Relatório Carga Fapesp / 2014Emissão: 10/10/2016 18:03:41
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS

Projeto Alterado
Nome Projeto
RESPOSTAS DOS SISTEMAS ANTIOXIDANTES CELULARES AO ESTRESSE OXIDATIVO MITOCONDRIAL INDUZIDO POR ESTATINAS EM MUSCULO ESQUELETICO DE CAMUNDONGOS HIPERCOLESTEROLEMICOS
Suplemento: Pos-Doc - Estela Natacha Brandt Busanello 06/2016
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Diversos estudos demonstram a segurança para a saúde humana do uso de estatinas em pacientes hipercolesterolêmicos (atualmente cerca de 50 milhões de usuários nos EUA). Todavia, cerca de 10% destes pacientes desenvolvem efeitos adversos em músculos e outros tecidos. Os mecanismos de toxicidade das estatinas parecem envolver morte celular mediada por disfunções mitocondriais associadas a alterações na homeostase intracelular de cálcio e inibição da ²-oxidação seguidos de estresse oxidativo. Neste contexto, nosso grupo demonstrou que sinvastatina (1 ¼M) quando adicionada a biópsias de músculo esquelético diminui a produção de ubiquinona (Co-Q10) em cerca de 30% e inibe a respiração mitocondrial fosforilativa (25%) devido a diminuição de transferência de elétrons pelos complexos respiratórios I e II. As alterações de função mitocondrial eram dependentes de aumento de oxigênio reativo (cerca de 100%) e se mostraram sensíveis a adições de L-carnitina ou Co-Q10 que, além de componente da cad
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/11261-2
Data Início Financiamento: 07/2014
Data Fim Financiamento: 06/2017
Valor do Financiamento: R$ 272.139,43
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Estela Natacha Brandt Busanello( Participante )
Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE, ATRAVES DE RESSONANCIA MAGNETICA DE 3 TESLA, DO LOBO TEMPORAL APOS ACESSO TRANSSYLVIANO PARA TRATAMENTO CIRURGICO DE EPILEPSIA.
Suplemento: IC - João Paulo Sant Ana Santos de Souza
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2015
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O principal objetivo dos acessos seletivos no tratamento cirúrgico da epilepsia do lobo temporal mesial (ELTM) refratária consiste na ressecção da amígdala e do hipocampo com o mínimo de dano ao neocórtex do lobo temporal e tronco temporal. O acesso transsylviano tem sido descrito como um dos acessos cirúrgicos mais seletivos para o tratamento da ELTM, contudo se observa com freqüência atrofia do polo temporal após o procedimento. Uma potencial desconexão do lobo temporal, causada por danos ao tronco temporal e seus fascículos, além da ressecção da amígdala e hipocampo, é a principal hipótese para esta atrofia. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar as consequências anatômicas e de conectividade do acesso transsylviano ao lobo temporal no tratamento da ELTM, através de ressonância magnética de 3 Tesla (RM 3T). Será realizado estudo transversal e os dados receberão o tratamento estatístico adequado à sua natureza. Espera-se, com o estudo, definir as conseqüências pós operatórias ao lo
Linha Pesquisa:
Neurociências
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2014/25358-8
Data Início Financiamento: 12/2015
Data Fim Financiamento: 11/2016
Valor do Financiamento: R$ 9.470,30
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
João Paulo Sant'Ana Santos de Souza( Participante )
Enrico Ghizoni( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSOMATIDEOS
Suplemento: PD - Noelia Marina Lander Manfredi - fim 02/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A regulação da homeostase intracellular de Ca2+ em tripanossomatídeos tem características bastante diferentes de mamíferos. Estes parasitas possuem compartimentos ácidos, os acidocalcisomas, que armazenam a maior parte do Ca2+ intracelular, além de armazenar grandes quantidades de polifosfatos. Resultados recentes de nosso grupo de pesquisa demonstram que os acidocalcisomas possuem também receptor de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R), usualmente presente no retículo endoplasmático (ER) de células de mamíferos. Este receptor tem papel central em toda sinalização de Ca2+ em mamíferos e está envolvido tanto na regulação de processos vitais como a fosforilação oxidativa quanto em processos de morte celular por apoptose ou necrose. Estas propriedades conferem a este receptor um grande potencial como alvo para quimioterapia. A proximidade entre o receptor IP3R e o canal mitocondrial de cálcio (MCU) facilita o trânsito de Ca2+ entre as duas organelas. Assim, propomos que o transporte de Ca2+ m
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/08995-4
Data Início Financiamento: 09/2014
Data Fim Financiamento: 08/2017
Valor do Financiamento: R$ 278.137,60
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NOELIA MARINA LANDER MANFREDI( Participante )
ROBERTO DOCAMPO( Participante )
Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA VIA BMP-SMADS NA CELULA BETA PANCREATICA COMO MODULADORA DA SECRECAO DE INSULINA ESTIMULADA POR GLICOSE
Suplemento: PD - Priscilla Muniz Ribeiro da Silva
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As BMPs (Bone Morphogenetic Protein) e seus receptores sao expressos em diferentes tipos celulares e estagios do desenvolvimento e crescimento, possuem amplo espectro de ação biológica e são dependentes do recrutamento intracelular das proteínas SMADs, de cofatores e da interaçao com outras vias de sinalização. As SMADs 1/5/8 são específicas da via das BMPs (denominadas BR-SMADs). Já foi descrita a expressão de diferentes SMADs nas ilhotas pancreáticas de humanos e roedores, e também a participação do receptor BMPR1A na secreção de insulina estimulada por glicose (GSIS). Dentre as BMPs destaca-se a BMP-9, sugerida como potencial alvo terapêutico para o diabetes mellitus tipo 2. Nosso grupo previamente demonstrou que (i) a expressão hepática e a maturação da BMP-9 diminuem em modelos de resistência à insulina (RI); (ii) a expressão de BMP-9 é depende da ação da insulina no fígado; e (iii) a sinalização da BMP-9 no músculo esquelético é atenuada na RI. Resultados não publicados mostraram
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/06840-3
Data Início Financiamento: 08/2014
Data Fim Financiamento: 07/2016
Valor do Financiamento: R$ 175.244,02
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(IB) DBIESF - DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.34.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Priscilla Muniz Ribeiro da Silva( Participante )
Silvana Auxiliadora Bordin da Silva( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSSOMATIDEOS
Suplemento: PD - Miguel Angel Chiurillo Siervo - fim 02/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A regulação da homeostase intracellular de Ca2+ em tripanossomatídeos tem características bastante diferentes de mamíferos. Estes parasitas possuem compartimentos ácidos, os acidocalcisomas, que armazenam a maior parte do Ca2+ intracelular, além de armazenar grandes quantidades de polifosfatos. Resultados recentes de nosso grupo de pesquisa demonstram que os acidocalcisomas possuem também receptor de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R), usualmente presente no retículo endoplasmático (ER) de células de mamíferos. Este receptor tem papel central em toda sinalização de Ca2+ em mamíferos e está envolvido tanto na regulação de processos vitais como a fosforilação oxidativa quanto em processos de morte celular por apoptose ou necrose. Estas propriedades conferem a este receptor um grande potencial como alvo para quimioterapia. A proximidade entre o receptor IP3R e o canal mitocondrial de cálcio (MCU) facilita o trânsito de Ca2+ entre as duas organelas. Assim, propomos que o transporte de Ca2+ m
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/13148-9
Data Início Financiamento: 09/2014
Data Fim Financiamento: 08/2017
Valor do Financiamento: R$ 278.137,60
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MIGUEL ANGEL CHIURILLO SIERVO( Participante )
ROBERTO DOCAMPO( Participante )
Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RAPIDA REGULACAO DE POMC EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA
Suplemento: Pós-Doc - DANIELA SOARES RAZOLLI Fim 07/2016
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade decorre da associação entre fatores genéticos, metabólicos, hormonais eambientais. Uma vez estabelecida, favorece o aparecimento de resistência à insulina, doençascardiovasculares, hipertensão, dislipidemia e alguns tipos de câncer, impactando na qualidade devida e nas taxas de mortalidade da população. Por proporcionar gastos elevados à saúde pública epor acometer cerca de 500 milhões de indivíduos no mundo, a obesidade é um dos maioresfenômenos clínico-epidemiológicos da atualidade. Estudos desenvolvidos nos últimos dez anosrevelaram que ácidos graxos saturados se ligam a receptores específicos e ativam vias desinalização celular envolvidas com a expressão de mediadores inflamatórios, estresse de retículoendoplasmático e apoptose de neurônios hipotalâmicos que participam do controle da ingestãoalimentar e gasto energético. Ainda, prejudicam a sinalização intestino-cérebro e a secreção depeptídeos gastrointestinais. O consumo de dieta rica em gordura saturada promove infla
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/00742-0
Data Início Financiamento: 08/2014
Data Fim Financiamento: 07/2017
Valor do Financiamento: R$ 269.688,89
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Daniela Soares Razolli( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )



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