Relatório Carga Fapesp / 2011Emissão: 10/04/2012 21:06:51
DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA

Projeto Incluído
Nome Projeto: INVESTIGACAO MULTIMODAL DA EPILEPTOGENESE COM ENFASE NA INCORPORACAO DE NOVOS MODELOS E NOVAS FERRAMENTAS. (FAPESP-MCT/CNPQ-PRONEX-2011)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2012
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: INVESTIGACAO MULTIMODAL DA EPILEPTOGENESE COM ENFASE NA INCORPORACAO DE NOVOS MODELOS E NOVAS FERRAMENTAS. (FAPESP-MCT/CNPQ-PRONEX-2011)
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2011/50680-2
Data Início Financiamento: 04/2012
Data Fim Financiamento: 03/2016
Valor do Financiamento: R$ 2.558.314,99
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ISCIA TERESINHA LOPES CENDES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: DESENVOLVIMENTO DE MODELO ANIMAL DE LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA PEDIATRICA: TESTE ELISA PARA MONITORAR PROGRESSAO DA LEUCEMIA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Desde o início da utilização de camundongos como modelo experimental para estudode novas drogas contra a leucemia linfóide aguda (LLA), tem-se buscado métodos adequados ao monitoramento da progressão da doença. Ao contrário de modelos animais de tumores sólidos, cujo volume é facilmente medido na superfície dos animais, a LLA infiltra órgãos inacessíveis do exterior. Resultados preliminares (Iniciação Científica, FAPESP10/08339-9) indicam que proteínas secretadas pela LLA podem servir de marcadores quantitativos da massa tumoral, facilmente aferidos por ELISA de amostras de plasma sanguíneo. Dentre 3 proteínas testadas, o ELISA de HSP90 apresentou sensibilidade superior à análise do % de células leucêmicas por citometria de fluxo, e além disso, mostrou ser um método que aparentemente não está sujeito a variações decorrentes do tratamento dos animais com quimioterapia. Neste projeto iremos confirmar os resultados em maior número de animais e para 3 diferentes LLA. Grupos de animais tran
Linha Pesquisa:
Genética Humana
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/01725-3
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 33.283,22
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
(FCM) CIPOI - CENTRO INTEGRADO DE PESQ ONCO-HEMATOLOGICA DA INFANCIA [02.40.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Mateus Milani( Participante )
JOSE ANDRES YUNES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGACAO DE MARCADORES DE EPILEPTOGENESE EM MODELO ANIMAL DO ZEBRAFISH
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: INVESTIGACAO DE MARCADORES DE EPILEPTOGENESE EM MODELO ANIMAL DO ZEBRAFISH.(M - Patricia Barbalho)
Linha Pesquisa:
Genética Humana
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2011/04496-5
Data Início Financiamento: 08/2011
Data Fim Financiamento: 07/2013
Valor do Financiamento: R$ 41.786,66
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Patricia Gonçalves Barbalho( Participante )
CLAUDIA VIANNA MAURER MORELLI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
INVESTIGACAO DO PERFIL DOS PACIENTES ENCAMINHADOS A UM SERVICO DE REFERENCIA EM DISTURBIOS DA DIFERENCIACAO DO SEXO E RESPECTIVOS DIAGNOSTICOS: O QUE MUDOU NAS ULTIMAS DUAS DECADAS?
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
INVESTIGACAO DO PERFIL DOS PACIENTES ENCAMINHADOS A UM SERVICO DE REFERENCIA EM DISTURBIOS DA DIFERENCIACAO DO SEXO E RESPECTIVOS DIAGNOSTICOS: O QUE MUDOU NAS ULTIMAS DUAS DECADAS?
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/10419-3
Data Início Financiamento: 12/2011
Data Fim Financiamento: 11/2012
Valor do Financiamento: R$ 7.146,95
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Felipe Franco da Graça( Participante )
ANDREA TREVAS MACIEL GUERRA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO MOLECULAR DO PROCESSO DE DIRECIONAMENTO AXONAL EM NEURONIOS QUIMIOSSENSORIAIS DO SISTEMA OLFATORIO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O sistema olfatório de mamíferos é capaz de detectar um grande número de estímulos químicos diferentes. Para tanto, utiliza uma série de subsistemas distintos, com células sensoriais segregadas na cavidade nasal, as quais possuem diferentes receptores moleculares, mecanismos de sinalização intracelular e projeções axonais distintas para regiões específicas do cérebro.No sistema olfatório de camundongos, os neurônios sensoriais da cavidade nasal enviam axônios para o bulbo olfatório, a primeira estação de processamento da informação olfativa no cérebro. Durante toda a vida do indivíduo, novos neurônios olfativos são formados no epitélio sensorial e seus axônios são direcionados para as proximidades de seus respectivos destinos no bulbo olfatório por uma combinação de diferentes fatores, incluindo moléculas de atração e repulsão e pelo próprio nível de atividade dos neurônios.
Linha Pesquisa:
Genética Humana
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2011/02343-7
Data Início Financiamento: 05/2011
Data Fim Financiamento: 04/2013
Valor do Financiamento: R$ 151.342,43
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
FABIO FRANGIOTTI CONTE( Participante )
FABIO PAPES( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE SUBSTANCIAS POTENCIALMENTE TERATOGENICAS NA BASE BRASILEIRA DE DADOS CLINICOS E FAMILIAIS DE FENDAS OROFACIAIS TIPICAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2012
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: IDENTIFICACAO DE SUBSTANCIAS POTENCIALMENTE TERATOGENICAS NA BASE BRASILEIRA DE DADOS CLINICOS E FAMILIAIS DE FENDAS OROFACIAIS TIPICAS
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2011/22200-6
Data Início Financiamento: 03/2012
Data Fim Financiamento: 12/2012
Valor do Financiamento: R$ 5.784,90
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
(FCM) CCI - CENTRO DE CONTROLE DE INTOXICACOES [02.37.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
BRUNA HENRIQUE BUENO( Participante )
VERA LUCIA GIL DA SILVA LOPES( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO CLINICO, CITOGENETICO, E PESQUISA DE MICRODELECOES DO CROMOSSOMO Y EM INDIVIDUOS COM DISGENESIAS TESTICULARES MISTA E PARCIAL 46,XY
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A disgenesia gonadal parcial (DGP) é um distúrbio da diferenciação sexual raro e frequentemente de origem desconhecida caracterizado por cariótipo 46,XY, ambiguidade genital e testículos disgenéticos bilaterais ou associados a gônadas em fita. O principal diagnóstico diferencial é a disgenesia gonadal mista (DGM), na qual há linhagem 45,X em mosaico. Apesar das diferenças clinicas e prognósticas, não há trabalhos abordando essas diferenças. Recentemente demonstrou-se ligação entre microdeleções do Y e presença de linhagem 45,X em indivíduos com DGM e em homens estéreis com genitais normais; há ainda evidências de que a instabilidade trazida por essas microdeleções seja maior nas gônadas.comparar o quadro clínico e laboratorial de pacientes com DGP e DGM após aprofundar a pesquisa de linhagem 45,X nos pacientes com DGP; e verificar a presença de microdeleções do Y nos casos de DGM e também nos de DGP, investigando a hipótese de que a instabilidade do Y na gônada embrionária seja causa d
Linha Pesquisa:
Genética Clínica.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2011/10422-4
Data Início Financiamento: 07/2011
Data Fim Financiamento: 04/2013
Valor do Financiamento: R$ 20.699,97
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
(FCM) LCHDGM - LABORATORIO DE CITOGENETICA HUMANA [02.32.04.47.00.00.00]
Equipes Projeto
Laiara Cristina de Souza( Participante )
ANDREA TREVAS MACIEL GUERRA( Responsável )



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