSinCel) tem por objetivo desenvolver pesquisas científicas, na área de Biologia Molecular, que visam desvendar os mecanismos relacionados à inflamação hipotalâmica e a gênese da obesidade. Para tanto o laboratório conta com uma infraestrutura, um parque de equipamentos (balança analítica, pHmetro, centrífugas, polytron, sonicador, fotodocumentador, microscópios, criostato, câmera termográfica, quantistudio 6, termociclador, equipamentos de eletroforese, semi-dry, respirômetro, estereotáxicos, espectrofotômetros, PET-CT p/ animais) e uma rotina de técnicas (RT-qPCR, imunohistoquímica e imunofluorescência, dosagem de proteínas, western blotting, cultura de células, ELISA, GTT, ITT, cirurgia de estereotaxia, controle de ingestão alimentar, avaliação da temperatura, analgesia e extração de tecidos de camundongos, etc.) bastante abundantes. Além disso, o LabSinCel possui um corpo de profissionais (docentes, funcionários, pesquisadores) e alunos (pós-g Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2018/07970-9 Data Início Financiamento: 06/2018 Data Fim Financiamento: 09/2019 Valor do Financiamento: R$ 20.483,48 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) PROGEP - LABORATORIO DE PROGRAMA DE GENETICA PERINATAL [02.32.04.49.00.00.00] Equipes Projeto ALEXANDRE DE SOUZA BUENO( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2018 Tipo Projeto: Infra-Estrutura Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2018 Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio infra-estrutura Nº Processo na Financiadora: 2018/19791-1 Data Início Financiamento: 11/2018 Data Fim Financiamento: 10/2019 Valor do Financiamento: R$ 638.695,99 Complemento do Tipo Financiamento: RESERVA TECNICA P/ INFRAESTR. INSTITUC. Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Margareth Castro Ozelo( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO DO PERFIL METABOLICO DE PACIENTES COM CANCER COLORRETAL QUE DIFEREM QUANTO A SARCOPENIA Suplemento: Regular - fim 05/2021 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2019 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Estudos recentes indicam que a depleção muscular (sarcopenia) é um fator associado ao pior prognóstico em pacientes com CCR. A presença de resistência à insulina é um evento comum em neoplasias e tem sido implicada na gênese da sarcopenia associada ao envelhecimento. Apesar dos avanços no entendimento dos mecanismos fisiopatológicos que causam a perda da massa muscular, permanece desconhecido estruturas biológicas e moleculares que conectam a sarcopenia à resistência à insulina em pacientes portadores de CCR. Assim, o objetivo deste estudo é investigar as implicações na composição corporal, qualidade de vida, capacidades funcionais, perfil metabólico e sensibilidade à insulina de pacientes com CCR sarcopênicos quando comparado aos não sarcopênicos. Trata-se de estudo transversal com quarenta pacientes adultos diagnosticados com CCR. Serão analisadas variáveis clínicas, gasto calórico (calorimetria indireta), sensibilidade à insulina (clamp euglicêmico hiperinsulinêmico), exames bioquím Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2018/23428-0 Data Início Financiamento: 06/2019 Data Fim Financiamento: 05/2021 Valor do Financiamento: R$ 176.189,01 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Maria Carolina Santos Mendes( Participante ) Jose Barreto Campello Carvalheira( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: VETORES DA DOENCA DE CHAGAS COMO POTENCIAIS TRANSMISSORES DE BARTONELLA SPP. Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - 02/2021 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2019 Ano Fim Projeto: 2021 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As bartoneloses são doenças negligenciadas causadas por bactérias gram-negativas, fastidiosas e pertencentes ao gênero Bartonella. Estas bactérias têm uma ampla capacidade de infectar mamíferos e sua transmissão muitas vezes está relacionada a vetores. Atualmente este gênero apresenta 45 espécies e subespécies das quais 16 estão relacionadas a doenças em humanos. Vários artrópodes hematófagos como pulgas, piolhos, mosquitos e carrapatos já foram confirmados como vetores. Um estudo mostrou que pacientes com cardiopatias chagásicas tem 40 vezes mais chances de estarem infectados com Bartonella sp. em relação ao grupo controle saudável. Diante destes dados, sugere-se que os percevejos hematófagos da família dos triatomíneos e vetores da doença de Chagas (Rhodnius neglectus), possam ser potenciais vetores de Bartonella spp.. O presente estudo pretende avaliar: a prevalência da infecção natural por Bartonella sp. em triatomíneos coletados em campo; a aquisição e multiplicação de Bartonella Linha Pesquisa: Dermatologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2018/24992-6 Data Início Financiamento: 03/2019 Data Fim Financiamento: 02/2021 Valor do Financiamento: R$ 114.388,46 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto João Aristeu da Rosa( Participante ) Paulo Eduardo Neves Ferreira Velho( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DE FATORES DE RISCO PARA TROMBOSE EM PACIENTES COM DIAGNOSTICO DE CANCER SOLIDO EM DUAS POPULACOES DO SUDESTE BRASILEIRO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2018 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DE FATORES DE RISCO PARA TROMBOSE EM PACIENTES COM DIAGNOSTICO DE CANCER SOLIDO EM DUAS POPULACOES DO SUDESTE BRASILEIRO. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2018/20440-9 Data Início Financiamento: 10/2018 Data Fim Financiamento: 07/2019 Valor do Financiamento: R$ 13.919,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ARIANE ANDRE DE OLIVEIRA( Participante ) Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA AMPK PARA A FIBROSE RENAL E PATOGENESE DA NEFRO E RETINOPATIA DIABETICAS Suplemento: PD Gustavo Daniel Campagnaro 04/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2019 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A fibrose renal é o resultado de diferentes formas de agressões aos rins. Em fase avançada, manifesta-se por falência funcional dos rins. Apesar dos avanços na compreensão dos mecanismos envolvidos na progressão do doença renal para fibrose o seu tratamento e prevenção permanecem insuficientes, uma vez que o número de indivíduos com falência renal permanece em ascenção. As complicações crônicas do diabetes mellitus (DM) incluem a nefo e retinopatia diabéticas. A nefropatia diabética (ND) é a principal causa de falência renal em grande parte do mundo. A retinopatia diabética, presente em mais de 80% dos pacientes com ND, é uma importante causa de cegueira em indivíduos em idade produtiva. A proteína quinase 5' adenosina monofosfato ativada por AMP (AMPK) é ubiquamente expressa, e desempenha importante papel na homeostase celular. Embora a participação da AMPK Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2018/25302-3 Data Início Financiamento: 02/2019 Data Fim Financiamento: 09/2019 Valor do Financiamento: R$ 67.280,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GUSTAVO DANIEL CAMPAGNARO( Participante ) José Butori Lopes de Faria( Responsável )

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