Relatório Carga Fapesp / 2016Emissão: 07/01/2019 18:13:17

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: ATIVIDADE DO VENENO DE TITYUS BAHIENSIS E SUAS FRACOES ISOLADAS EM PREPARACOES NEUROMUSCULARES SOMATICAS E AUTONOMA.
Suplemento: DR - Rita de Cássia de Oliveira Collaço - fim 07/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2016
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Além de efeitos locais, envenenamentos por escorpiões podem vir a acarretar efeitos sistêmicos, relacionados principalmente à liberação massiva de neurotransmissores no sistema central e periférico. Essa atividade neurotóxica é atribuída aos peptídeos neurotóxicos, principais componentes desses venenos, que possuem grande especificidade e afinidade com canais iônicos podendo inativar, ativar, bloquear ou alterar o mecanismo de abertura desses canais. Essas toxinas demonstram potencial atividade farmacológica e vem sendo empregadas como ferramentas no estudo da estrutura e fisiologia dos canais iônicos (por sua interação com uma parte única do canal), e de doenças como canalopatias, epilepsia, paralisia facial, doenças musculares, arritmias cardíacas e síndromes da dor, oferecendo estratégias para o desenvolvimento de novos alvos terapêuticos. Tityus bahiensis é o maior causador de acidentes escorpiônicos no estado de São Paulo (segundo maior no Brasil), porém poucos são os estudos envo
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2016/11319-6
Data Início Financiamento: 09/2016
Data Fim Financiamento: 02/2019
Valor do Financiamento: R$ 86.814,82
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Rita de Cássia de Oliveira Collaço( Participante )
Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ATIVIDADE ANTINEOPLASICA E ANTI-CELULA TRONCO TUMORAL IN VITRO E IN VIVO DE SINVASTATINA, OLEO DE COPAIFERA RETICULATA DUCKE E NANOPARTICULAS INEDITAS DE OXIDO DE GRAFENO E DE MAGNETITA, EM USO ISOLADO OU...
Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 01/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2017
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Células-tronco tumorais ou neoplásicas (CTNs) são células tumorais com capacidade de mimetizar características fenotípicas e funcionais de células-tronco adultas normais (CTs), como a autorrenovação e a capacidade de originar diferentes linhagens celulares. Além disso, as CTNs mostram-se resistentes à maioria dos xenobióticos (incluindo fármacos antineoplásicos clássicos) já que apresentam baixo índice proliferativo e expressam transportadores de efluxo (e.g., Pgp e ABCG2). Tais características conferem a essas células um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção de neoplasias malignas, principalmente no que diz respeito a falhas terapêuticas e recidivas em longo prazo. Acredita-se que fármacos com ação específica sobre CTNs poderiam ser mais eficientes e menos tóxicos no tratamento do câncer, o que torna tais células importantes alvos em estudos farmacológicos. Assim, o presente trabalho se propõe a avaliar a atividade anti-CTN potencial de 3 substâncias: (1) sinvastatina (fár
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2016/04731-8
Data Início Financiamento: 02/2017
Data Fim Financiamento: 01/2019
Valor do Financiamento: R$ 220.779,43
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Andre Almeida Schenka( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: METABOLISMO DO DAPACONAZOL
Suplemento: Pós-Doc - Natalícia de Jesus Antunes - fim 02/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2017
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A resistência ao tratamento com antifúngicos vem aumentando e evoluindo, complicando o tratamento das infecções fúngicas, que também tem crescido de forma significativa nas últimas décadas. O tosilato de dapaconazol, um novo antifúngico imidazólico, com efeito potente em uma grande variedade de fungos patogênicos pode ser uma alternativa viável para o combate desse problema. Com isso, o presente estudo visa a elucidação do metabolismo in vitro e in vivo do dapaconazol, assim como da interação fármaco-fármaco. A identificação in vitro dos metabólitos do dapaconazol, o estudo da sua estabilidade metabólica e da indução do CYP450 serão realizados utilizando hepatócitos criopreservados humanos e de cães da raça Beagle e para a investigação da inibição do CYP450 serão utilizados microssomos humanos e de cães da raça Beagle. O metabolismo in vivo será invetigado em cães da raça Beagle. A determinação dos analitos será realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e por cromat
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2016/22506-1
Data Início Financiamento: 03/2017
Data Fim Financiamento: 02/2020
Valor do Financiamento: R$ 299.097,40
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NATALICIA DE JESUS ANTUNES( Participante )
Gilberto de Nucci( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA OU PPAR-ALPHA NA PROGRAMACAO METABOLICA DECORRENTE DE RESTRICAO CALORICA DURANTE GESTACAO E LACTACAO
Suplemento: DR - Vanessa Barbosa Veronesi - fim 08/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2018
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A restrição calórica de 50% (CR) durante a terceira semana de gestação eleva os níveis de corticosterona e o peso relativo das glândulas adrenais maternas. Este excesso de corticosterona desencadeia consequências em longo prazo para a prole tais como aumento da rigidez arterial da artéria cerebral e intolerância à glicose. A programação das alterações vasculares na prole nascida de mães expostas a CR é abolida em decorrência do tratamento materno com um inibidor da síntese de corticosterona. Entretanto, ainda não está claro se o uso de agentes terapêuticos que suprimem a atividade do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA) podem prevenir a programação metabólica causada por CR. Neste sentido, é sabido que agonistas de PPAR-gamma e PPAR-alpha (usados, respectivamente, para controle glicêmico e para hipertrigliceridemia) exercem uma ação supressora da resposta do eixo HPA ao estresse. Objetivo: Esclarecer se o uso de agonistas do PPAR³ ou PPAR± durante a gestação e a lactação tem a capa
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2016/13138-9
Data Início Financiamento: 03/2018
Data Fim Financiamento: 08/2019
Valor do Financiamento: R$ 87.907,22
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Vanessa Barbosa Veronesi( Participante )
Gabriel Forato Anhê( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DA HIPERREATIVIDADE PROSTATICA EM CAMUNDONGOS OBESOS RESISTENTES A INSULINA: PAPEL DOS RECEPTORES TLR4.
Suplemento: Pos-Doc - Fabiano Beraldi Calmasini - fim 04/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2016
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Nos últimos 25 anos, a incidência mundial de obesidade aumentou dramaticamente, sendo atualmente considerada um dos principais problemas de saúde pública. Estudos clínicos recentes apontam para uma forte correlação entre obesidade e doenças do trato geniturinário, como disfunção erétil e síndrome da bexiga hiperativa. A hiperplasia prostática benigna (HPB), caracterizada por aumento no tamanho prostático (componente estático) e aumento no tônus da musculatura lisa prostática (MLP) (componente dinâmico), vêm sendo também relacionada à obesidade. Na próstata de ratos obesos relatou-se aumento na proliferação celular com consequente crescimento prostático, desenvolvimento de neoplasias intraepiteliais e redução na expressão de receptores para andrógenos. A obesidade também foi responsabilizada pela hipercontratilidade prostática, secundária à HPB em ratos. Em próstatas de camundongos obesos detectou-se elevações dos níveis de NF-kB e das subunidades gp91phox, p22phox e p47phox da NADPH ox
Linha Pesquisa:
Controle Farmacológico do Metabolismo e do Sistema Endócrino
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2016/01178-6
Data Início Financiamento: 05/2016
Data Fim Financiamento: 04/2019
Valor do Financiamento: R$ 197.617,59
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fabiano Beraldi Calmasini( Participante )
Edson Antunes( Responsável )



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