Relatório Carga Fapesp / 2010

Emissão: 10/05/2013 21:02:30

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto O CHA-VERDE (CAMELLIA SINENSIS) APRESENTA EFEITO NEUROPROTETOR NA PATOGENESE DA RETINOPATIA DIABETICA? ESTUDO IN VITRO EM CULTURA DE CELULAS DE MULLER DE RATOS DOS POSSIVEIS MECANISMOS MOLECULARES... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A retinopatia diabética (RD) é considerada a primeira causa de cegueira em pessoas de idade produtiva nos Estados Unidos da América. A RD é considerada uma doença neurodegenerativa primária acompanhada por extensas alterações vasculares. Alterações funcionais da retina podem ser identificadas antes do aparecimento do primeiro microaneurisma, sugerindo que o efeito primário da hiperglicemia é nas células neurais e gliais com alterações secundárias nas estruturas vasculares. As células gliais (em especial a célula de Muller) têm um papel central na regulação da homeostasia na retina incluindo manutenção da barreira hemato-retiniana e dos níveis baixos de neurotransmissores na fenda sináptica. O principal neurotransmissor excitatório na retina é o glutamato, aminoácido tóxico quando em altas concentrações causando neurodegeneração. Assim, os mecanismos para remover o glutamato do espaço extracelular eficientes são necessários para a manutenção de uma retina saudável. Estudos em modelos... Linha Pesquisa: Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/11514-7 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 158.367,27 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto: ASSOCIACAO ENTRE ALELOS HLA CLASSE II E OS TITULOS DE ANTI-CCP NA ARTRITE REUMATOIDE EM PACIENTES AFRO-BRASILEIRO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A etiopatogenia da artrite reumatóide (AR) envolve não somente os fatores genéticos, mas também os fatores imunológicos e ambientais. A interação entre esses fatores é complexa e varia conforme a população estudada. No estudo da genética da AR, os alelos HLA classe II representaram um fator de risco importante na predisposição ao desenvolvimento da doença. Porém, o exato papel desses genes na patogenia da AR ainda está sendo estudado. Nos últimos anos, foi observado que os indivíduos com AR com os mais altos níveis séricos de anti-CCP são aqueles que possuem os alelos HLA que contém o epítopo compartilhado ["shared epitope" (SE)], que são o HLA DRB1*01 e o HLA DRB1*04. A positividade do SE com a presença do anti-CCP (SE+ / anti-CCP +) vem representando o fator de risco mais significativo no desencadeamento e também no prognóstico mais grave da doença. Entretanto, há uma evidente variação étnica na análise genética e na expressão clínica das diferentes populações com AR. Esse estudo tem Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/52181-0 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 117.650,91 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MANOEL BARROS BERTOLO( Responsável )

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Nome Projeto E POSSIVEL PREVENIR A RETINOPATIA DIABETICA EXPERIMENTAL ATRAVES DO USO DO CACAU? AVALIACAO DE MECANISMOS ANTIOXIDANTES E DA BIODISPONIBILIDADE DO OXIDO NITRICO. Suplemento: DR - Diego A. Duarte Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O DM é a doença sistêmica que mais causa cegueira e a retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira adquirida em adultos em idade produtiva nos países desenvolvidos. Atualmente a retinopatia diabética (RD) é compreendida como uma doença neuronal degenerativa progressiva acompanhada por extensas alterações vasculares. Pode estar presente no diabetes mellitus (DM) tipo 1 e tipo 2 da doença. A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco associado ao desenvolvimento da RD. Até o momento não há nenhum agente farmacológico eficaz capaz de prevenir, retardar ou reverter a RD e os tratamentos intervencionistas disponíveis são invasivos. Conhecendo o estresse oxidativo como uma via capaz de explicar a patogênese da RD causada pela hiperglicemia, tem sido observado o grande desempenho dos antioxidantes sintéticos e fitoterápicos em modelos experimentais in vivo e in vitro. Dentre eles, atualmente há um grande interesse pelo cacau, rico em polifenóis catequinas e seus ol Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/20471-0 Data Início Financiamento: 02/2011 Data Fim Financiamento: 10/2013 Valor do Financiamento: R$ 77.847,13 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Diego Andreazzi Duarte( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO COMPARATIVO ENTRE CULTURA EM MEIO SELETIVO E REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL PARA DETECCAO DA COLONIZACAO MATERNA POR ESTREPTOCOCO DO GRUPO B Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estreptococo do grupo B (EGB) ou Streptococcus agalactiae emergiu em 1970 como a principal causa de morbidade e mortalidade neonatal. Hoje, o EGB permanece uma das principais causas de sepse e meningite em recém-nascidos, apesar dos importantes esforços de prevenção. O trato gastrointestinal humano é o reservatório natural para o EGB e é a provável fonte de colonização vaginal. Doença por EGB em recém-nascidos normalmente resulta da propagação ascendente do EGB no líquido amniótico, o que leva a colonização neonatal e a doença invasiva em algumas crianças. Prematuros apresentam as maiores taxas de mortalidade neonatal. Em 2002, as orientações do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sugeriram que o diagnóstico da colonização por EGB em mulheres grávidas é melhor realizado por cultura de um swab combinado retal e vaginal utilizando um meio seletivo enriquecido (Todd-Hewitt) a 35-37 semanas de gestação. Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/50061-8 Data Início Financiamento: 05/2010 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 157.388,31 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

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Nome Projeto S-NITROSACAO DE PROTEINAS ENVOLVIDAS NAS VIAS DE SINALIZACAO DA INSULINA E LEPTINA EM HIPOTALAMO DE ROEDORES OBESOS: UM NOVO MECANISMO NA GENESE DA OBESIDADE. Suplemento: AUX. REGULAR Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O hipotálamo é uma região do sistema nervosa central que angaria informações do status nutricional governa a liberação de múltiplos sinais metabólicos, tais como insulina e leptina para manutenção da homeostase energética. Obesidade está associada com resistência à insulina e leptina no hipotálamo. Entretanto, apesar da recente demonstração de que a resistência à insulina está associada com o aumento da óxido nítrico sintase induzível (iNOS) é, pelo menos em parte, mediada pela S-nitrosação de proteínas envolvidas na sinalização da insulina: receptor de insulina (IRb), substrato 1 do receptor de insulina (IRS-1) e Akt. A função da S-nitrosação nas vias de sinalização da insulina e leptina no hipotálamo não é conhecida. Assim, o objetivo principal do estudo será caracterizar a S-nitrosação das proteínas IR, IRS-1, Akt e da STAT3 no hipotálamo de roedores obesos e relacionar esse fenômeno com a resistência à insulina e da leptina e com o controle da ingestão alimentar Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/19503-4 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 514.954,18 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Suplemento: Aux. pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Evidências clínicas e epidemiológicas têm demonstrado que indivíduos portadores de lesão da medula espinhal (LM) apresentam maior prevalência de doenças cardiovasculares em comparação com a população geral. Em concordância com estes dados, nosso grupo demonstrou recentemente que sujeitos com LM crônica apresentam maior espessura íntima-média (EIM) carotídea e pior função diastólica do ventrículo esquerdo quando comparados com indivíduos saudáveis. Estes achados foram independentes de fatores de risco tradicionais, como idade, hipertensão arterial, índice de massa corpórea, alterações metabólicas, tabagismo ou níveis plasmáticos de fatores inflamatórios. Por outro lado, dados inéditos de nossa instituição demonstram que a EIM carotídea de indivíduos normotensos com LM apresenta forte correlação com a pressão arterial diastólica aferida pela Medida Ambulatorial da Pressão Arterial (MAPA), sugerindo que as células destes indivíduos podem ser mais sensíveis ao estímulo hemodinâmico/mecânic Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/16252-0 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 274.200,90 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto WILSON NADRUZ JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: CONTRIBUICAO DO ESTRESSE OXIDATIVO PARA A INTEGRIDADE DA BARREIRA DE FILTRACAO GLOMERULAR EM RATOS DIABETICOS E HIPERTENSOS Suplemento: Pos-Doc - Elisa B. M. Inacio peixoto Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estresse oxidativo ocasiona alterações na barreira de filtração glomerular, consequentemente levando albuminúria característica da nefropatia diabética (ND). Tratamentos com antioxidantes como tempol previnem albuminúria em ratos diabéticos e hipertensos pela diminuição da apoptose de podócitos. Os objetivos de presente trabalho serão: 1. Verificar se antioxidantes (tempol, cacau e chá-verde) previnem a apoptose de podócitos via inibição de PARP-1, na presença de diabetes (DM) e hipertensão (HA), in vivo e in vitro; 2. Investigar a influência dos antioxidantes na integridade da barreira de filtração glomerular, na presença de DM e HA, in vivo e in vitro. DM será induzida por estreptozotocina em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e normotensos (WKY) com 4 semanas de idade. Ratos controles e diabéticos receberão ou não tratamentos com antioxidantes, e após 20 dias de indução de DM, os ratos serão sacrificados e os rins coletados. Linha Pesquisa: Hipertensão arterial e doenças do sistema cardiovascular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2010/05841-5 Data Início Financiamento: 07/2010 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 304.877,41 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ELISA BOUCADA MAURO INACIO PEIXOTO( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS P53 ARG72PRO, MDM2 T309G, BCL2 C938A E BAX G248A, RELACIONADOS COM APOPTOSE CELULAR, NA SUSCEPTIBILIDADE AO MELANOMA MALIGNO Suplemento: aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A incidência do melanoma maligno (MM) aumentou nas últimas décadas na maioria dos países do mundo. O tumor é responsável pela maioria das mortes por câncer de pele devido à propensão a metastatizar e à refratariedade à terapêutica medicamentosa. Genes como o P53, o MDM2, o BCL2 e o BAX desempenham papel central na regulação de vias de sinalização, que controlam as respostas celulares aos danos ao DNA causados por agentes como a luz ultravioleta, a radiação ionizante e carcinógenos químicos. Esses genes são polimórficos em humanos. Entretanto, são pouco conhecidos os papéis dos polimorfismos P53 Arg72Pro, MDM2 T309G, BCL2 C938A e BAX G248A na ocorrência do MM, bem como em suas manifestações clínicas. Frente ao exposto, esses constituíram os objetivos do presente estudo. Serão avaliados 150 pacientes com MM de pele e 150 controles, pareados aos pacientes por idade, sexo e etnia, atendidos no Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas. As informações clínicas serão obtidas Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/18904-5 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 92.695,17 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Data Início Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.250,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

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Nome Projeto: MAPEAMENTO DE T1 MIOCARDICO EM PACIENTES COM CARDIOMIOPATIAS ISQUEMICAS E NAO ISQUEMICAS EM RESSONANCIA MAGNETICA CARDIOVASCULAR DE 3.0T Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A ressonância magnética cardiovascular (RMC) é um método de grande utilidade clínica e de pesquisa na área de cardiologia. Através de diversas técnicas, permite caracterizar de forma bastante acurada o tecido miocárdico identificando diferentes tipos de cardiomiopatias com impacto diagnóstico e prognóstico. A técnica de realce tardio é a mais largamente utilizada podendo mostrar áreas de cicatrizes intersticiais localizadas ao longo do miocárdio. Entretanto, esta técnica comumente não permite a identificação de fibroses mais difusas e depende da diferença entre tecido normal e patológico para sua boa caracterização. Uma nova técnica de mapeamento do T1 miocárdico foi desenvolvida recentemente e permite a medida direta do tempo de relaxação do músculo cardíaco, não se limitando apenas a áreas regionais, podendo analisar o miocárdio mesmo em patologias difusas e de forma quantitativa. A aplicação do mapeamento de T1 miocárdico ainda foi pouco explorada nas cardiomiopatias não isquêmicas Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2010/17399-5 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 188.802,40 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIANO DE LARA FERNANDES( Responsável )

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Nome Projeto: IMPORTANCIA DOS GENE KIR E DO POLIMORFISMO DE CITOCINAS NA PATOGENESE DOS LINFOMAS HODGKIN E NAO-HODGKIN. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2010 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: IMPORTANCIA DOS GENE KIR E DO POLIMORFISMO DE CITOCINAS NA PATOGENESE DOS LINFOMAS HODGKIN E NAO-HODGKIN. Linha Pesquisa: Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2010/50344-0 Data Início Financiamento: 09/2010 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 93.371,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Amanda Vansan Marangon( Participante ) CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

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