Relatório Carga Fapesp / 2009

Emissão: 10/10/2014 21:02:09

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto SISTEMA UBIQUITINA-PROTEASSOMA (UPS) E SUA RELACAO COM O CONTROLE DO BALANCO ENERGETICO NO HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPIDICA Suplemento: Doutorado - Letícia Martins Ignácio de Souza Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto SISTEMA UBIQUITINA-PROTEASSOMA (UPS) E SUA RELACAO COM O CONTROLE DO BALANCO ENERGETICO NO HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPIDICA Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/53011-4 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 118.100,08 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Letícia Martins Ignácio de Souza( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DO MICRORNA MMU-MIR-1195 NA HIPERTROFIA CARDIACA. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 12/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DO MICRORNA MMU-MIR-1195 NA HIPERTROFIA CARDIACA. Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/53001-9 Data Início Financiamento: 12/2009 Data Fim Financiamento: 11/2012 Valor do Financiamento: R$ 183.503,56 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carla Cristina Judice Maria( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND. Suplemento: Doutorado - Luis Fernando Bittar Sckayer Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DA EXPRESSAO GENICA DO RECEPTOR HEPATICO LRP E DO FATOR VIII E SUA CORRELACAO COM OS NIVEIS PLASMATICOS DE FATOR VIII E FATOR DE VON WILLEBRAND. (Doutorado - Luis Fernando Bittar Sckayer) Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/53543-6 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 92.500,43 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Luis Fernando Bittar Sckayer( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto: INIBICAO DA LIPASE INTESTINAL SOBRE FUNCAO CELULAR E COMPOSICAO LIPIDICA DE MEMBRANA DE ERITROCITOS Suplemento: MS - Samara Clemente Abreu Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é um estado patológico que pode surgir devido a um balanço calórico positivo, de prevalência aumentada a cada ano e associada a diversas doenças crônicas. Acredita-se que as mudanças de comportamento alimentar dos hábitos de vida, atuando sobre genes de susceptibilidade, sejam o determinante da obesidade. Dessa forma, o estudo da ingestão de ácidos graxos com o uso de biomarcadores torna-se importante no estudo epidemiológico e nutricional da obesidade. Vários estudos mostraram correlação positiva entre ingestão de ácidos graxos e concentrações desses lipídeos no plasma e eritrócitos. A composição lipídica da membrana dos eritrócitos é importante não só no estudo da ingestão de ácidos graxos, mas também na avaliação da função e da viabilidade celular. O Orlistate, droga usada nos distúrbios da obesidade, reduz a absorção de lipídios por inibir a ação de lípases no trato gastrointestinal, favorecendo assim, a perda e a manutenção de peso. Linha Pesquisa: Doenças hepáticas e do sistema digestório. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2009/13390-6 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2012 Valor do Financiamento: R$ 10.491,26 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Samara Clemente de Abreu( Participante ) BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO MULTICENTRICO DE REFERENCIA EM RESSONANCIA MAGNETICA CARDIOVASCULAR LATINO AMERICANO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 11/2009 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A avaliação da função, diâmetros e volumes ventriculares é essencial no manejo de diversas doenças cardiovasculares. A ressonância magnética cardiovascular é hoje uma das principais ferramentas de diagnóstico não invasivo na área de cardiologia e é considerada como um dos padrões de referência para diversas medidas do coração. Entretanto, todos os estudos que estabeleceram padrões de normalidade utilizando a ressonância magnética envolveram apenas países como os EUA ou países europeus, normalmente não incluindo em seus grupos sujeitos de países latino-americanos. Alguns estudos prévios demonstram que determinados grupos étnicos possuem diferenças significativas em relação aos índices considerados como normais. Desta forma, ao compararmos as populações latino-americanas com padrões previamente estabelecidos de normalidade, podemos estar comparando um padrão que talvez não corresponda à nossa realidade. Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/09513-5 Data Início Financiamento: 11/2009 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 246.629,24 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS CARDIOVASCULARES DA INIBICAO DA FOSFODIESTERASE 5 SOBRE A ISQUEMIA MIOCARDICA, A MOTILIDADE PARIETAL DO VENTRICULO ESQUERDO E AS VARIAVEIS HEMODINAMICAS EM HIPERTENSOS REFRATARIOS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 02/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EFEITOS CARDIOVASCULARES DA INIBICAO DA FOSFODIESTERASE 5 SOBRE A ISQUEMIA MIOCARDICA, A MOTILIDADE PARIETAL DO VENTRICULO ESQUERDO E AS VARIAVEIS HEMODINAMICAS EM HIPERTENSOS REFRATARIOS. Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do trato geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/53430-7 Data Início Financiamento: 02/2010 Data Fim Financiamento: 09/2012 Valor do Financiamento: R$ 249.417,52 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 03/2011 Valor do Financiamento: R$ 8.000,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA SUPLEMENTACAO DE ACIDO LINOLENICO SOBRE INFLAMACAO, APOPTOSE E NEUROGENESE NO HIPOTALAMO Suplemento: Doutorado - Lucas Francisco Ribeiro do Nascimento Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EFEITO DA SUPLEMENTACAO DE ACIDO LINOLENICO SOBRE INFLAMACAO, APOPTOSE E NEUROGENESE NO HIPOTALAMO Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/53606-8 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 118.154,24 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Lucas Francisco Ribeiro do Nascimento( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE HEMODINAMICA E ECOCARDIOGRAFICA DE FATORES DE RISCO PARA CARDIOPATIA EM PORTADORES ADULTOS DE ANEMIA FALCIFORME (HOMOZIGOTOS HBS). Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 12/2009 Ano Fim Projeto: 2011 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A anemia falciforme (homozigose do alelo HbS) é a doença hereditária mais prevalente do país e, devido a suas características hematológicas peculiares, tem conseqüências cardiovasculares importantes, como aumento de volume de ventrículo esquerdo, dilatação global de câmaras e aumento de volume do septo interventricular. A ecocardiografia e o equipamento portátil portapress permitem tecnicamente a aferência de parâmetros como o de débito cardíaco, pressão arterial e resistência periférica, além de dados morfométricos como dimensão de câmaras cardíacas, diâmetro de raiz de aorta, volumes sistólicos e diastólicos das câmaras e de função contrátil global e segmentar. Atualmente a introdução do conceito do ecodopler tecidual permite o refinamento dos estudos hemodinâmicos através da avaliação de função diastólica; a análise da movimentação do anulo mitral possibilita a estimativa de déficits tanto de contração como de relaxamento miocárdico, melhorando a qualidade dos dados sobre a integrid Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/53114-8 Data Início Financiamento: 12/2009 Data Fim Financiamento: 09/2012 Valor do Financiamento: R$ 83.319,38 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANDRE FATTORI( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DOS PERFIS DE FRAGILIDADE EM IDOSOS E SUA CORRELACAO COM PARAMETROS HEMATOLOGICOS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 04/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Caracterização de eventos predisponentes à diminuição do metabolismo basal, perda de massas óssea e muscular, bem como rebaixamento cognitivo, em idosos com perfil fenotípico de Síndrome da Fragilidade (enfoque no processo inflamatório crônico, níveis séricos de eritropoetina, vitamina B12 e homocisteína). Linha Pesquisa: Envelhecimento e Doenças Crônicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/53113-1 Data Início Financiamento: 04/2010 Data Fim Financiamento: 03/2012 Valor do Financiamento: R$ 60.864,81 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FE) DEPE - DEPARTAMENTO DE PSICOLOGIA EDUCACIONAL [19.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANITA LIBERALESSO NERI( Participante ) MARIA ELENA GUARIENTO( Participante ) Raquel Prado Thomaz( Participante ) Zélia Vieira de Moraes( Participante ) ANDRE FATTORI( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA PRESENCA DE DNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM INDIVIDUOS PORTADORES DE MEGAESOFAGO E/OU MEGACOLON. Suplemento: Dr. ANGELICA MARTINS BATISTA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DA PRESENCA DE DNA DE TRYPANOSOMA CRUZI EM INDIVIDUOS PORTADORES DE MEGAESOFAGO E/OU MEGACOLON. Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/53236-6 Data Início Financiamento: 09/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 98.347,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Angelica Martins Batista( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO Suplemento: Pos-Doc: Alexandros Papadimitriou - Fim 11/2013 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 12/2009 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EFEITOS DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO (Pós-Doutorado / Alexandros Papadimitriou) Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2009/15056-6 Data Início Financiamento: 12/2009 Data Fim Financiamento: 11/2012 Valor do Financiamento: R$ 216.266,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto ALEXANDROS PAPADIMITRIOU( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DOS GENES SEPT5, TOB1 E PAN3 EM CULTURA DE LINHAGENS CELULARES BAF3, BAF3T315L E LINHAGEM GRANULOCITICA DE PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA. Suplemento: DR - Cintia do Couto Mascarenhas Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE FUNCIONAL DOS GENES SEPT5, TOB1 E PAN3 EM CULTURA DE LINHAGENS CELULARES BAF3, BAF3T315L E LINHAGEM GRANULOCITICA DE PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/53388-0 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 118.334,94 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cintia do Couto Mascarenhas( Participante ) CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DO PAPEL DO HGF COMO ELO ENTRE AUMENTO DA MASSA DA ILHOTA/HIPERINSULINEMIA E RESISTENCIA INSULINICA Suplemento: Doutorado - Tiago Gomes Araújo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 02/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Em indivíduos com resistência a insulina pode ocorrer um aumento da massa de células beta pancreáticas, como resposta compensatória. Essa resposta causará um aumento da secreção de insulina e conseqüentemente a hiperinsulinemia, muitas vezes observada na diabetes tipo 2 e outras situações de resistência insulínica. Entretanto, os mecanismos envolvidos nesta resposta ainda não são bem compreendidos. Assim, há um grande interesse em identificar os reguladores endógenos da expansão da massa de células beta. Nas situações de resistência a insulina, por preencher alguns critérios, o fator de crescimento do hepatócito (HGF) apresenta-se como um possível candidato, a elo entre a resistência insulínica e aumento da massa das ilhotas/hiperinsulinemia. Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/11173-8 Data Início Financiamento: 02/2010 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 98.269,78 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Tiago Gomes Araújo( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE PROTEINAS NUCLEARES LIGANTES DE FAK EM MIOCITOS CARDIACOS Suplemento: DR - Isabelle Bezerra Cordeiro 02/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Dentre os vários fatores relacionados às alterações fenotípicas do miocárdio e das câmaras cardíacas nas doenças que acometem o coração, citam-se os estímulos mecânicos. Somado a esse fator, sabe-se que a persistência de tensão aumentada na parede das câmaras cardíacas representa um dos principais fatores contribuintes para a deterioração funcional progressiva, o que caracteriza a insuficiência cardíaca. No entanto, os mecanismos pelos quais forças mecânicas externas são transformadas em sinais bioquímicos intracelulares e levam à mudança na programação transcricional são ainda pouco conhecidos.O vigente projeto de pesquisa tem o propósito de esclarecer os mecanismos pelos quais os miócitos cardíacos percebem estímulos mecânicos, bem como, elucidar como os sinais mecânicos transformados em sinais bioquímicos são transmitidos ao núcleo e regulam o processo de transcrição gênica. Linha Pesquisa: Fisiologia cardiovascular humana. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/17598-0 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2013 Valor do Financiamento: R$ 118.100,08 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Isabelle Bezerra Cordeiro( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

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Nome Projeto: PARTICIPACAO DA ARHGAP21 NA MIGRACAO E ADESAO DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOETICAS NOS NICHOS DA MEDULA OSSEA Suplemento: Doutorado - Lauremília Ricon Gomes Rodrigues da Costa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2009 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PARTICIPACAO DA ARHGAP21 NA MIGRACAO E ADESAO DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOETICAS NOS NICHOS DA MEDULA OSSEA (Doutorado - Lauremília Ricon Gomes Rodrigues da Costa) Linha Pesquisa: Genoma humano - Clonagem e caracterização de novos genes e novas proteínas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/08908-6 Data Início Financiamento: 11/2009 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 116.884,59 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Lauremília Ricon Gomes Rodrigues Costa( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: INFECCOES HERPETICAS EM PACIENTES ONCOLOGICOS PEDIATRICOS COM EPISODIOS DE FEBRE Suplemento: aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 05/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Portadores de doenças oncológicas podem apresentar períodos longos de neutropenia grave. A utilização de quimioterápicos e/ou a doença de base podem promover maior depleção da atividade do sistema imunológico. A maioria dos episódios de neutropenia febril é tratada empiricamente como febre de origem desconhecida, sem identificação do sítio ou agente etiológico. Através dos métodos diagnósticos convencionais, um número pequeno de agentes etiológicos é identificado, as hemoculturas normalmente são negativas e demoradas, a identificação do foco infeccioso pela clínica normalmente é difícil. Considerando a urgência de atendimento ao paciente oncológico febril e a necessidade da rapidez no diagnóstico das infecções nesses pacientes, a busca de novos testes laboratoriais com a finalidade de aumentar a acurácia na identificação de possíveis patógenos nesses pacientes é importante. Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/17829-2 Data Início Financiamento: 05/2010 Data Fim Financiamento: 10/2012 Valor do Financiamento: R$ 175.960,10 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LVIRUS - LABORATORIO DE VIRUS [02.32.04.18.00.00.00] Equipes Projeto SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE PEPTIDEOS LIGANTES A CARCINOMA PAPILIFERO DE TIREOIDE Suplemento: Dr. CAROLINA FERNANDES REIS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A identificação de novos antígenos ou genes específicos para o câncer papilífero de tireóide pode prover novos biomarcadores e também fornecer instrumentos para o desenvolvimento de novas modalidades de tratamento, além de auxiliar o entendimento desse processo de tumorigênese. Foram feitas duas seleções de fagos ligantes à cultura de células de carcinoma papilífero de tireóide, com duas bibliotecas randômicas comerciais (Ph.D.12 e Ph.D.C7C). Dos 105 fagos apresentando peptídeos selecionados contra células tumorais apenas o fago 12 foi testado em imunohistoquímica e mostrou-se significativo (p< 0.0001) para diferenciar câncer papilífero clássico e câncer papilífero de variante folicular de doenças benignas. O objetivo deste trabalho é caracterizar o peptídeo recombinante 12 e/ou outros peptídeos selecionados, além de identificar a proteína reconhecida pelo fago 12. Testes serão feitos para validar esse fago como marcador tumoral e analisar seu comportamento em cultura de células TPC-1 Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/17634-7 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 01/2013 Valor do Financiamento: R$ 101.271,77 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carolina Fernandes Reis( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

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Nome Projeto UTILIZACAO DA TECNICA DA ANTIGENEMIA PARA DIAGNOSTICO E MONITORIZACAO DE INFECCOES CAUSADAS POR CITOMEGALOVIRUS (CMV), HERPESVIRUS 6 E 7 (HHV-6 E HHV-7) EM PACIENTES TRANSPLANTADOS DE CELULAS PROGENITORAS... Suplemento: AUX.REGULAR Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 05/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os herpesvírus são os principais causadores de complicações no pós-transplante devido à sua natureza latente e reinfecção em decorrência ao uso de medicamentos imunossupressores, levando o indivíduo à susceptibilidade à infecções e doenças. A utilização de técnicas de diagnóstico dessas infecções tornam-se cada vez mais necessária, inclusive direcionando o tratamento e em períodos onde a infecção está ativa, ocorrendo replicação viral. Métodos de diagnóstico como a antigenemia são excelentes para serem utilizados no diagnóstico e monitorização destes pacientes, permitindo um diagnóstico precoce e semi-quantitativo, oferencendo aos pacientes um tratamento precoce mais adequado com antivirais ou a diminuição da imunossupressão, controlando a infecção, para que não corra a doença ou até mesmo o óbito. (AU) Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/17830-0 Data Início Financiamento: 05/2010 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 93.793,08 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LVIRUS - LABORATORIO DE VIRUS [02.32.04.18.00.00.00] Equipes Projeto SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

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Nome Projeto: INFLAMACAO E RESPOSTA IMUNE EM OBESIDADE Suplemento: Projeto temático - 12/ 2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2010 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Obesidade resulta da perda do equilíbrio no controle homeostático da ingestão alimentar e do gasto energético. Fatores genéticos e ambientais desempenham papel central no desenvolvimento dessa doença. Entretanto, apesar dos consideráveis avanços obtidos na caracterização do controle da fome e do gasto calórico desde a identificação da leptina em 1994, pouco se progrediu no desenvolvimento de métodos profiláticos e terapêuticos eficientes, de tal forma que a prevalência da obesidade ultrapassa 30% da população em varias regiões do planeta. Em estudos recentes observamos que o consumo de dietas ricas em ácidos graxos saturados, um dos principais fatores ambientais relacionados ao desenvolvimento de obesidade, desencadeia a ativação de uma resposta inflamatória no hipotálamo de animais experimentais. Linha Pesquisa: Análise morfo funcional e molecular em doenças neurológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2009/50809-5 Data Início Financiamento: 01/2010 Data Fim Financiamento: 12/2014 Valor do Financiamento: R$ 2.953.996,19 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (IB) DABCFB - DEPARTAMENTO DE ANAT. BIOL. CEL. E FISIOL. E BIOFISICA [07.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ALEXANDRE LEITE RODRIGUES DE OLIVEIRA( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Participante ) MARCIO ALBERTO TORSONI( Participante ) Silvana Auxiliadora Bordin da Silva( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE NOVOS GENES ALVO DOS FATORES DE TRANSCRICAO MEF2 EM CARDIOMIOCITOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Desativado Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertrofia é uma resposta compensatória dos cardiomiócitos a estresse mecânico e/ou injúria que ocorrem nas doenças cardíacas.Tal resposta é caracterizada por aumento do tamanho dos cardiomiócitos que resulta de ativação de vias de sinalização intracelular,expressão ampla de genes e organelogênese.Dentre os fatores de transcrição envolvidos no processo de hipertrofia miocárdica,estão os da família MEF2 (Myocyte Enhancer Factor-2),que é composto por 4 membros,MEF2A,MEF2B,MEF2C e MEF2D.Existem evidências demonstrando que fatores de transcrição MEF2 regulam diversos genes necessários para o desenvolvimento do coração em embriões de ratos e camundongos.Além disso,diversas evidências dão suporte à participação dos fatores da família MEF2 na regulação da expressão gênicado miocárdio em respostaa estímulos hipertróficos.Estudos recentes demonstraram que MEF2 é diretamente regulado por uma proteína nuclear,p300,que controla as fases adaptativa e mal-adaptativa da hipertrofia cardíacain vivo Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2009/17597-4 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 53.221,39 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Mônica Siqueira Ferreira( Participante ) KLEBER GOMES FRANCHINI( Responsável )

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Nome Projeto EFEITOS DO EXERCICIO FISICO CRONICO DE INTENSIDADE MODERADA NAS VIAS DE SINALIZACAO DE INSULINA, INFLAMACAO E ESTRESSE OXIDATIVO EM INDIVIDUOS PORTADORES DE OBESIDADE MORBIDA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 06/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O rápido crescimento da obesidade e suas conseqüências para a saúde, incluindo o aumento do estresse oxidativo, resistência à insulina e outros distúrbios associadas à síndrome metabólica, levaram ao desenvolvimento de várias pesquisas em relação a sua epidemiologia, dados etiológicos e tratamentos. O exercício é considerado um eficiente método não medicamentoso de atenuar os prejuízos causados por essa doença, pois além de promover a perda de peso ainda contribui significantemente com diversos benefícios relacionados às respostas do metabolismo. A atividade física de intensidade leve a moderada é caracterizada por aumentar os níveis de enzimas antioxidantes, dentre elas, a glutationa redutase, a catalase, a superóxido dismutase e a glutationa peroxidase. Dessa forma, reduz os danos causados pela alta concentração de agentes oxidantes em obesos. Além disso, o treinamento aeróbio também melhora a sensibilidade à insulina por meio de sua atuação direta nas vias de sinalização, simultane Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/52325-5 Data Início Financiamento: 06/2010 Data Fim Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 58.887,11 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Michele Bianca Zanini( Participante ) SARAH MONTE ALEGRE( Responsável )

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Nome Projeto CORRELACAO DA RESPOSTA A QUIMIOTERAPIA E SOBREVIDA EM PACIENTES COM CANCER DE PULMAO NAO PEQUENAS CELULAS BASEADO EM BIOMARCADORES PELAS ANALISES GENOTIPICAS E EXPRESSAO PROTEICA. Suplemento: aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2010 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Infelizmente, na grande maioria dos casos de câncer de pulmão (CP), o diagnóstico é feito tardiamente, o que explica, em parte, seu prognóstico sombrio. Nesta fase, a terapêutica mais empregada é a quimioterapia e radioterapia. A responsividade convencional ao quimioterápico não ultrapassa a 30%. A heterogeneidade de resposta aos quimioterápicos, mostra que a identificação molecular prévia destes pacientes seria de particular importância para esta modalidade terapêutica. O objetivo deste estudo é analisar 100 pacientes com carcinoma de pulmão não pequenas células, sem tratamento, realizando análises genotípicas (PCR-RFLP, PCR-SSCP e sequenciamento) e expressão protéica (imunoistoquímica). A compreensão desses achados ajudará, na prática clínica, o tratamento do CP através da QTX e das terapias-alvo, otimizando recursos. Essas análises serão importantes para melhoria da sobrevida. Para a análise destes dados, utilizaremos o teste do qui-quadrado ou teste exato de Fisher e para estimar a Linha Pesquisa: Doenças do sistema respiratório Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/52574-5 Data Início Financiamento: 03/2010 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 155.531,05 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAIR ZAMBON( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO IN VIVO DOS POSSIVEIS EFEITOS AGUDOS DE AGENTES ANTIOXIDIDANTES NA MICROCIRCULACAO DA RETINA DE PACIENTES DIABETICOS ATRAVES DE UMA NOVA TECNOLOGIA COMPUTACIONAL OFTALMOLOGICA NAO... Suplemento: Aux. pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 12/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira em pessoas na idade produtiva em diversos países. A patogênese da RD implica compreender como a hiperglicemia prolongada causa lesões nas células vasculares e neurais da retina. Várias vias bioquímicas têm sido propostas para explicar as lesões na retina secundárias à hiperglicemia e entre esses mecanismos estão a lesão tecidual por aumento na produção dos radicais livres (estresse oxidativo) e ativação de processos inflamatórios. Vários estudos têm demonstrado os efeitos dos polifenóis encontrados em certas frutas e verduras como antioxidantes. Uma importante classe de polifenol são os flavonóides que são conhecidos por inibir a peroxidação lipídica e seqüestrar radicais livres.Um número de estudos tem descrito as catequinas (subclasse dos flavonóides) amplamente encontradas no chá verde e no cacau, podem exercer um efeito neuroprotetor em modelos de doenças neurodegenerativas.Além do chá verde, o cacau também é rico em poli Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2009/52890-4 Data Início Financiamento: 12/2010 Data Fim Financiamento: 11/2012 Valor do Financiamento: R$ 321.078,02 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GISLAINE CARLA MOLINA( Participante ) JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

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