Relatório Carga Fapesp / 2010Emissão: 07/11/2011 21:05:40
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
O CHA-VERDE (CAMELLIA SINENSIS) APRESENTA EFEITO NEUROPROTETOR NA PATOGENESE DA RETINOPATIA DIABETICA? ESTUDO IN VITRO EM CULTURA DE CELULAS DE MULLER DE RATOS DOS POSSIVEIS MECANISMOS MOLECULARES...
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A retinopatia diabética (RD) é considerada a primeira causa de cegueira em pessoas de idade produtiva nos Estados Unidos da América. A RD é considerada uma doença neurodegenerativa primária acompanhada por extensas alterações vasculares. Alterações funcionais da retina podem ser identificadas antes do aparecimento do primeiro microaneurisma, sugerindo que o efeito primário da hiperglicemia é nas células neurais e gliais com alterações secundárias nas estruturas vasculares. As células gliais (em especial a célula de Muller) têm um papel central na regulação da homeostasia na retina incluindo manutenção da barreira hemato-retiniana e dos níveis baixos de neurotransmissores na fenda sináptica. O principal neurotransmissor excitatório na retina é o glutamato, aminoácido tóxico quando em altas concentrações causando neurodegeneração. Assim, os mecanismos para remover o glutamato do espaço extracelular eficientes são necessários para a manutenção de uma retina saudável. Estudos em modelos...
Linha Pesquisa:
Desenvolvimento de compostos farmaco-ativos
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/11514-7
Data Início Financiamento: 05/2011
Data Fim Financiamento: 04/2013
Valor do Financiamento: R$ 175.107,78
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: VALIDACAO DA EXPRESSAO PROTEICA DE MAGE A3, P53, MDM2 E KAP1 COMO POSSIVEIS BIOMARCADORES EM CANCER DIFERENCIADO DE TIROIDE
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O câncer diferenciado da tiróide (CDT) é caracterizado por sua variedade clínica e patológica. Embora seja relativamente raro, constitui um verdadeiro problema de saúde pública dada à elevada prevalência de nódulos na população. Por outro lado, embora a maior parte dos CDT tenha boa evolução, é essencial identificarmos os casos de maior risco. Por causa disso, muitos pacientes recebem um tratamento excessivo, além de desnecessário, enquanto outros pacientes, que se beneficiariam de intervenções mais agressivas ou das novas terapias moleculares demoram para serem reconhecidos. Assim, o estudo de marcadores de diagnóstico e de prognóstico é imperativo. Para tanto, existem diversas proteínas que têm sido demonstradas como diferencialmente expressas em pacientes com câncer. Este trabalho tem como objetivo estudar o perfil protéico do antígeno MAGE A3, p53, MDM2 e KAP1 em pacientes com câncer diferenciado da tiróide,a fim de contribuir para a identificação de diferentes cânceres de tiróide.
Linha Pesquisa:
Câncer.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/11769-5
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 28.381,36
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Mariana Bonjiorno Martins( Participante )
LAURA STERIAN WARD( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto
INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS P53 ARG72PRO, MDM2 T309G, BCL2 C938A E BAX G248A, RELACIONADOS COM APOPTOSE CELULAR, NA SUSCEPTIBILIDADE AO MELANOMA MALIGNO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
INFLUENCIA DOS POLIMORFISMOS P53 ARG72PRO, MDM2 T309G, BCL2 C938A E BAX G248A, RELACIONADOS COM APOPTOSE CELULAR, NA SUSCEPTIBILIDADE AO MELANOMA MALIGNO
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/18904-5
Data Início Financiamento: 10/2011
Data Fim Financiamento: 09/2013
Valor do Financiamento: R$ 85.491,12
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMEN SILVIA PASSOS LIMA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO COMPARATIVO ENTRE CULTURA EM MEIO SELETIVO E REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL PARA DETECCAO DA COLONIZACAO MATERNA POR ESTREPTOCOCO DO GRUPO B.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O estreptococo do grupo B (EGB) ou Streptococcus agalactiae emergiu em 1970 como a principal causa de morbidade e mortalidade neonatal. Hoje, o EGB permanece uma das principais causas de sepse e meningite em recém-nascidos, apesar dos importantes esforços de prevenção. O trato gastrointestinal humano é o reservatório natural para o EGB e é a provável fonte de colonização vaginal. Doença por EGB em recém-nascidos normalmente resulta da propagação ascendente do EGB no líquido amniótico, o que leva a colonização neonatal e a doença invasiva em algumas crianças. Prematuros apresentam as maiores taxas de mortalidade neonatal. Em 2002, as orientações do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sugeriram que o diagnóstico da colonização por EGB em mulheres grávidas é melhor realizado por cultura de um swab combinado retal e vaginal utilizando um meio seletivo enriquecido (Todd-Hewitt) a 35-37 semanas de gestação. No entanto, a sensibilidade da cultura na detecção da colonização por EGB
Linha Pesquisa:
Microbiologia molecular.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2010/10842-0
Data Início Financiamento: 07/2010
Data Fim Financiamento: 08/2011
Valor do Financiamento: R$ 11.967,33
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) DITBIM - LAB. DE DIAG. DE DOENÇAS INFEC. POR TEC. DE BIOL.MOLEC. [02.32.04.14.00.00.00]
Equipes Projeto
MICHELLI GIANETTI( Participante )
SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: RTI - 2010 - CHHH/UNICAMP - PARCELA DE RESERVA TECNICA PARA CUSTO DE INFRA ESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA.
Tipo Projeto: Infra-Estrutura
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2010
Ano Fim Projeto: 2011
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: RTI - 2010 - CHHH/UNICAMP - PARCELA DE RESERVA TECNICA PARA CUSTO DE INFRA ESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA.
Linha Pesquisa:
Genética e fisiopatologia de doenças hematológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxilio infra-estrutura
Nº Processo na Financiadora: 2010/51415-8
Data Início Financiamento: 10/2010
Data Fim Financiamento: 09/2012
Valor do Financiamento: R$ 639.002,08
Complemento do Tipo Financiamento: RESERVA TECNICA P/ INFRA-ESTRUTURA INSTI
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
CARMINO ANTONIO DE SOUZA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: O IMPACTO DA CONSULTA MEDICA COM PACIENTES SIMULADOS NO DESENVOLVIMENTO DE HABILIDADES DE COMUNICACAO E NA HUMANIZACAO DO ATENDIMENTO.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: O IMPACTO DA CONSULTA MEDICA COM PACIENTES SIMULADOS NO DESENVOLVIMENTO DE HABILIDADES DE COMUNICACAO E NA HUMANIZACAO DO ATENDIMENTO.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/51982-0
Data Início Financiamento: 03/2011
Data Fim Financiamento: 02/2013
Valor do Financiamento: R$ 156.911,85
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MARCO ANTONIO DE CARVALHO FILHO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO COMPARATIVO ENTRE CULTURA EM MEIO SELETIVO E REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL PARA DETECCAO DA COLONIZACAO MATERNA POR ESTREPTOCOCO DO GRUPO B
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O estreptococo do grupo B (EGB) ou Streptococcus agalactiae emergiu em 1970 como a principal causa de morbidade e mortalidade neonatal. Hoje, o EGB permanece uma das principais causas de sepse e meningite em recém-nascidos, apesar dos importantes esforços de prevenção. O trato gastrointestinal humano é o reservatório natural para o EGB e é a provável fonte de colonização vaginal. Doença por EGB em recém-nascidos normalmente resulta da propagação ascendente do EGB no líquido amniótico, o que leva a colonização neonatal e a doença invasiva em algumas crianças. Prematuros apresentam as maiores taxas de mortalidade neonatal. Em 2002, as orientações do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) sugeriram que o diagnóstico da colonização por EGB em mulheres grávidas é melhor realizado por cultura de um swab combinado retal e vaginal utilizando um meio seletivo enriquecido (Todd-Hewitt) a 35-37 semanas de gestação.
Linha Pesquisa:
Infecção hospitalar e doenças infecto-contagiosas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/50061-8
Data Início Financiamento: 05/2010
Data Fim Financiamento: 04/2012
Valor do Financiamento: R$ 148.321,97
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: SR-BI E ABCA1 NO INTESTINO DELGADO, FIGADO E RIM NA PROLE DE RATAS SUBMETIDAS A DIETA HIPERLIPIDICA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2010
Ano Fim Projeto: 2012
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O aumento na incidência de desordens metabólicas relacionadas ao metabolismo lipídico como a obesidade, aterosclerose, síndrome metabólica e outras dislipidemias estão relacionadas as mudanças ocorridas nos hábitos alimentares durante as últimas décadas, no qual observa-se um aumento no consumo de gordura. Estudos tem demonstrado que uma dieta hiperlipídica pode causar alterações em diversos órgãos, como no fígado, rins e intestino, pois estes estão diretamente ligados ao metabolismo lipídico, uma vez que expressam receptores responsáveis pela captação e transporte desses. Durante o período gestacional e de lactação, a dieta ingerida pela mãe pode exercer influência direta na prole, levando-o a uma predisposição a uma série de desordens. A ABCA1 é uma proteína responsável direta pelo efluxo de colesterol celular e de fosfolipídios para as apolipoproteínas A-I (ApoA-I), a ausência ou a diminuição funcional desta pode trazer sérias complicações, pois a Apo-I livre de lipídeos é rapidamen
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2010/06771-0
Data Início Financiamento: 08/2010
Data Fim Financiamento: 07/2012
Valor do Financiamento: R$ 39.773,22
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Luiz Fernando Possignolo( Participante )
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NO DESENVOLVIMENTO RENAL E NA EXPRESSAO HIPOCAMPO-HIPOTALAMO-HIPOFISARIA DE RECEPTORES ESTEROIDES E DOPAMINERGICOS EM PROLE DE RATAS SUBMETIDAS A RESTRICAO PROTEICA GESTA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2011
Ano Fim Projeto: 2013
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Há muitas razões pelas quais é importante o conhecimento do desenvolvimento renal. Talvez uma das mais importantes seja o aumento de evidências que demonstram que fatores que alteram o desenvolvimento normal deste órgão podem ter conseqüências para a saúde do adulto. A hipótese de BARKER propõe que alterações no ambiente materno durante o desenvolvimento de órgãos e sistemas, tem efeitos deletérios que promovem o aumento do risco de doença cardiovascular e metabólica. Estudos têm mostrado que durante a nefrogênese o rim é muito vulnerável a influências de fatores epigenéticos capazes de alterar a estrutura permanente e o padrão de expressão de genes funcionais, através dos miRNAs. Além disso, é importante conhecer quais períodos o rim é mais susceptível a estas influências, pois a cada estágio está envolvido estruturas e genes diferentes. A compreensão do desenvolvimento renal tem ganhado com o significante avanço tecnológico.
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia do sistema renal
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2010/52696-0
Data Início Financiamento: 06/2011
Data Fim Financiamento: 05/2013
Valor do Financiamento: R$ 511.457,18
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )



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