Relatório Carga Fapesp / 2011

Emissão: 10/04/2012 21:06:51

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DE MICRORNAS E DE FATORES DE TRANSCRICAO DURANTE A DIFERENCIACAO ERITROIDE IN VITRO DE PACIENTES COM TALASSEMIA BETA INTERMEDIARIA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As talassemias beta são caracterizadas pela redução parcial ou completa da síntese de uma ou mais cadeias da globina beta. Estudos relacionam a proteína LMO2 como parte integrante do complexo transcricional multimérico que inclui GATA1 e seu co-fator FOG1, TAL1, NLI e PU1. Estas proteínas, isoladas ou em associação, se ligam a promotores específicos e regulam a expressão de genes que executam o programa de diferenciação eritropoética. Além disso, um mecanismo recém descoberto por meio do qual os fatores de transcrição regulam o desenvolvimento eritropoético é via microRNA caracterizados por agirem como potentes reguladores pós-transcricionais da expressão gênica. Dentre os microRNAs descritos por participarem do processo eritropoético destacam-se miR 144, miR 451, miR 221, miR 222, miR 223, miR 155, miR 210, miR 24, dentre outros. Levando em consideração os mecanismos moduladores envolvidos no processo eritropoético, este trabalho tem por objetivo principal avaliar a função de alguns m Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/11166-1 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 117.414,21 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Regiane Aparecida Ferreira( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto ANALISE DAS CARACTERISTICAS CLINICAS E LABORATORIAIS DE PACIENTES PEDIATRICOS SEGUIDOS NO AMBULATORIO DE IMUNODEFICIENCIA SECUNDARIA DO HC-UNICAMP. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os objetivos do presente estudo é coletar informações clínicas e laboratoriais diretamente dos prontuários dos pacientes pediátricos portadores do vírus HIV, que são acompanhados pelo Ambulatório de Imunodeficiência Secundária do HC-UNICAMP; registrar os dados obtidos e compará-los entre si e à revisão literária, com a finalidade de ter, na prática, dados médico-científicos do impacto da doença na saúde desses pacientes. Ele é do tipo retrospectivo. Os cerca de 200 prontuários pertencem aos pacientes acompanhados pelo ambulatório de Pediatria do HC-UNICAMP que tiveram resultado positivo para a sorologia do vírus HIV, eles serão analisados no período de Junho de 2011 até Maio de 2012. Os pacientes têm faixa etária de 0 a 18 anos, de ambos os sexos. Os dados obtidos nos prontuários como nome, idade, sexo, número de matrícula, principais hipóteses diagnósticas e infecções oportunistas, uso de antibióticos e internações associadas à imunodeficiência secundária serão organizados em tabelas Linha Pesquisa: Microbiologia molecular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/14008-8 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.441,98 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PRISCILA UMEDA SATO( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: QUALIDADE DO SONO EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: QUALIDADE DO SONO EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Linha Pesquisa: Doenças degenerativas do sistema ósteo-articular. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/17605-7 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 09/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.441,98 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ADRIANA FERRARI( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto GERACAO DE UMA BASE DE DADOS DE IMAGENS E FERRAMENTAS PARA A DETECCAO DE ALTERACOES PRECOCES DA RETINOPATIA DIABETICA UTILIZANDO IMAGENS DO FUNDO DA RETINA ATRAVES DO RETINAL FUNCTION IMAGER (RFI) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto No âmbito de processamento de imagens médicas existem muitas ferramentas para análise da retina, especificamente. Normalmente, essas ferramentas estão presentes nos equipamentos adquiridos. Assim, essas ferramentas devem evoluir de acordo com as diretrizes da empresa produtora do equipamento. Em geral, para propósitos específicos de pesquisas realizadas à parte, essas ferramentas não são direcionadas para os objetivos desejados. Por exemplo, existem análises que o médico-pesquisador poderia automatizar se tivesse à disposição, as ferramentas necessárias. Outro problema que os desenvolvedores-engenheiros encontram é a falta de bases de dados de imagens para começar a criar as ferramentas desejadas.Dessa forma, a participação de um engenheiro-desenvolvedor será imprescindível para o desenvolvimento de uma base de dados que permita elaborar ferramentas de análise das imagens digitais da retina, possivelmente, antes mesmo do aparecimento do primeiro microaneurisma. (AU) Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/12834-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 11/2012 Valor do Financiamento: R$ 37.097,90 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-4 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Roger Fredy Larico Chávez( Participante ) JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO PELA RESSONANCIA MAGNETICA DE 3.0T DO REMODELAMENTO CARDIACO SECUNDARIO AO USO DE QUIMIOTERAPICOS DERIVADOS DA ANTRACICLINA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO PELA RESSONANCIA MAGNETICA DE 3.0T DO REMODELAMENTO CARDIACO SECUNDARIO AO USO DE QUIMIOTERAPICOS DERIVADOS DA ANTRACICLINA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/10481-0 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 01/2014 Valor do Financiamento: R$ 181.910,10 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto OTAVIO RIZZI COELHO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: A ACAO HIPOTALAMICA DA INSULINA REGULANDO SUA PROPRIA SECRECAO PELO PANCREAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Através da administração de insulina no hipotálamo de ratos feita através de um processo de canulação, iremos estudar as alterações na secreção de insulina pelo pâncreas, procurando compreender como essa comunicação hipotálamo-pâncreas é feita através dos precedimentos de vagotomia e simpatectomia. Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/10295-2 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.073,30 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cristiano Novack Amaral Pereira( Participante ) GUILHERME HAELVOET CORREA( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DA FUNCAO DO TLR2 NO DESENVOLVIMENTO DO CANCER DE MAMA EM MODELOS ANIMAIS DE OBESIDADE. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é uma condição que pode reduzir a qualidade de vida e aumentar o risco diabetes e doença cardiovascular. Recentemente a obesidade tem sido associada a diversos tipos de câncer, entre eles o câncer de mama. Há relatos de que a obesidade está associada a um pior prognóstico para a sobrevida de mulheres com câncer de mama, e à progressão da doença. As razões pela qual a obesidade leva a um risco maior de desenvolvimento do câncer de mama ainda estão sendo estudadas, contudo, algumas hipóteses vêm sendo apontadas, como o fato de que a gordura corporal pode estimular uma resposta inflamatória subclinica no organismo, contribuindo com a iniciação e progressão de câncer de mama. Recentemente tem-se visto que a inflamação não é apenas uma resposta, mas representa uma mudança dinâmica no microambiente tumoral gerada pela ativação de proteínas inflamatórias, como JNK, IKK, fatores de transcrição, como NF-kB, Stat-3 e AP-1, bem como a expressão de genes pró-inflamatórios relacionados Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/04116-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 41.786,66 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00] Equipes Projeto Juliana Alves de Camargo( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AMPLIFICACAO DO BANCO DE RNA E PROTEINAS DE PACIENTES COM SINDROME MIEOLODISPLASICA (SMD) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O candidato auxiliará em vários aspectos dos projetos como: processar amostras de sangue, "buffy coat" e medula de pacientes com SMD e também de doares normais para obtenção do RNA e proteína para o banco. O candidato também participará dos estudos adicionais com estas amostras incluindo técnicas como preparo de soluções e esterilização de materiais, extração de RNA e proteína, transcrição de RNA, PCR quantitativo e Western blot. Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/13115-5 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 11.157,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (CPQBA) DRM - RECURSOS MICROBIANO [31.13.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOAO KLEBER NOVAIS PEREIRA( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto EXPRESSAO DE QUINASES DEPENDENTES DE CICLINAS (CDKS 1, 2, 4 E 6) EM ILHOTAS PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC) TRATADOS COM EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EXPRESSAO DE QUINASES DEPENDENTES DE CICLINAS (CDKS 1, 2, 4 E 6) EM ILHOTAS PANCREATICAS DE CAMUNDONGOS NOD (NON-OBESE DIABETIC) TRATADOS COM EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/15763-4 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 28.157,24 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Daniella de Figueiredo( Participante ) RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA. EFEITO NA EXPRESSAO DO DIABETES E FATORES DE REGENERACAO EM ILHOTAS PANCREATICAS NO MODELO EXPERIMENTAL... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO DE COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA. EFEITO NA EXPRESSAO DO DIABETES E FATORES DE REGENERACAO EM ILHOTAS PANCREATICAS NO MODELO EXPERIMENTAL... Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/06559-4 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 253.774,09 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto UTILIZACAO DA ECNICA DA ANTIGENEMIA PARA DIAGNOSTICO E MONITORIZACAO DE INFECCOES CAUSADAS POR CITOMEGALOVIRUS (CMV), HERPESVIRUS 6 E 7 (HHV-6 E HHV-7) EM PACIENTES TRANSPLANTADOS DE CELULAS PROGENITORAS... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os herpesvírus são os principais causadores de complicações no pós-transplante devido à sua natureza latente e reinfecção em decorrência ao uso de medicamentos imunossupressores, levando o indivíduo à susceptibilidade à infecções e doenças. A utilização de técnicas de diagnóstico dessas infecções tornam-se cada vez mais necessária, inclusive direcionando o tratamento e em períodos onde a infecção está ativa, ocorrendo replicação viral. Métodos de diagnóstico como a antigenemia são excelentes para serem utilizados no diagnóstico e monitorização destes pacientes, permitindo um diagnóstico precoce e semi-quantitativo, oferencendo aos pacientes um tratamento precoce mais adequado com antivirais ou a diminuição da imunossupressão, controlando a infecção, para que não corra a doença ou até mesmo o óbito (AU Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/15394-9 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.669,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANDREIA CRISTINA GULIN( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

Projeto Incluído

Nome Projeto: O SENTIDO OLFATORIO E MANIFESTACOES NEUROPSIQUIATRICAS NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: O SENTIDO OLFATORIO E MANIFESTACOES NEUROPSIQUIATRICAS NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/15422-2 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 42.357,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDO AUGUSTO PERES( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: EFEITOS DAS RESOLVINAS/NEUROPROTECTINA D1 NA ATENUACAO DA INFLAMACAO HIPOTALAMICA NA OBESIDADE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Em estudo recente financiado pelos projetos FAPESP 2008/58011-0 e 2009/50809-5 (Projeto Temático), observamos que ácidos graxos insaturados omega-3 revertem a inflamação do hipotálamo na obesidade e melhoram, consideravelmente o fenótipo obeso por meio do restabelecimento da homeostase energética, reduzindo a ingestão alimentar e aumentando o gasto calórico. Entretanto, os mecanismos celulares e moleculares empregados pelos omegas-3 para produzir tais efeitos são desconhecidos. Estudos recentes revelam que ácidos graxos insaturados omega-3, particularmente o DHA, podem ser convertidos em uma classe de imunomoduladores chamada resolvinas. No sistema nervoso central, por ação da PLA2, DHA presente na membrana das células pode ser liberado e convertido pela enzima 15-lipoxigenase em neuroprotectina D1, um dos tipos de resolvina. Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/50011-3 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 04/2014 Valor do Financiamento: R$ 122.685,27 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Livia Aparecida D. B. P. Biazzo( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto IDENTIFICACAO DAS ESPECIES DE FUSARIUM DE AMOSTRAS CLINICAS DO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNICAMP ATRAVES DA TECNICA DE MICROARRANJO DE DNA E CORRELACAO COM AS ESPECIES COMUNS NA VEGETACAO DO SEU ENTORNO. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto IDENTIFICACAO DAS ESPECIES DE FUSARIUM DE AMOSTRAS CLINICAS DO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNICAMP ATRAVES DA TECNICA DE MICROARRANJO DE DNA E CORRELACAO COM AS ESPECIES COMUNS NA VEGETACAO DO SEU ENTORNO. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/16205-5 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 42.283,04 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARCELA DE SOUZA( Participante ) PLINIO TRABASSO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto PADRONIZACAO DA PCR EM TEMPO REAL PARA O DIAGNOSTICO DA REATIVACAO DO CITOMEGALOVIRUS HUMANO E DETERMINACAO DO CUTOFF PARA GUIAR O TRATAMENTO PREEMPTIVO EM PACIENTES RECEPTORES DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PADRONIZACAO DA PCR EM TEMPO REAL PARA O DIAGNOSTICO DA REATIVACAO DO CITOMEGALOVIRUS HUMANO E DETERMINACAO DO CUTOFF PARA GUIAR O TRATAMENTO PREEMPTIVO EM PACIENTES RECEPTORES DE CELULAS TRONCO HEMATOPOIETICAS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/07666-9 Data Início Financiamento: 12/2011 Data Fim Financiamento: 07/2012 Valor do Financiamento: R$ 4.695,88 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-2 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DITBIM - LAB. DE DIAG. DE DOENÇAS INFEC. POR TEC. DE BIOL.MOLEC. [02.32.04.14.00.00.00] Equipes Projeto JOSIELE CRISTINA FRANCO( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DA MODULACAO DE CHAPERONAS EM MONOCITOS/MACROFAGOS E EM MODELOS ANIMAIS, DE DIABETES MELLITUS TIPO 2. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Resultados recentes obtidos pelo nosso grupo (...) revelam que a ativação prolongada da via de sinalização do TLR4 em monócitos humanos induz ERE devido à expressão insuficiente das chaperonas, em especial a GRP94, para corresponder às exigências de síntese de novas moléculas de TLR4. Este efeito pode ser completamente revertido após o tratamento com chaperonas químicas, ou por indução endógena das chaperonas por privação de glicose. Visto que o ERE está relacionado com a patogênese de diversas doenças, incluindo obesidade, DM2, doenças neurodegenerativas, câncer e doenças metabólicas crônicas, e também que, estudos recentes revelam que em modelos animais de obesidade, resistência à insulina, DM2 e aterosclerose, ao reduzir o ERE através da administração de chaperonas químicas observa-se uma melhora nos sintomas da doença; no presente projeto pretendemos estudar mecanismos que permitem aumentar a expressão endógena de chaperonas e avaliar o impacto desta abordagem no controle metabólic Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/50854-0 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 152.051,90 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andressa Coope dos Santos( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto UTILIZACAO DA TECNICA DA ANTIGENEMIA PARA DIAGNOSTICO E MONITORIZACAO DE INFECCOES CAUSADAS POR CITOMEGALOVIRUS (CMV), HERPESVIRUS 6 E 7 (HHV-6 E HHV-7) EM PACIENTES TRANSPLANTADOS DE CELULAS PROGENITORAS... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os herpesvírus são os principais causadores de complicações no pós-transplante devido à sua natureza latente e reinfecção em decorrência ao uso de medicamentos imunossupressores, levando o indivíduo à susceptibilidade à infecções e doenças. A utilização de técnicas de diagnóstico dessas infecções tornam-se cada vez mais necessária, inclusive direcionando o tratamento e em períodos onde a infecção está ativa, ocorrendo replicação viral. Métodos de diagnóstico como a antigenemia são excelentes para serem utilizados no diagnóstico e monitorização destes pacientes, permitindo um diagnóstico precoce e semi-quantitativo, oferencendo aos pacientes um tratamento precoce mais adequado com antivirais ou a diminuição da imunossupressão, controlando a infecção, para que não corra a doença ou até mesmo o óbito (AU) Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/15389-5 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.669,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Priscila Navas Pancielli( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: O PAPEL DOS RECEPTORES TOLL-LIKE 4 EM VIAS METABOLICAS DE CAMUNDONGOS C3H/HEJ E C3H/HEPAS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O PAPEL DOS RECEPTORES TOLL-LIKE 4 EM VIAS METABOLICAS DE CAMUNDONGOS C3H/HEJ E C3H/HEPAS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA. (Doutorado: Daniela Soares Razolli) Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/08935-3 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2014 Valor do Financiamento: R$ 122.783,78 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Daniela Soares Razolli( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: A ACAO HIPOTALAMICA DA LEPTINA REGULANDO A SECRECAO DE INSULINA PELO PANCREAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Com o aumento mundial da prevalência de obesidade, diabetes, dislipidemia e hipertensão, tem-se como elo comum a resistência a insulina. Além do quadro de resistência à insulina, temos pessoas que apresentam grandes quantidades de leptina na circulação, que entretanto, não apresentam os efeitos de saciedade e inibição do apetite esperados. Tendo em vista a importância da leptina nessas comorbidades, e sabendo-se dos efeitos pleiotrópicos desse hormônio no organismo humano, mais especificamente do cross-talk de insulina e leptina no sistema nervoso central no hipotálamo, o estudo da leptina torna-se fundamental para elucidar os mecanismos de regulação da secreção de insulina pancreática em indivíduos com síndromes metabólicas. O estudo se dará através de ratos que serão divididos em diversos grupos de acordo com os objetivos do projeto. Como objetivos do projeto, além de corroborar a regulação da secreção de insulina pancreática pela leptina central, temos a investigação da via de sinal Linha Pesquisa: Doenças metabólicas renais e endócrinas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/11736-2 Data Início Financiamento: 09/2011 Data Fim Financiamento: 08/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.149,53 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GUILHERME HAELVOET CORREA( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NO AUMENTO DO RISCO CARDIOVASCULAR EM PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/17501-7 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 21.799,72 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LAYDE ROSANE PAIM( Participante ) WILSON NADRUZ JUNIOR( Responsável )

Projeto Incluído

Nome Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO E FUNCAO DE VASP E ZYXIN NA HEMATOPOESE NORMAL E LEUCEMICA E NA VIA DE SINALIZACAO BCR-ABL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO E FUNCAO DE VASP E ZYXIN NA HEMATOPOESE NORMAL E LEUCEMICA E NA VIA DE SINALIZACAO BCR-ABL Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/14498-5 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 30.459,14 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Vanessa Aline Bernusso( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INFECCOES HERPETICAS EM PACIENTES ONCOLOGICOS PEDIATRICOS COM EPISODIOS DE FEBRE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Portadores de doenças oncológicas podem apresentar períodos longos de neutropenia grave. A utilização de quimioterápicos e/ou a doença de base podem promover maior depleção da atividade do sistema imunológico. A maioria dos episódios de neutropenia febril é tratada empiricamente como febre de origem desconhecida, sem identificação do sítio ou agente etiológico. Através dos métodos diagnósticos convencionais, um número pequeno de agentes etiológicos é identificado, as hemoculturas normalmente são negativas e demoradas, a identificação do foco infeccioso pela clínica normalmente é difícil. Considerando a urgência de atendimento ao paciente oncológico febril e a necessidade da rapidez no diagnóstico das infecções nesses pacientes, a busca de novos testes laboratoriais com a finalidade de aumentar a acurácia na identificação de possíveis patógenos nesses pacientes é importante. A Biologia Molecular através da técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (Nested - PCR) para os herpesvírus com Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/18535-2 Data Início Financiamento: 10/2011 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 6.886,05 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RENATO SOUZA DE OLIVEIRA( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: FUMO EM RATAS GRAVIDAS: EFEITO SOBRE A ONTOGENESE RENAL E ANGIOGENESE NA PROLE. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: FUMO EM RATAS GRAVIDAS: EFEITO SOBRE A ONTOGENESE RENAL E ANGIOGENESE NA PROLE. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/17016-1 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 30.693,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Daniel Bueno Block( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: "ESTUDO DA FUNCAO DE ANKHD1 NA PROLIFERACAO, APOPTOSE E CICLO CELULAR EM NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Importante passo para a compreensão dos processos fisiopatológicos das neoplasias é a identificação de genes ativamente expressos e das funções biológicas de cada proteína codificada por estes genes. A proteína Ankyrin Repeat Single KH Domain containing 1 (ANKHD1) foi inicialmente identificada em linhagem celular de adenocarcinoma de próstata, LNCaP. Recentemente, o nosso grupo de pesquisa descreveu que ANKHD1 é uma proteína citoplasmática altamente expressa em linhagens de leucemias agudas humanas e em amostras de 38 pacientes com diagnóstico de leucemia aguda, quando comparadas às células hematopoiéticas normais. Adicionalmente, através de ensaio de duplo híbrido em levedura, identificamos a associação de ANKHD1 com SIVA, uma proteína pró apoptótica que se associa a BCL-XL e p53 e através de imunoprecitação foi identificada a associação de ANKHD1 com SHP2 uma tirosina fosfatase que atua na via PI3K/Akt e MAPK. Estes dados sugerem que ANKHD1 pode estar envolvida em vias de sinalização Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/06840-5 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2014 Valor do Financiamento: R$ 122.906,87 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto João Agostinho Machado Neto( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto POLIMORFISMOS EM GENES DE REPARO DE DNA NA FARMACOGENETICA DA CISPLATINA ASSOCIADA A RADIOTERAPIA EM PORTADORES DE CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABECA E PESCOCO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto POLIMORFIMOS DOS GENES ERCC1,XPC,XPD E XPF, RELACIONADOS COM REPARO DE DNA POR EXCISÃO D NUCLEOTÍDEOS, NA FARMACOGENÉTICA DA CISPLATINA ASSOC À RADIOTERAPIA EM PORTADORES D CARCINOMA D CÉLULAS ESCAMOSAS DE CABEÇA E PESCOÇO. (Mestrado: Leisa Lopes Aguiar) Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2011/15089-1 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 42.592,76 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Leisa Lopes Aguiar( Participante ) CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: EFEITOS DA ESTIMULACAO TERMICA PERIODICA EM UM OSCILADOR FISIOLOGICO NAO LINEAR DE CICLO-LIMITE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Estudos já finalizados de nossa linha de pesquisa sobre o comportamento da temperatura interna em roedores mostraram que ela pode ser considerada um parâmetro fisiológico estável, cuja análise matemática revelou tanto padrões de periodicidade quanto de oscilações dentro de um sistema dinâmico do tipo ciclo - limite. Essas análises foram realizadas observando-se a temperatura dentro de sua estreita variabilidade fisiológica (normal), abrindo a possibilidade de uma metodologia diagnóstica precoce para patologias que interferem diretamente no ritmo térmico como, por exemplo, distúrbios metabólicos e o aumento da temperatura externa. Para investigar se o impacto dessas situações pode modificar o comportamento normal de oscilador biológico, utilizamos uma análise determinística através da obtenção dos coeficientes da equação de van der Pol baseados nas séries temporais térmicas obtidas experimentalmente. Esse modelo gera atratores estáveis e instáveis comprovando o conceito teórico de robus Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/05997-8 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 07/2013 Valor do Financiamento: R$ 152.051,90 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) CR - COMISSAO DE RESIDENCIA MEDICA [02.18.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Nelson Afonso Lutaif( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto "MAPEAMENTO DOS FATORES INFLUENCIADORES DA HIPERTENSAO RESISTENTE EM PACIENTES OBESOS: A INTEGRACAO ENTRE O SISTEMA NERVOSO AUTONOMO E O TECIDO ADIPOSO ENDOCRINO" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Embora atualmente, tem sido bastante discutida a influência da obesidade na hipertensão arterial e na resistência à terapia anti-hipertensiva, alguns pontos ainda são controvertidos. Por exemplo, é desconhecido se as adipocitocinas estão relacionadas à regulação de secreção de aldosterona e se o sistema nervoso simpático, direta ou indiretamente, participa nesse possível mecanismo de hiporesponsividade a fármacos anti-hipertensivos. Também, não se sabe se esses hormônios produzidos pelos adipócitos contribuem na determinação de um padrão hemodinâmico específico em pacientes com HAR e obesidade associadas. Objetivos são de investigar alguns aspectos não bem esclarecidos dos mecanismos envolvidos na associação entre obesidade e hipertensão arterial resistente, tendo como alvos as participações da aldosterona, das adipocitocinas e das nuances da disfunção da atividade do sistema nervoso autônomo no ciclo sono-vigília do ritmo circadiano. Material e Métodos: Serão realizadas coletas de san Linha Pesquisa: Fisiologia cardiovascular humana. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/09329-0 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 05/2013 Valor do Financiamento: R$ 85.871,36 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Wladimir Mignone Gordo( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto EFEITOS DO CHA VERDE(CAMELLIA SINENSIS), DO CACAU E DE UM DOADOR DE OXIDO NITRICO NA NEFROPATIA E RETINOPATIA DIABETICA: PAPEL DA REDUCAO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DA INFLAMACAO E DO AUMENTO DO OXIDO NITRICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O diabetes mellitus (DM) acomete cerca de 20 milhões de indivíduos no Brasil. Aproximadamente um terço destes indivíduos apresentarão complicações renais e da retinina. Embora na última década tenha ocorrido avanços importantes na compreensão e no tratamento destas complicações do DM, o número de indivíduos com falência renal e cegueira, por nefropatia e retinopatia diabéticas continua aumentando. Várias linhas de evidências recentes sugerem que o aumento do estresse oxidativo e redução da biodisponibilidade do óxido nítrico desempenham papel crucial na patogênese da nefro e retinopatia diabéticas. Tem sido demonstrado em diversas condições, incluindo o DM, que substâncias ricas em polifenóis, como o chá verde e o cacau, podem reduzir o estresse oxidativo e aumentar a biodisponibilidade do óxido nítrico. Linha Pesquisa: Fisiopatologia do sistema renal Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/08370-6 Data Início Financiamento: 05/2011 Data Fim Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 12.256,47 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIANE QUAGLIA PINHEIRO( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto "COMPARACAO ENTRE AS TECNICAS LABORATORIAS: ANTIGENEMIA, N-PCR E QPCR QUANTO AO DIAGNOSTICO PRECOCE DE INFECCAO ATIVA POR HCMV E CORRELACAO COM SUAS MANIFESTACOES CLINICAS" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os herpesvírus humanos, incluindo o herpesvírus humano simples (HSV), herpesvírus humano tipo 4 (HHV-4, conhecido por Vírus Epstein-Barr - EBV), o citomegalovírus humano (HCMV), o herpesvírus tipo 6 (HHV-6), com suas variantes A e B e o herpesvírus humano tipo 7 (HHV-7), membros da família Herpesviridae, atualmente vem sendo estudados. Estes vírus, freqüentemente causam sérias complicações em pacientes imunossuprimidos, principalmente após transplante. Os herpesvírus também são importantes patógenos do Sistema Nervoso Central (SNC) e estão freqüentemente relacionados com casos de encefalites. Para entender melhor a patogênese e a prevalência da infecção pelos herpesvírus no SNC e investigar a relação entre infecção ativa e co-infecção, utilizaremos métodos de Biologia Molecular na detecção da infecção ativa causada por esses vírus. O diagnóstico rápido e precoce destas viroses neste grupo de pacientes favorecerá o tratamento antiviral precoce mais adequado e as medidas de controle dest Linha Pesquisa: Doenças dos sistemas imune e hematológico. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/03503-8 Data Início Financiamento: 06/2011 Data Fim Financiamento: 05/2012 Valor do Financiamento: R$ 7.314,75 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto SILVIA RENATA CHAGAS COSTA( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto PAPEL DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA ALDOSTERONA-SINTASE, ADIPONECTINA E LEPTINA SOBRE O PADRAO HEMODINAMICO E RIGIDEZ VASCULAR EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PAPEL DOS POLIMORFISMOS GENETICOS DA ALDOSTERONA-SINTASE, ADIPONECTINA E LEPTINA SOBRE O PADRAO HEMODINAMICO E RIGIDEZ VASCULAR EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2011/00083-8 Data Início Financiamento: 07/2011 Data Fim Financiamento: 06/2013 Valor do Financiamento: R$ 200.909,69 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto O CHA-VERDE (CAMELLIA SINENSIS) APRESENTA EFEITO NEUROPROTETOR NA PATOGENESE DA RETINOPATIA DIABETICA? ESTUDO IN VITRO EM CULTURA DE CELULAS DE MULLER DE RATOS DOS POSSIVEIS MECANISMOS MOLECULARES... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2011 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O CHA-VERDE (CAMELLIA SINENSIS) APRESENTA EFEITO NEUROPROTETOR NA PATOGENESE DA RETINOPATIA DIABETICA? ESTUDO IN VITRO EM CULTURA DE CELULAS DE MULLER DE RATOS DOS POSSIVEIS MECANISMOS MOLECULARES... Linha Pesquisa: Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/19672-3 Data Início Financiamento: 11/2011 Data Fim Financiamento: 04/2013 Valor do Financiamento: R$ 17.146,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto WILLIAN GONCALVES TSUMURA( Participante ) JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Incluído

Nome Projeto: INVESTIGACAO DO PAPEL DO GENE DREAM NO CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INVESTIGACAO DO PAPEL DO GENE DREAM NO CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2011/20704-7 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 12/2012 Valor do Financiamento: R$ 6.619,28 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDO DE ASSIS BATISTA( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: O TECIDO ADIPOSO MARROM EM HUMANOS - CONEXOES FUNCIONAIS COM O HIPOTALAMO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2012 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: O TECIDO ADIPOSO MARROM EM HUMANOS - CONEXOES FUNCIONAIS COM O HIPOTALAMO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2011/23945-5 Data Início Financiamento: 02/2012 Data Fim Financiamento: 01/2014 Valor do Financiamento: R$ 154.026,89 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Simone Van de Sande Lee( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA AMPK HIPOTALAMICA NO DESENVOLVIMENTO DA INFLAMACAO SISTEMICA EM ROEDORES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2011 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A teoria das doenças geradas por citocinas inflamatórias trouxe ao longo dos anos indícios que o organismo pode produzir através das citocinas respostas biológicas benéficas ou prejudiciais. Em meados do século 19, Rudolf Virchow pela primeira vez sugeriu uma possível associação entre inflamação e desenvolvimento de doenças. Dessa forma, acredita-se que a inflamação seja um mecanismo chave na patogenicidade de algumas doenças como a obesidade e o câncer. Atualmente já é bem estabelecido que obesidade é associada a um estado de inflamação crônica subclínica (de baixo grau) e que o câncer é associado com uma potente inflamação. Recentemente, diversos estudos sugerem que a AMPK hipotalâmica, uma enzima importante no controle da homeostase energética também seja responsável por modular a inflamação. Estudo prévio do nosso laboratório apontou que a ativação da AMPK hipotalâmica desencadeia uma ação anti-inflamatória central e sistêmica. Entretanto, somente estudos in vitro realizados com ma Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/02806-7 Data Início Financiamento: 08/2011 Data Fim Financiamento: 02/2014 Valor do Financiamento: R$ 104.459,63 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Gustavo Duarte Pimentel( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO DE GENES CODIFICADORES DE ENZIMAS DE DETOXIFICACAO, METABOLIZACAO E DE APOPTOSE EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Carcinoma Medular de Tiróide (CMT) tem origem nas células C ou parafoliculares da tiróide, produtoras de calcitonina, que são responsáveis por cerca de 5% dos carcinomas tiroidianos. O CMT é um tumor bem mais agressivo que os carcinomas bem diferenciados de tiróide (CDT), com sobrevida entre 60% e 80%, sendo determinado por mutações hereditárias do gene RET em cerca de 25% dos casos. No entanto, mesmo nos casos que possuem idênticas mutações, existe considerável variabilidade na idade em que o paciente desenvolve o tumor, em sua apresentação clínica e evolução. Nosso grupo vem demonstrando que a herança de determinado perfil genético para enzimas de detoxificação de fases 1 e 2 assim como para genes envolvidos no controle do ciclo celular a apoptose, como o gene TP53 pode modificar o risco e estar associado a características fenotípicas no CDT.O presente trabalho visa avaliar a influência de tal perfil genético também no CMT e compará-lo com o perfil de polimorfismos do gene RET, tam Linha Pesquisa: Câncer. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/00786-9 Data Início Financiamento: 03/2011 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 12.825,85 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANGELICA GOMES DA ROCHA( Participante ) LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto AVALIACAO LONGITUDINAL DAS INTERLEUCINAS 4, 6, 10 E 12, DO INTERFERON GAMA E FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA E ASSOCIACOES CLINICAS E LABORATORIAIS EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO LONGITUDINAL DAS INTERLEUCINAS 4, 6, 10 E 12, DO INTERFERON GAMA E FATOR DE NECROSE TUMORAL ALFA E ASSOCIACOES CLINICAS E LABORATORIAIS EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2011/03788-2 Data Início Financiamento: 03/2012 Data Fim Financiamento: 02/2015 Valor do Financiamento: R$ 123.977,33 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mariana Postal( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INFECCOES HERPETICAS EM PACIENTES ONCOLOGICOS PEDIATRICOS COM EPISODIOS DE FEBRE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2011 Ano Fim Projeto: 2012 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Portadores de doenças oncológicas podem apresentar períodos longos de neutropenia grave. A utilização de quimioterápicos e/ou a doença de base podem promover maior depleção da atividade do sistema imunológico. A maioria dos episódios de neutropenia febril é tratada empiricamente como febre de origem desconhecida, sem identificação do sítio ou agente etiológico. Através dos métodos diagnósticos convencionais, um número pequeno de agentes etiológicos é identificado, as hemoculturas normalmente são negativas e demoradas, a identificação do foco infeccioso pela clínica normalmente é difícil. Considerando a urgência de atendimento ao paciente oncológico febril e a necessidade da rapidez no diagnóstico das infecções nesses pacientes, a busca de novos testes laboratoriais com a finalidade de aumentar a acurácia na identificação de possíveis patógenos nesses pacientes é importante. A Biologia Molecular através da técnica da Reação em Cadeia da Polimerase (Nested - PCR) para os herpesvírus com Linha Pesquisa: Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2011/19042-0 Data Início Financiamento: 11/2011 Data Fim Financiamento: 04/2012 Valor do Financiamento: R$ 2.546,25 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MURILO QUEIROZ DE ALMEIDA BONATELLI( Participante ) SANDRA HELENA ALVES BONON( Responsável )

Voltar