Relatório Carga Fapesp / 2009Emissão: 10/05/2012 21:02:55
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DA DIETA HIPERLIPIDICA NA SENSIBILIDADE E SINALIZACAO INSULINICA DE CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA TLR2.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: EFEITO DA DIETA HIPERLIPIDICA NA SENSIBILIDADE E SINALIZACAO INSULINICA DE CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA TLR2. (Doutorado - Andrea Moro Caricilli)
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2009/54950-4
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 02/2012
Valor do Financiamento: R$ 74.283,19
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-4
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Andrea Moro Caricilli( Participante )
MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, MDR-1 C3435T E NQO1 C609T NA RESPOSTA AO TRATAMENTO DE LEUCEMIA AGUDA E SINDROME MIELODISPLASICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 03/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A síndrome mielodisplásica (SMD) é causada por um complexo grupo de desarranjos em células tronco hematopoiéticas e caracteriza-se por citopenia no sangue periférico. Com a progressão da doença os pacientes correm risco de desenvolver leucemia mielóide aguda (LMA). Grande parte dos pacientes com SMD e leucemia aguda (LA) são resistentes ao tratamento e entre 10 a 20% dos casos de pacientes com leucemia aguda adquiriram a doença devido a um tratamento quimioterápico anterior. As enzimas das famílias dos genes CYP, GST, NQO1 e MDR-1 estão diretamente relacionadas a biotransformação dos agentes quimioterápicos. A resistência dos pacientes ao tratamento pode estar relacionada as formas polimórficas dessas enzimas.O objetivo desse estudo é investigar a influência dos polimorfismos CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, NQO1 C609T e MDR-1 C3435T na resposta ao tratamento de LAs e progressão na SMD.Para identificar os polimorfismos será utilizado DNA de pacientes com histórico dessas doenças, extraído
Linha Pesquisa:
Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2009/11403-3
Data Início Financiamento: 03/2010
Data Fim Financiamento: 01/2012
Valor do Financiamento: R$ 37.830,31
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruna Palodetto( Participante )
SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )



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